目的分析对2型糖尿病患者采用地特胰岛素或门冬胰岛素30联合二甲双胍的治疗价值。方法对照组给予二甲双胍加门冬胰岛素30治疗,同期观察组则改为二甲双胍+地特胰岛素治疗。结果治疗前两组的FBG、2 h PG、HbAlc较高,治疗后两组的FBG、2 h...目的分析对2型糖尿病患者采用地特胰岛素或门冬胰岛素30联合二甲双胍的治疗价值。方法对照组给予二甲双胍加门冬胰岛素30治疗,同期观察组则改为二甲双胍+地特胰岛素治疗。结果治疗前两组的FBG、2 h PG、HbAlc较高,治疗后两组的FBG、2 h PG、HbAlc均低于治疗前,且治疗后两组的FBG、2 h PG、HbAlc对比(P>0.05);观察组胰岛素平均用量为(24.62±4.19)U/d,对照组为(24.71±4.16)U/d;血糖水平达标时间观察组为(6.59±1.32)d,对照组为(6.52±1.33)d;不良反应率观察组为5.26%,对照组为7.89%。结论地特胰岛素或门冬胰岛素30加二甲双胍的用药方案均可在2型糖尿病治疗中获得确切疗效并确保用药安全性。展开更多
文摘目的分析对2型糖尿病患者采用地特胰岛素或门冬胰岛素30联合二甲双胍的治疗价值。方法对照组给予二甲双胍加门冬胰岛素30治疗,同期观察组则改为二甲双胍+地特胰岛素治疗。结果治疗前两组的FBG、2 h PG、HbAlc较高,治疗后两组的FBG、2 h PG、HbAlc均低于治疗前,且治疗后两组的FBG、2 h PG、HbAlc对比(P>0.05);观察组胰岛素平均用量为(24.62±4.19)U/d,对照组为(24.71±4.16)U/d;血糖水平达标时间观察组为(6.59±1.32)d,对照组为(6.52±1.33)d;不良反应率观察组为5.26%,对照组为7.89%。结论地特胰岛素或门冬胰岛素30加二甲双胍的用药方案均可在2型糖尿病治疗中获得确切疗效并确保用药安全性。