催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10^(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。

5－溴水杨基荧光酮光度法测定纯银及银合金的微量锡

５－溴水杨基荧光酮光度法测定纯银及银合金的微量锡龙文清，邱澄铨，高登云（江西吉安师专化学系，吉安，３４３００９）（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）测定银中微量锡常用苯基荧光酮法［１］，但灵敏度较低。近年来，光度法测定锡显示出了高的灵敏度［２］，然...

表面活性剂存在下钨─5─溴水杨基荧光酮分光光度法的研究与应用

研究了显色剂５－溴水杨基荧光酮在表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０和溴化十六烷基三甲铵存在下与钨（Ⅵ）的显色反应。在强酸性介质中，钨（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮形成１：２的红色络合物，最大吸收波长为５１８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．３２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钨含量在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。该体系选择性好，灵敏度高，方法简便，已用于水相直接光度法测定合金钢中的微量钨，结果满意。

铬（Ⅵ）与5－溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅳ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ＿２ＰＯ＿４－ＮａＯＨｉＬ冲溶液中，Ｃｒ（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｒ（Ⅳ）浓度在０～２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅳ），获得满意结果。

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定微量锗

研究了在表面活性剂CTMAB存在下锗与5-溴水杨基荧光酮形成配合物的显色反应,在2mol·L^(-1)H_2SO_4介质中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.62×10~5.锗量在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律.该体系反应酸度高,选择性好.方法稳定、决速.已用于水相直接测定人参、当归、灵芝、枸杞子和竹沥汁等中药材中微量锗。

Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮肿Ⅲ褪色反应的研究和应用

研究了在HOAc-NaOAc介质中,用2,2′-联吡啶作活化剂,Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氨肿Ⅲ褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量铜的新方法.测定范围为0～0.22μg/25ml,方法灵敏度为2.04×10^(-11)g·ml^(-1).直接用于童发和食品中铜的测定,结果满意.

催化褪色光度法测定痕量钴的研究—Co(Ⅱ)—氯磺酚S—H_2O_2体系

本文研究了在pH4.0—5.0的缓冲溶液中钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化氯磺酚S的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钴的新方法,测定钴的范围为0—0.06μg/25mL,其检出限为6.45×10^(-12)gCo/mL,用于测定中药材中的痕量钴,获得满意结果。

5-溴水杨基荧光酮光度法测定微量铜

本文研究了在表面活性剂吐温-80存在下,铜与5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)形成配合物的显色反应。在pH6.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.18×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0～7μgCu/25ml。该法在抗坏血酸存在下,已用于水相直接测定儿童头发和食品中的微量铜,方法稳定、快速,结果满意。

5-溴水杨基荧光酮分光光度法测定钨

钨的光度分析方法种类较多,其中以硫氰酸盐法为最常用的方法,但此法灵敏度欠佳。而荧光酮类试剂测定钨表现出了较高的灵敏度和较好的选择性,得到了人们的重视。5-BrSAF是武汉大学新合成的显色剂,已用于光度法测定钛、钒和锡,灵敏度很高,但未见测定钨的报道。本文首次报道了在Tween-80和CTMAB存在下,5-BrSAF测定钨的体系。研究结果表明,该体系灵敏度高(ε518=1.32×105L·mol-1·cm-1。

浓盐溶液中六次甲基四胺的滴定

六次甲基四胺是一种弱碱(Kb=1.4×10-9)。通常,CM·Kb<10-8的弱碱是不能在水溶液中直接准确地滴定的。一般采用非水滴定或间接滴定。国家标准GB-1400-78采用过量硫酸标准溶液处理试样后,用氢氧化钠标准溶液进行返滴定,每次分析约需4～6h。文献报道了在浓盐溶液中滴定乙酸钠。本文研究了在浓盐溶液中,用盐酸标准溶液直接滴定六次甲基四胺的条件,用电位滴定法,指示剂滴定法测定了六次甲基四胺的含量。方法简便,终点敏锐。作为一种分析方法将对许多有机弱碱的分析具有实用意义。

高灵敏催化光度法测定痕量钴

基于在氢氧化钠介质中，钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化5-溴水杨基荧光酮褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钻的新方法。方法检出限为1．1×10－10g／L，线性范围为2．5～80ng，已成功地用于维生素B12、人发及菜叶中痕量钴的测定。

高灵敏催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，１，１０－邻菲口罗啉存在下，痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为６．１５×１０－９ｇ／Ｌ，线性范围为０．２～３．２μｇ／Ｌ，已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中锰的测定。

三溴偶氮胂催化光度法测定痕量铁

本文研究了硫酸介质中痕量 Fe(Ⅲ)催化加速抗坏血酸、溴酸钾和三溴偶氮胂之间的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法灵敏度为1.82×10^(-12)g·ml^(-1).测定范围为Fe(Ⅲ)0～30ng/25ml.已用于人发和食品中痕量铁的测定.结果满意.

高灵敏快速光度法测定海产品中的微量碘

碘是人体必需的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,因而测定食品中碘的含量具有重要意义。食品中碘含量的测定一般用重铬酸钾氧化比色法,该法需用氯仿萃取,操作烦琐费时,灵敏度也欠佳。文献报道了利用氧化剂—碘化钾—阳离子染料—表面活性剂体系测定多种金属离子,但未见有测定非金属离子的报道。

催化光度法测定痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量V(v)催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的退色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。方法检出限为1.92×10^(-11)g·ml^(-1),线性范围0～8ng·ml^(-1)·已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中痕量钒的测定。

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在HAc～Na Ac介质中、2，2’-联吡啶存在下，痕量Fe(Ⅱ)催化过氧化氢氧化三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件，建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法，方法灵敏度为9．23×10^-12gFe(Ⅲ)／ml，测定范围为0～80ng／25ml，用于童发和食品中痕量铁的测定，结果满意。

催化光度法测定痕量α，α′－联吡啶

基于α，α′－联吡啶对Ｈ＿２Ｏ＿２氧化靛红的褪色反应的催化作用，本文建立了测定α，α′－联吡啶的新催化光度法，灵敏度为２．２５×１０￣（－９）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），测定范围为０～４×１０￣（－８）ｍｏｌ／２５ｍＬ。