破伤风的治疗方法探讨

作者就我院小儿及成人破伤风265例的临床资料,对死亡原因进行了分析,对治疗中的经验教训进行了总结讨论,以期改进治疗方法和降低病死率。临床资料一、一般资料自1967年至1989年不加选择地连续收治小儿及成人破伤风265例。年龄最小2岁;最大78岁。二、病情轻重与病死率的关系按病情轻重分为3型:轻型:仅有局部肌肉痉挛者;中型:具全身性抽搐,但每次抽搐短暂且无发绀者;重型:频繁抽搐且有发绀或窒息者。本组265例各型例数、病死率见表1。三、痉前期及预后的关系在死亡的35例中26例(75.7％)为起病后48小时内发生抽搐。说明痉前期<48小时者预后较差。四、死亡原因死亡35例(13.2％),死因有: 1.因呼吸衰竭死亡者12例(34.3％),导致呼吸衰竭的原因有肺部感染8例。

抗生素的合理应用

自1940年青霉素开始广泛应用于临床,全世界应用于临床的抗生素已达数百种,我国常用的已有80种以上。抗生素应用于临床后,促进了临床医学,尤其是传染病的治疗方面的发展,使许多细菌感染性疚病的病死率显著下降。但随着抗生药物的广泛应用,

青霉烷砜/β—内酰胺抗生素治疗急性细菌感染的临床研究(摘要)

本文报道用青霉烷砜与氨苄青霉素按1:2配伍治疗急性细菌感染30例,同期以对照药头胞噻肟治疗急性细菌感染20例。

青霉烷砜/β—内酰胺抗生素治疗急性细菌感染的疗效及安全性的对照性临床研究

青霉烷砜为半合成β-内酰胺酶抑制剂,在各种缓冲液和人体内极为稳定,对多数革兰氏阴性杆菌和金葡萄产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的抑制作用.青霉烷砜与β-内酰胺抗生素配伍联用对产β-内酰胺酶的耐药菌株所致的感染有较好的疗效。本文报道用青霉烷砜与氨苄青霉素按1: 2配伍治疗急性细菌感染病人30例.

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。

我院抗菌药物临床应用的调查报告

抗菌药物是医院临床科室应用最多、最广的药物,在药物治疗中占有极其重要的地位。为了解情况、总结经验,发现问题,使抗菌药物的使用更趋合理,我们对医院应用抗菌药物的情况进行了调查,现将结果报告如下。

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的 评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果 两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论 国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全。

原因不明发热的病因分析

原因不明发热(FUO)是内科领域的难题之一,患者病情往往重而复杂、进展迅速、病死率高。通过对64例FUO病因分析,进一步探讨FUO的诊断要点。

国产头孢他美酯治疗急性细菌感染临床研究

目的 通过随机对照和开放试验的方法评价国产头孢他美酯的临床疗效和安全性。方法 随机对照选用进口头孢他美酯作为对照组 ,每组各 2 0例 ,开放组 10例 ,均按 5 0 0 mg Bid给药 ,疗程 7～ 14天。结果 国产头孢他美酯的临床治愈率 75 % ( 15 / 2 0 ) ,有效率 90 % ( 18/ 2 0 ) ,细菌清除率 10 0 % ( 18/ 18) ;对照组进口头孢他美酯分别为 85 % ( 17/2 0 ) ,90 % ( 18/ 2 0 ) ,10 0 % ( 16 / 16 ) ;试验组十开放组分别为 76 .7% ( 2 3/ 30 )、90 % ( 2 7/ 30 )、10 0 % ( 2 6 / 2 6 )。国产头孢他美酯和进口头孢他美酯不良反应发生率分别为 3.33%和 5 %。以上结果统计学处理差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 国产头孢他美酯是治疗呼吸道、泌尿道感染有效。

依诺沙星注射液治疗感染性疾病的临床观察

葡萄糖酸依诺沙星注射液(EnoxacinENX)治疗细菌感染性疾病35例,有效率为 85.71％,细菌清除率为90.0％,依诺沙星同时与头胞噻肟钠(Cefotaxime)随机对照治疗下呼吸道感染各20例,结果两者疗效相仿,依诺沙星有效率为85％,头胞噻肟钠为80％,两者不良反应发生率相近。

浓缩型乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床观察

环丙沙星(环丙氟哌酸,Ciprofloxacin)属新一代喹诺酮类抗菌药,系DNA螺旋酶抑制剂,具有抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布良好等特点,其口眼剂及注射剂均已广泛用于临床。本文应用湖北宜昌制药厂和华西医药生物技术研究所研制的浓缩型乳酸环丙沙星注射液治疗恶性细菌性感染,以希普欣注射液(侨光制药厂乳酸环丙沙星注射液)为阳性对照药,考察其临床疗效与安全性。

思美泰治疗药物性肝病20例

本文对1998～1999年收治的药物性肝病40例进行治疗观察,评价思美泰对药物性肝病的临床疗效。1 材料和方法1.1 材料治疗组20例,男13例,女7例,平均年龄46.65±18.98岁;对照组20例,男11例,女9例,平均年龄47.7±20.15岁,诊断标准见文献。1.2 方法治疗组使用思美泰(腺苷蛋氨酸。

成都地区以败血症为初发症状的艾滋病1例

患者,男,43岁,因畏寒、发热7天于1999年12月1日入院。入院前7天,患者无明显诱因出现畏寒、发热伴轻咳、腹泻数次,在外院诊断为“上呼吸道感染”,予“先锋Ⅴ”等静脉滴注治疗发热无缓解且持续高热,体温稽留于39～40.5℃而收入我院。该患者为成都地区某工厂业务员,5年前在广州工作,近5年一直在成都地区,未曾到过国外。有近5年性乱史,有反复发作的生殖器疱疹史,无吸毒史。 入院时查体:T39℃,P108次/分,R22次/分,

国产头孢他美酯治疗急性细菌感染临床研究

目的:通过随机对照和开放试验的方法评价国产头孢他美酯的临床疗效和安全性。方法:随机对照选用进口头孢他美酯作为对照组,每组各20例,开放组10例,均按500mg Bid给药,疗程7～14天。结果:国产头孢他美酯的临床治愈率75％(15/20),有效率90％(18/20),细菌清除率100％(18/18)。对照组分别为85％(17/20),90％(18/20),100％(16/16)。试验组+开放组分别为76.7％(23/30)、90％(27/30)、100％(26/26)。国产头孢他美酯和进口头孢他美酯不良反应发生率分别为3.33％和5％。以上结果经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。结论:国产头孢他美酯是治疗呼吸道、泌尿道感染有效、安全的抗菌药物。

慢性乙型肝炎干扰素治疗的长期观察

慢性乙型病毒肝炎是全球性传染病之一,估计全世界约3.5亿人感染了乙型肝炎病毒,目前尚无特效的抗病毒药物,α-干扰素被认为是有效的抗病毒药物之一,本文对16例接受α-干扰素治疗的患者进行了长期观察。材料与方法1.诊断标准:所有病例均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议病毒性肝炎防治方案之诊断分型标准。

丙型肝炎的干扰素治疗策略

丙型肝炎是全世界流行的传染病之一,一旦患病,约80％成为慢性肝炎,在日本,慢性肝病(慢性肝炎、肝硬化、肝癌)中70％以上有HCV感染的血清学标志,严重威胁着人们的健康,目前尚未发现特异性治疗,干扰素(IFN)是唯一认为对HCV有效的药物。 1.治疗早期血清HCV-RNA消失可预测长期反应。 干扰素治疗期间血清HCV-RNA早期消失可预测慢性丙型肝炎的长期反应。有利于在治疗早期区分谁是应答者,对于无反应的病人。