2,4,6,-三甲氧基苯乙酮苯腙的成环反应

为了研究吲哚衍生物的生理活性与结构之间的关系。

固液相催化法合成2,6-二烷氧基苯乙酮

2,6-二羟基苯乙酮或2-羟基-6-烷氧基苯乙酮与卤代烃或取代苄卤,无水碳酸钾和相转移催化剂氯化苄基三乙铵(TEBA)存在下,于DMF中在40～60℃反应7-15h,可制得相应的2,6-二烷氧基苯乙酮。方法简便。

2—（三甲氯基苯基）吲哚的Mannich反应

2—(2,3,4,—三甲氧基苯基)吲哚(1)及2—(3,4,5—三甲氧基苯基)吲哚(2)与甲醛及仲胺反应生成了相应的Mannich碱(1a—1e,2a—2e)。吲哚(1,2)与伯胺反应生成了相应的双吲哚Mannich碱(1f—1g,2f—2g)。这此吲哚Mannich碱的质谱有许多共性。

适用于多种不锈钢和碳钢的盐酸酸洗缓蚀剂

运用失重法评定苯并咪唑类化合物（ＢＭＡＴ）在５％ＨＣｌ中对３１６Ｌ、１８－８、１Ｃｒ１３、２Ｃｒ１３和２０碳钢的缓蚀性能。结果表明，ＢＭＡＴ可广泛应用于抑制多种不锈钢和碳钢的腐蚀。通过对ＢＭＡＴ加入浓度与缓蚀率关系的研究，找到了其在３１６Ｌ、１８－８、２Ｃｒ１３上的吸附等温式；通过温度对缓蚀率影响的研究，计算出三者溶解表观活化能及ＢＭＡＴ在不锈钢上的吸附热效应，从而揭示了ＢＭＡＴ在不锈钢的吸附机理。

苯甲腈系列化合物的合成及其缓蚀性能的研究

采用方便的方法合成了一系列苯甲腈类化合物 ,并用静态腐蚀失重法测定了它们对碳钢在稀盐酸中腐蚀的缓蚀效率。实验结果表明 :苯甲腈类化合物具有较好的酸性缓蚀性能 ,特别是当苯环上氰基对位具有给电性基团时 。

可抑制不锈钢酸洗应力腐蚀的缓蚀剂

采用馒应变法对试样进行拉伸，并结合扫描电镜观察断口形貌，结果表明苯并咪唑类化合物（BMAT）对316L、2Cr13等不锈钢在5％HCl中的应力腐蚀有着良好的抑制作用。

缓蚀剂BMAT对不锈钢在5%盐酸中(含Fe^(3+))的缓蚀作用

用失重法及通过测定极化曲线，研究了5％HCl中Fe3+_对316L腐蚀的影响。结果表明，Fe3+能改变不锈钢的阴极反应过程，当其含量超过1．5mmol／L后，316L的腐蚀速度随着Fe3+浓度的增大而增大。溶液中加入BMAT后，对Fe3+的去极化过程有明显的抑制作用，且缓蚀剂的用量需根据Fe3+的浓度来调整，BMAT的使用量为3mmol／L时，酸洗液中Fe3+的浓度应小于1．5mmol／L。

2-(三甲氧基苯基)色胺盐酸盐的合成

2,3,4-及3,4,5-三甲氧基苯乙酮苯腙在多聚磷酸存在下进行Fischer反应,可生成相应的吲哚(1_a,1_b),但2,4,6-三甲氧基苯乙酮苯腙必须用无水氯化锌催化环化才能得到相应的吲哚(1_c)。1_a、1_b、1_c经Vilsmier反应生成相应的吲哚-3-醛(2_a,2_b,2_c);经与硝基甲烷缩合得到相应的2-(三甲氧基苯基)-3-(2-硝基乙烯基)吲哚(3_a,3_b,3_c);3_a及3_b用LiAlH_4还原即可制备成相应的色胺盐酸盐(4_a和4_b),3_b还被制成苦味酸盐(4_b)。

极性有机物在零价态过渡金属表面的配位化学反应

咪唑、腈、酯类等极性有机物吸附在铜、铂、银、汞等过渡金属表面时,氮原子或氧原子上的孤对电子插入金属原子的外层价轨道,在表面生成零价态金属原子的配合物.由于电子的迁移,使金属原子及有机物中相应的化学键同时被活化.这一现象被作者称为“表面吸附层的配位双活化效应”.在有氧存在时,零价态金属原子极易与上述有机物发生化学反应,导致了N—H键、C≡N键或C—O键的破裂,生成超薄化学吸附层覆盖在金属表面.

取代邻羟基二苯甲酮的合成1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯的Friedel-Crafts反应

控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间，１，３，５－三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，选择性地合成了２－羟基－４，６－二甲氧基－４－Ｒ－二苯甲酮和３－（４″－Ｒ－苯甲酰基）－２－羟基－４，６－二甲氧基－４－Ｒ－二苯甲酮。反应条件温和，产率较高。化合物的结构都经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＩＲ确定。

新型不锈钢盐酸酸洗缓蚀剂BMAT缓蚀机理

采用恒电位极化曲线的测量方法，研究了苯并咪脞类化合物ＢＭＡＴ在质量分数为５％ＨＣｌ（下同）中对３１６Ｌ，１８８，２Ｃｒ１３的缓蚀机理，结果表明ＢＭＡＴ属于阴阳极混合控制型缓蚀剂，ＢＭＡＴ的加入抑制了析氢反应中氢离子的放电步骤；同时，本文还采用交流阻抗的测量方法。

不锈钢盐酸酸洗缓蚀剂

通过失重法测试了不同浓度的苯并咪唑类化合物（ＢＭＡＴ）在５％ＨＣｌ中对３１６Ｌ．不锈钢的缓蚀率，探讨其吸附规律符合Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式．通过温度对腐蚀率的影响计算表观活化能与吸附热，推断缓蚀机理为化学吸附．极化曲线测试表明．缓蚀剂属阴极为主的阴阳极混合型．

BMAT对盐酸酸洗中不锈钢-碳-钢电偶腐蚀的抑制作用

运用失重法及电偶电流的测量评定了ＢＭＡＴ对３１６Ｌ／碳钢组成的电偶对在５％（质量分数）ＨＣｌ中的缓蚀性能，结果表明，ＢＭＡＴ能很好地抑制此电偶对的腐蚀；极化曲线的测量表明：ＢＭＡＴ既能抑制发生在电偶对中碳钢阳极溶解反应Ｆｅ→Ｆｅ２＋＋２ｅ，又能抑制不锈钢阴极析氢反应２Ｈ＋＋２ｅ→Ｈ２。

2,6-二取代苯乙酮苯腙在多聚磷酸(PPA)存在下的成环反应

Fischer反应是合成吲哚最常用的方法之一。我们用2,4,6-三甲氧基苯乙酮苯腙在PPA存在下成环时,只得到了少量的的2-(2,4,6-三甲氧基苯基)吲哚,而主要产物则为4,6-二甲氧基-3一甲基-1-苯基吲唑。

一步法由芳香族二醛合成二腈

芳香族二醛与羟胺盐酸盐在85％甲酸或冰醋酸中回流可制备相应的芳香族二腈。方法简便,产率高。

吲唑类化合物合成新方法的研究(Ⅰ)

本文研究了2,6-二烷氧基苯乙酮腙在多聚磷酸(PPA)存在下受热脱去一分子醇环化生成3-甲基-4-烷氧基吲唑的合成反应.并研究了水杨醛、邻甲氧基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛以及邻羟基苯乙酮、2-羟基-3,5-二甲基苯乙酮腙在PPA存在下的受热反应过程.

2,6-二烷氧基(羟基)苯乙酮的苄腙和甲腙合成吲唑类化合物

在多聚磷酸存在下，２，４６－二烷氧基苯乙酮的苄腙和甲腙可以发生环化反应，生成产率较高的吲唑类化合物。根据实验结果，我们推测反应的关键步骤为关核进攻，化合物的结构均经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确定。