纳洛酮联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒的临床效果

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒的临床效果。方法选取2018年1月—2021年12月南通市老年康复医院收治的急性一氧化碳中毒患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组给予常规药物,生命体征稳定时行高压氧治疗,观察组在对照组基础上联用纳洛酮治疗。比较2组治疗效果,治疗前后格拉斯哥评分,意识恢复、运动功能恢复时间与住院时间,简易智力状态检查量表(MMSE)评分及并发症。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(χ^(2)=4.086,P=0.043)。治疗3 d后,2组格拉斯哥评分及MMSE评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组意识恢复、运动功能恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组并发症总发生率为11.90%,低于对照组的30.95%(χ^(2)=4.525,P=0.033)。结论纳洛酮联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒疗效较好,可提高格拉斯哥及MMSE评分,缩短意识及运动功能恢复时间,降低并发症发生率。

口风琴教学在初中音乐课堂中的实践研究

《义务教育音乐课程标准(2022年版)》明确指出,器乐演奏在激发学生学习音乐的兴趣、提升对音乐的理解、表达和创造能力等方面具有不可替代的重要作用。因此,器乐教学对音乐课堂的辅助既是有效的,也是必要的。特别是在小组合作中,器乐教学充分发挥了其独特的优势。器乐教学旨在让学生掌握演奏技巧的同时,引导学生深入感受、体验音乐的美,进而培养学生的音乐素养和审美能力。

电子招投标系统在建筑工程招投标中的实际应用

现阶段,各地区大力推进项目工程建设,以提高整体的规划水平和发展水平。为了稳定市场秩序,市场竞争的公平、公正成为建筑行业关注的问题。而招投标作为建筑工程项目的关键环节,对于市场竞争起到决定性作用。在以往的招投标工作中,由于现代化建设不完善、管理水平较低,因此经常出现招投标问题,严重扰乱了市场秩序。

超临界CO_2流体萃取法和水蒸汽蒸馏法提取山柰挥发油化学成分的研究

采用超临界CO2流体萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)从山柰中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用技术对化学成分进行分析,用归一化法测定其相对百分含量.超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了39种成分,占挥发油总成分的86%以上;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定了51种成分,占挥发油总成分的89%以上.研究表明超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分.

桂枝挥发油化学成分的GC/MS分析

目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油化学成分的研究

采用超临界CO2萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)从荆芥穗中提取挥发油。采用SE-54毛细管柱进行分析,用气相色谱-质谱法对挥发油中各种化学成分进行鉴定,用归一化法测定各组分的含量。色谱条件:SE-54毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25μm),柱温50℃(3m in)5℃/m in180℃(2m in)10℃/m in260℃(50m in);分流进样,分流比1∶50;进样口温度280℃。在采用超临界CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出54种成分,其主要成分为长叶薄荷酮、薄荷酮、亚油酸氯化物等;在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出39种成分,其主要成分为长叶薄荷酮、薄荷酮、柠檬烯等。超临界法较水蒸气法更加稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。

GC-MS法测定辛夷挥发油成分

目的:用气相色谱-质谱法对辛夷挥发油化学成分进行分析。方法:采用水蒸汽蒸馏法从辛夷中提取挥发油。用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定了30个成分,占挥发油总成分的81％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分分析。

花椒挥发油化学成分的GC-MS分析

用气相色谱-质谱法对山东济南及河南衡水产花椒挥发油化学成分进行了分析。山东济南产花椒共鉴定了36个成分,占挥发油总成分的87％以上;河南衡水产花椒共鉴定了20个成分,占挥发油总成分的74％以上。

丁香挥发油化学成分的研究

目的：用气相色谱-质谱法对广东饶平及印度尼西亚产丁香挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从2种丁香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件：SE-54毛细管柱(25m×0．25mm，0．25μm)，柱温90℃(5min)11℃·min^-1→170℃(3min) 4℃·min^-1→230℃(30min)；分流进样，分流比1：50；进样温度280℃，FID检测器，温度为280℃。结果：广东饶平产丁香共鉴定了22个成分，占挥发油总成分的84％以上；印度尼西亚产丁香共鉴定了26个成分，占挥发油总成分的83％以上。结论：本方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发性化学成分的研究

采用超临界CO2 萃取法与水蒸气蒸馏法从肉豆蔻中提取挥发油 ,用气相色谱 质谱联用技术测定其化学成分及相对含量 ,对两种提取方法所得的挥发油进行比较。水蒸气蒸馏法提取挥发油主要成分为 β 蒎烯、松油烯 4 醇、α 蒎烯、γ 松油烯、β 水芹烯等 ;超临界CO2 萃取法提取的挥发油主要成分为 :肉豆蔻酸、肉豆蔻醚、松油烯 4 醇、α 蒎烯。

青蒿挥发油化学成分的GC/MS研究

目的 :用气相色谱 质谱法对青蒿挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果 :共鉴定了 49个成分 ,占挥发油总成分的 89%以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 。

GC/MS法测定木香挥发油化学成分

用气相色谱 质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从木香中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其含量 ,并用气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了 38个成分 ,占挥发油总成分的 86%以上。方法稳定可靠 ,重现性好 。

超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取青木香挥发油化学成分的研究

用气相色谱 -质谱联用技术对青木香挥发油化学成分进行鉴定 ,用归一化法测定其相对含量 .超临界CO2萃取法提取的挥发油共鉴定出 4 2种成分 ,占挥发油总成分的 82 %以上 ;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定出 4 7种成分 ,占挥发油总成分的 87%以上 .

不同方法提取的白苏叶挥发油的气质联用成分分析

目的:采用水蒸气蒸馏法及超临界 CO_2流体萃取法从白苏叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法与超临界 CO_2流体萃取法从白苏叶中提取挥发油,采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳条件,用归一化法测定其百分含量。并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);程序升温:初始温度60℃,保持4min,以12℃·min^(-1)升至180℃,保持2min,再以5℃·min^(-1)升至250℃,保持50min;分流进样,分流比30:1;进样口温度280℃。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了45种成分,占挥发油总成分的88%以上;超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了53种成分,占挥发油总成分的88%以上。结论:超临界CO_2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。

电磁吸波材料研究进展

阐述了常见的吸波材料种类及其特点,吸波材料的研究现状,重点介绍了纳米铁氧体吸波材料及其制备方法。笔者采用柠檬酸盐sol-gel法制得了均匀包覆铁氧体的空心微珠为基的复合材料,其吸波性能良好。最后指出吸波材料的发展趋势为纳米化、多元化和多介质化。

肉桂挥发油化学成分的研究

采用气相色谱 质谱法对福建宁德及云南文山县产肉桂挥发油进行化学成分的分析。用水蒸气蒸馏法从 2种肉桂中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,以气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果显示福建宁德产肉桂共鉴定了 3 7个成分 ,占挥发油总成分的 78%以上 ;云南文山县产肉桂共鉴定了 44个成分 ,占挥发油总成分的 72 %以上。本法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析。

丁香挥发油化学成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法从广东饶平产丁香中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用技术对丁香挥发油化学成分进行分析,共鉴定了22个成分,并用归一化法确定其百分含量。

不同方法提取的香椿子挥发油的气质联用成分分析

目的:采用超临界 CO_2流体萃取法及水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用超临界 CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:初始温度60℃,保持5 min,以4℃·min^(-1)升至180℃,保持10 min,再以15℃·min^(-1)升至260℃,保持50 min;分流进样,分流比50:1;进样口温度280℃。结果:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了63种成分,占挥发油总成分的88%以上;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了50种成分,占挥发油总成分的94%以上。结论:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取干姜片挥发油化学成分的比较

采用超临界CO2 流体萃取法与水蒸气蒸馏法从干姜片中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量,用气相色谱 质谱联用技术对其化学成分进行鉴定。超临界CO2 萃取法提取的挥发油共鉴定了 47种成分,占挥发油总成分的 72%以上;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了 53种成分,占挥发油总成分的 89%以上。提示超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法相比,萃取过程短、温度低、提取系统密闭、挥发油的收率大大提高。