血清肿瘤标志物联合细胞因子检测在乳腺癌诊断中的应用价值

目的探讨血清肿瘤标志物联合细胞因子检测在乳腺癌诊断中的应用价值。方法选取南平市第二医院2019年1月—2020年1月收治的乳腺肿瘤患者88例设为观察组,将良性肿瘤患者设为良性组44例(n=44),将乳腺癌患者设为恶性组(n=44),另选取本院同期体检健康者88例作为对照组。比较2组血清肿瘤标志物〔包括血清糖类抗原153(CA153)、血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)〕、细胞因子〔包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)和人生长分化因子3(GDF3)〕。结果恶性组CA153、CA125、CEA、CYFRA21-1高于良性组、对照组(P<0.05)。良性组CA153、CA125、CEA、CYFRA21-1高于对照组(P<0.05)。恶性组TNF-α、IL-6、IL-8、GDF3高于良性组、对照组(P<0.05)。良性组TNF-α、IL-6、IL-8、GDF3高于对照组(P<0.05)。结论血清肿瘤标志物联合细胞因子检测在乳腺癌的诊断中应用价值较高。

FUS-2000全自动尿液分析仪的复检探究

目的探讨FUS-2000全自动尿液分析仪的复检。方法回顾性分析本院2018年4月至2020年4月收治的930份尿液标本,采用FUS-2000全自动尿液分析仪检测,并将结果与显微镜检查进行对比。结果FUS-2000全自动尿液分析仪检测中RBC阴性且WBC阴性且CAST阴性共800份,经显微镜检查,阳性标本为0,FUS-2000全自动尿液分析仪阴性检测准确率为100%;RBC阳性或WBC阳性或CAST阳性共130份,经显微镜检查,阳性标本为125份,FUS-2000全自动尿液分析仪阳性检测准确率为96.15%。结论FUS-2000全自动尿液分析仪可提高检测精确度及工作效率。

未成熟网织红细胞比率测定在肿瘤放化疗中的临床价值

目的评估在肿瘤放、化疗中检测网织红细胞的未成熟计数指标的效果及价值。方法选择进入本院接受放、化疗治疗的43例恶性肿瘤患者,检测其外周血的WBC计数、NEU计数、Ret%、IRF等指标值,并对所得结果展开系统评估。结果和治疗前、治疗开始后第3 d、第10 d检测的检测指标数据比较,第15 d的IRF指标回升,差异有统计学意义(P<0.05),其余三项指标差异无统计学意义(P>0.05)。第20 d时,四项指标值都回升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IRF能较快反映出肿瘤患者在化、放疗期间的骨髓造血能力情况,进而辅助医师科学地调整放、化疗的用药方案。

试论D-二聚体和纤维蛋白原降解产物诊断肝脏肿瘤的临床价值

目的:探究检测D-二聚体和纤维蛋白原降解产物诊断肝脏肿瘤的临床价值。方法:选择笔者所在医院接收的57例肝脏肿瘤患者,以胶乳免疫性比浊法对所选病例施行D-二聚体(D-D)指标检测、纤维蛋白原降解产物(FDP)指标检测,对比两种指标含量。结果:良性肿瘤组病例D-D、FDP两项指标的含量值分别是(0.79±0.65)mg/L、(3.29±1.86)mg/L;原发性肝癌组病例D-D、FDP两项指标的含量值分别是(1.51±0.87)mg/L、(6.62±3.95)mg/L;转移性肝癌组病例D-D、FDP两项指标的含量值分别是(2.73±1.14)mg/L、(11.57±7.03)mg/L。经比较,良性肿瘤组<原发性肝癌组<转移性肝癌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:定期检测D-D、FDP指标,能为肝部肿瘤良、恶性鉴别工作提供较科学的检测依据。