谷氨酸及其受体在海马学习记忆中的作用研究现状

海马是神经发生的主要区域之一,也是学习与记忆的关键脑区,海马功能的发挥源于其内部终身自我更新的神经干细胞,这群细胞在海马的迁移、增殖、分化成熟中有非常重要的影响,并整合到神经网络中,参与学习记忆的调节[1-3]。学习与记忆是人和动物获得和巩固新知识过程,是大脑重要的高级功能。学习与记忆功能是人和动物改变自身行为或形成新行为以适应自然环境的需要,是生物体进化的结果。

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的：建立毛细管气相色谱法（GC）,测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑、樟脑的含量。方法：采用色谱柱为DBWAXetr弹性石英毛细管柱（固定相：键合交联聚乙二醇,30m×0.25mm×0.25μm）,载气为N2,程序升温,检测器为氢焰离子化检测器（FID）,对6家医院6批产品进行了测定。结果：薄荷脑在18.94~132.58μg/ml,樟脑在14.60~102.20μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r〉0.999,样品的绝对回收率为97%~103%。各制剂样品的测定结果显示,薄荷脑和樟脑的含量均在标示量的90%~110%之间。结论：本方法简便、准确,重复性好,可快速测定制剂中薄荷脑和樟脑的含量,适用于提高该制剂的质控标准。

玄归止痛滴丸治疗100例气滞血瘀型胃痛的疗效观察

目的:观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型胃痛的临床疗效。方法:将130例气滞血瘀型胃痛患者分为2组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,10粒/次,3次/d;对照组30例,服用元胡止痛片,5片/次,3次/d。两组疗程均为1～7d。结果:治疗组有效率为97.0%,对照组有效率为90.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的起效时间、药效维持时间及疗程中总给药次数均优于对照组,用药后未见明显不良反应。结论:玄归止痛滴丸对气滞血瘀型胃痛有较好的疗效,且安全性良好。

玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效

目的:观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效。方法:将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1～7d。结果:治疗组有效率87.0%,对照组为60.0%,两组间比较其结果具有统计学差异(P<0.01);治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应。结论:玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全。

四甲基偶氮唑蓝比色法测定促肝细胞生长素对SMMC-7721细胞的作用

目的：建立一种用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定促肝细胞生长素对SMMC-7721细胞的促生长作用，以测定其生物活性的方法。方法：在体外采用MTT法，观察促肝细胞生长素在不同浓度（6．2～800．0mg·L^-1）及不同的培养时间（24，48，72h），对不同浓度SMMC-7721细胞（1．5～100．0）×10^3个·mL^-1生长的影响作用，并考察了此方法的重复性、与对人胃癌MGC-830及结肠癌HT-29细胞相比较的特异性及与法定^3H-TdR掺法比较的相关性。结果：MTT法测定结果表明，浓度为100mg·L^-1的促肝细胞生长素在培养时间为48h时。对细胞浓度为2．5×10^4个·mL^-1的SMMC-7721细胞促生长作用最明显（刺激指数SI值≥6．0），此方法重复性好，并对SMMC-7721细胞具有特异性，与^3H-TdR掺法比较测定的SI值差异无显著性。结论：MTT法适用于促肝细胞生长素的活性测定。

脂肪胺类新结构钾通道开放剂对大鼠血流动力学的影响

目的 :观察新结构类型钾通道开放剂脂肪胺类化合物对大鼠血流动力学的影响 ,并分析其构效关系。方法 :麻醉正常血压大鼠 ,分别静脉注射 1 5个脂肪胺类新型钾通道开放剂 5mg·kg- 1 ,用八导生理记录仪记录大鼠股动脉血压 ,用SMUP PC计算机软件记录心脏功能参数 ,观察它们对大鼠血流动力学的影响。结果 :在受试的 1 5个化合物中 ,有 8个化合物作用较强 ,1个化合物作用较弱 ,6个化合物无效 ,其心血管药理学特征以化合物 4、7、1 0为例 ,呈现出显著的降低血压、减慢心率、抑制心脏收缩和舒张功能的作用 ,但对左心室收缩压作用轻微。构效关系分析 ,认为脂肪胺类化合物分子结构中一侧取代基为 1～4个碳的烃链 ,且另一侧没有环类取代基时 ,才较强地影响血流动力学。结论 :脂肪胺类化合物 4、7、1 0影响大鼠血流动力学的作用较强 ,是一类具有较强心血管活性的新结构类型的钾通道开放剂。

HPLC法测定乌藤镇痛胶囊中的青藤碱含量

目的建立高效液相色谱法测定乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量的方法。方法采用色谱柱：Shim-packCLC—ODS—C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（5mmol／L磷酸氢二钠溶液，以5mmol／L磷酸二氢钠调节pH值至8．0，再以1％三乙胺溶液调节pH至9．0）（55：45）；流速为1．0ml／min，柱温为25℃，检测波长为262nm。结果青藤碱在0．92～4．60μg之间线性关系较好，相关系数r=0．9996。加样回收率为99．21％（RSD为0．61％）。结论本方法灵敏、准确、快速，可用于乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量测定及质量控制。

药品不良反应364例分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发ADR的相关因素,建立完善的ADR监测制度,促进临床合理用药。方法收集2008年1月至2010年12月364例ADR患者(男218例,女146例,年龄13～88岁),并把收集的这些ADR患者进行统计、分类和分析。结果 364例ADR的发生与抗菌类药物的使用、中药注射剂质量、静脉给药和患者年龄有关;男性(59.9%)高于女性(40.1%),皮肤及其附件损害是ADR常见临床表现。结论抗菌类药物使用要严格掌握和合理应用,中药注射剂要进行质量监督和管理,同时要关注老年用药。临床用药务必严格掌握用药指征,才能做到安全、有效、合理用药,从而降低ADR的发生率。

乌藤镇痛胶囊的毒理学研究

目的观察乌藤镇痛胶囊给予动物后产生的急性毒性及长期(慢性)毒性反应情况。方法小白鼠禁食12h后灌胃给58%的乌藤镇痛胶囊20ml.kg-1,24h内给药3次,观察急性毒反应和死亡情况;长期毒性实验用Wistar大鼠,分为对照组(淀粉20g.kg-1)和3个不同剂量的用药组(5、10及20g.kg-1),一天分二次灌服,共90d;实验期间,观察一般体征、体重及行为,给药90d后处死大鼠,进行血液常规、肝功能及其它病理组织学检查。结果急性毒性实验表明,小鼠对乌藤镇痛胶囊的最大耐受量为34.8g.kg-1。给药后连续观察7d,动物未见明显异常和死亡。长期毒性试验表明,大鼠灌喂乌藤镇痛胶囊后与对照组比较,各项观察指标均无明显差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊无明显急性毒性反应。用药90d对实验动物各脏器,血液及肝肾功能无毒性损害作用,提示临床按规定疗程用药是安全的。

钾通道开放剂研究的新进展

目的:介绍钾通道开放剂的结构和分类以及最近几年的研究进展。方法:对国内外大量相关文献进行综合分析和整理。结果:以钾通道为靶标,近年来研制出许多钾通道开放剂(KCO),应用于治疗心血管疾病。结论:KCO用于治疗心血管疾病,特别是在抗高血压和心肌保护方面,具有广阔的前景。

新结构类型钾通道开放剂埃他卡林衍生物对大鼠离体工作心脏功能的影响

目的:研究新结构类型钾通道开放剂埃他卡林新衍生物对大鼠离体工作心脏功能的影响.方法:在大鼠离体工作心脏上,以吡那地尔为阳性对照药,分别给予15个埃他卡林新衍生物(浓度为1,10,100μmol/L)灌流,用八导生理记录仪记录心脏功能参数,连续30min观察其对心脏功能的影响.结果:所有15个化合物在3种浓度水平下,以化合物3为例,30min内对心脏功能参数HR,LVSP,+dp/dtmax,-dp/dtmax均未见明显影响(P>0.05).结论:埃他卡林新衍生物对离体工作心脏功能无影响,提示其不通过直接影响心脏功能而产生降压作用.

药师如何在现代军事行动中发挥作用

近十年来,我军各部队在没有与外敌作战的新形势下,主要的军事行动为军事演习。其中,大规模的演习不多,以师为单位的中小型军事演习为主,相应地,大型野战医疗所(队)配合军事行动很少。另一方面。

中药芪参复康对焦虑模型大鼠β-EP及细胞因子的影响

目的:对中药芪参复康(QSFK)胶囊抗焦虑作用的神经-免疫调节机制进行初步探讨.方法:采用国际通用的高架十字迷宫模型(EPM)焦虑动物模型,用丁螺环酮(Bus)作对照,观察QSFK对EPM大鼠β-EP,血清NO,IL-1β,IL-6和TNFα的影响.结果:与模型组比较,QSFK和Bus均能降低EPM大鼠血浆β-EP含量(P<0.01),对下丘脑β-EP水平无明显影响;但两组均能升高EPM焦虑模型大鼠血清NO水平(P<0.05);QSFK还可升高EPM大鼠血清IL-1β和TNFα水平,对IL-6含量无明显影响;Bus并不能改变此焦虑模型大鼠的血清细胞因子水平.结论:QSFK降低血浆β-EP含量,提高血清NO浓度和EPM血清IL-1β和TNFα水平,以调节焦虑状态下机体免疫功能紊乱.

重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)对化学致糖尿病模型动物的降血糖作用

目的 本文研究了重组人胰高血糖素类多肽 1(7 36 )[rhGLP 1(7 36 ) ]对化学所致糖尿病模型动物的降血糖和促胰岛素分泌作用。方法 对四氧嘧啶型糖尿病小鼠及链脲霉素型糖尿病大鼠皮下注射不同剂量的rhGLP 1,分别于给药 4天后采血 ,收取血清 ,测定血糖及胰岛素值。结果 四氧嘧啶型糖尿病小鼠皮下注射 4 0、80 μg·kg-1rhGLP 1后 ,血糖值显著下降 (P <0 0 1) ,而 2 0 μg·kg-1剂量组则无显著性改变 ;链脲霉素型糖尿病大鼠皮下注射 2 8、5 6 μg·kg-1rhGLP 1后 ,血糖值显著下降 (P <0 0 5、P <0 0 1) ,而 14 μg·kg-1剂量组则无显著性改变。结论 rhGLP 1对实验动物部分

重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)对正常动物降糖作用的实验研究

目的 :观察rhGLP 1(7 36 )对正常动物的降血糖和促胰岛素分泌作用以及该作用的葡萄糖依赖性。方法 :用不同动物模型sc不同剂量的rhGLP 1(7 36 )后 ,收集血清 ,测定血糖值及胰岛素值。结果 :正常C5 7小鼠和家兔sc不同剂量的rhGLP 1(7 36 )后 ,血糖和胰岛素分泌均无明显改变 ,提示rh GLP 1(7 36 )并不影响血糖正常动物的胰岛素分泌及血糖 ;对于给糖负荷动物 ,rhGLP 1(7 36 )使其胰岛素分泌增加 ,并进而使升高的血糖明显降低 ,表明rhGLP 1(7 36 )具有明显的葡萄糖依赖的促胰岛素分泌作用。在C5 7小鼠和家兔糖耐量实验中发现 ,rh GLP 1(7 36 ) 16 μg·kg-1使糖负荷家兔胰岛素分泌增加 ,血糖升高曲线明显降低 ,说明rhGLP 1(7 36 )能明显增加动物对糖的耐受。结论 :rhGLP 1(7 36 )通过葡萄糖依赖的胰岛素分泌作用降低过高血糖 ,而不降低正常血糖 ,同时用量小 ,起效快 ,安全性高。

芪参复康胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察芪参复康胶囊对正常及氢化可的松注射液(Hy)引起的免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:实验设正常对照组、模型组和芪参复康胶囊低、中、高(0.3、0.6、1.2g/kg)药物组,灌胃给药25天后进行免疫功能的测定,正常对照组和模型组均给予蒸馏水。给药期间除正常对照组外,其余小鼠腹腔注射Hy(20mg/kg体重,连续给药25天)造成小鼠免疫低下,观察小鼠体重的生长情况、小鼠脏器系数、血清溶血素、小鼠迟发型超敏反应(DTH)、碳粒廓清指数α等指标。结果:中、高药物组小鼠胸腺和脾脏重量、血清溶血素(HC50)、小鼠DTH、碳粒廓清指数α明显高于模型组(P<0.05或P<0.01)。小鼠DTH和碳粒廓清指数α基本恢复至正常对照组水平。结论:芪参复康胶囊对Hy所致免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫功能都有明显改善。

补肾解郁法治疗肾虚肝郁型抑郁症临床疗效观察

目的:探讨益肾补虚、疏肝解郁类中药组方治疗肾虚肝郁型抑郁症的疗效。方法:采用补肾解郁方(黄芪、西洋参、白术、天麻、枸杞子、熟地、淫羊藿、白芍、酸枣仁、茯苓、知母、香附、柴胡、郁金等)治疗肾虚肝郁型抑郁症240例,并与氟西汀对照,用药疗程均为12周。在治疗3、6、12周时,对两组的汉密顿(HAMD)减分疗效和中医证候疗效进行对比观察。结果:经过3周治疗,补肾解郁组有效率低于氟西汀组(P<0.05)。6周末,两组痊愈率、显效率、有效率、无效率均差异不显著(P>0.05)。12周末,补肾解郁组痊愈率、显效率、HAMD减分值和疗效指数(EI)显著高于氟西汀组(P<0.05)。不良反应明显低于氟西汀组(P<0.05)。结论:补肾解郁法治疗肾虚肝郁型抑郁症具有良好的临床疗效。

芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用

目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3,0.6,1.2g.kg-1)组、贞芪扶正胶囊组和空白对照组,观察给药后对小鼠的转棒耐力、耐寒和耐缺氧以及对体内超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显延长小鼠转棒、耐寒和耐缺氧时间,并能明显降低血清中BUN和MDA的含量,提高血清中SOD的含量。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有明显的抗应激作用。

乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎临床疗效。方法:260例患者随机分为两组,治疗组160例口服乌藤镇痛胶囊,对照组100例口服雷公藤总苷片。治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率92.50%,而对照组总有效率76.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组。结论:乌藤镇痛胶囊治疗类风湿性关节炎疗效好、副反应小、优于雷公藤总苷片。