甲醇中对异丙基甲苯标准样品的研制

对新研制的甲醇中对异丙基甲苯标准样品进行了试剂的本底检查,纯品的纯度确定,标准样品的配制和分装,均匀性检验和稳定性监测,标准值和不确定度的评估。

基于五段式SVPWM的永磁同步电机反馈线性化直接转矩控制

针对永磁同步电机(PMSM)直接转矩控制系统存在转矩和磁链脉动较大的问题,引入反馈线性化理论,结合空间矢量脉宽调制技术(SVPWM),提出了使原系统实现输入输出线性化控制的改进方法.首先分析了控制系统实现反馈线性化的条件,给出了线性化系统控制模型,采用五段式SVPWM的控制算法,最后与传统直接转矩控制系统进行了仿真对比.结果表明,基于SVPWM的永磁同步电机反馈线性化直接转矩控制系统显著抑制了转矩和磁链的脉动,并且具有理想的动静态性能.

土壤中有机氯农药残留分析用标准样品的制备

介绍了土壤中有机氯农药残留分析用标准样品的制备方法。土壤样品经风干、研磨、筛分、混匀后装瓶。样品经索氏提取、弗罗里硅土小柱净化后,采用气相色谱-质谱法对残留的有机氯农药进行测定。结果表明,采自沈阳地区的土壤中的有机氯农药含量分布较为均匀,是一种理想的环境标准样品候选物样品。该研究为土壤中有机氯农药残留分析用标准样品的研制奠定了基础。

便携式气相色谱质谱测定水中挥发性有机物再现性和准确度研究

建立了便携式顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）测定水中挥发性有机物的方法.以水中苯系物、卤代烃和氯代苯等VOCs为研究对象,在同一实验室内,使用3台便携式HS-GC-MS模拟现场应急监测环境开展检测活动,研究测定结果的再现性和准确度.实验结果表明,检测结果的相对标准偏差为0.7％～l3％;绝大多数目标化合物测定结果的回收率为80％～120％.综合来看,方法的精密度和准确度基本满意,能够满足应急监测工作的需要.

有机氯农药质控用液体标准样品定值研究

研究了有机氯农药质控用标准样品的均匀性、稳定性和定值方法。本标准样品采用称量法制备,制备得到的标准样品通过了均匀性检验,且在30个月内是稳定的。其不确定度来源于多家实验室协作定值、均匀性和稳定性3个环节,并评定了各不确定度分量,其定值结果为:α-六六六为(10.8±1.0)μg/mL、β-六六六为(19.5±1.6)μg/mL、γ-六六六为(9.76±0.78)μg/mL、δ-六六六为(9.54±1.66)μg/mL、p,p'-DDE为(24.9±1.4)μg/mL、p,p'-DDD为(24.0±2.6)μg/mL、o,p'-DDT为(29.1±1.9)μg/mL、p,p'-DDT为(25.9±3.9)μg/mL。本标准样品制备浓度低,可用于环境监测工作中分析方法的验证、仪器性能的检定和分析技术人员的考核等。

气相色谱分析中样品介质不同对分析结果的影响

分析了用甲醇、乙酸乙酯和二硫化碳3种不同极性的介质配制的4种苯系物样品,在不同极性的石英毛细柱、不同的分流比、宽口径石英毛细柱、宽口径玻璃毛细柱和玻璃填充柱上的测量结果。指出不同介质的有机化合物样品在气相色谱上分析时,色谱柱的极性(非极性、中等极性、强极性)、色谱柱类型(毛细柱、宽口径毛细柱、填充柱)、分流比的大小、进样方式(分流、不分流)都对数据的一致性产生影响,但采用不分流方式的宽口径毛细柱或填充柱分析可使分析结果具有一致性或更准确。

持久性有机污染物标准样品制备的研究

介绍了持久性机污染物的特性,给出了艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂三种持久性有机污染物标准样品的配制方法,均匀性、稳定性检验方法及多家实验室定值数据的数理统计方法。

二溴一氯甲烷和一溴二氯甲烷标准样品的研制

自来水厂在进行液氯消毒时会产生二溴一氯甲烷和一溴二氯甲烷有害物质。通过试剂的本底检查、纯品的纯度确认、配制和分装、均匀性和稳定性分析、协作定值研制出该标准样品。

液相色谱仪的日常维护和故障排除

介绍了高压液相色谱仪的日常维护与故障排除及使用中应注意的一些事项

测量不确定度的评定在溶液标准样品研制中的应用

溶液标准样品是一种以称量法配制的、以配制值为标准值的、用于配制标准溶液或校准分析仪器的有证标准样品,其不确定度是由配制过程、标准样品的不均匀性和有效期内量值的变动性等不确定度合成得到的。本文以甲醇中2-氯甲苯溶液标准样品为例,诠释测量不确定度在溶液标准样品研制中的应用。

填充柱使用尾吹气对FID检测器灵敏度的影响

本文研究气相色谱填充柱在不同柱流量和不同浓度的苯系物样品,使用尾吹气对FID检测器灵敏度的影响,以确定分析仪器的最佳灵敏度。

气相色谱玻璃衬管中的玻璃棉对仪器重现性影响的研究

本文研究气相色谱进样系统中,玻璃衬管中有、无玻璃棉填充以及样品浓度的高低对仪器的重现性的影响。

甲醇中4-氯甲苯溶液标准样品的研制

介绍了甲醇中4-氯甲苯溶液标准样品的研制。标准样品采用称量法制备,用气相色谱-质谱法进行均匀性检验和稳定性监测,以配制浓度值作为标准值,分析其不确定度来源并进行评估。研究结果表明,甲醇中4-氯甲苯溶液标准样品均匀性和稳定性良好,量值准确,可用于环境监测和科学研究工作。

甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准样品的研制

介绍甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准样品的研制方法。本溶液标准样品采用称量法制备,气相色谱/质谱法进行均匀性检验和稳定性监测,以配制值为标准值,并评估其不确定度。研究结果表明,甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准样品均匀性和稳定性良好,量值准确,可用于环境监测和科学研究工作。

甲醇中1,1-二氯乙烷溶液标准样品不确定度评定

本文给出了溶液标准样品的定义,分析了甲醇中1,1-二氯乙烷溶液标准样品不确定度的主要来源,并给出了一般溶液标准样品不确定度分量因果图,计算了各不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度。

土壤和沉积物中多环芳烃分析技术研究进展

综述了近年来土壤和沉积物中多环芳烃分析技术的研究进展。重点阐述了索氏提取、超声波提取法、加速溶剂萃取法、微波辅助萃取法、超临界流体萃取法、固相微萃取法、柱层析法、固相萃取法、凝胶渗透色谱法等前处理技术和气相色谱-质谱法、高效液相色谱法和超高效液相色谱法等分析方法,并展望了未来发展的趋势(引用文献71篇)。

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮研究进展

水中氨氮测定有多种分析方法,但是最经典、最简单实用的方法是纳氏试剂分光光度法。重点归纳总结了近年来纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮分析方法的研究进展,内容主要包括:纳氏试剂的制备方法,显色条件(碱度、温度、时间)、实验空白控制、曲线绘制方式、水样处理技术(保存时间、稀释方法、吸收液种类、流出液体积)等对测定结果的影响,同时提出了今后的研究发展方向,为分析工作者开展水中氨氮检测提供借鉴。

甲醇中25种VOCs混合溶液标准样品制备技术研究

建立了甲醇中25种VOCs混合溶液标准样品制备方法。采用分组技术和称量法制备溶液标准样品,经气相色谱/质谱分析检测,制备的25种VOCs混合溶液标准样品均匀性和稳定性良好。与国际同类标准样品比对分析结果显示,在4%不确定范围内量值具有一致性。

土壤类标准样品的稳定性研究方法探讨

土壤、沉积物等标准样品在地质、环保、农业和水利等监测系统和领域得到了广泛应用。稳定性是标准样品的三大基本特性之一,是确保标准样品在有效期限内量值稳定可靠的前提条件,它指的是在规定的保存和使用条件下,定值组分量值在规定时间间隔内保持在规定范围内的能力。

替代物和质谱性能检验标准样品的研究

为满足环境中挥发性有机物检测工作对替代物和质谱性能检验标准样品的需求,研制了甲醇中对溴氟苯标准样品。在特定的超净间中,采用称量-容量法制备样品,经气相色谱-质谱分析检测和方差分析,标准样品均匀性良好。标准样品于室温和冰箱冷藏室保存,在24个月的监测周期内,经过8次分析监测,稳定性良好。确定了甲醇中对溴氟苯标准样品的特性量值并开展了不确定度评估。