不同包装容器对复方碘口服溶液的稳定性观察

目的考察不同包装容器对复方碘口服溶液稳定性的影响。方法取复方碘口服溶液分别装于棕色玻璃瓶中（第一组）和棕色塑料瓶中（第二组）。两组均储藏于较暗处的储物架上，温度保持在20℃～25℃之间，相对湿度45％～65％之间。结果复方碘口服溶液用棕色塑料瓶包装含量下降，用棕色玻璃瓶包装碘的含量几乎无变化。结论复方碘口服液宜选用棕色玻璃瓶包装储藏。

光阻法检查甘露醇注射液不溶性微粒

目的 光阻法测定甘露醇注射液微粒。方法 检品先预热至 2 5℃～ 3 0℃再用光阻法测定。结果 不发生堵孔 ,可以顺利进行检测。结论 该方法可用于甘露醇注射液微粒测定。

含葡萄糖输液配制工艺改进

采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液。结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是>5μm、>2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全。

浅谈医院制剂批记录的内容与要求

目的规范医院制剂批记录内容,保证产品质量。方法设计医院制剂批记录内容,完整、真实地记录制剂过程各个环节的实际情况。结果使医院制剂批记录规范、整洁、真实、完整。结论医院制剂批记录,能反映配制过程各个环节,使产品质量有可追溯性。

不锈钢锈蚀脱铁对复方枸橼酸钠注射液的影响

本文对造成复方枸橼酸钠注射液制备过程显包原因进行探讨。经实验证实，造成注射液显色的原因是由于处方中的枸橼酸和枸橼酸钠与不锈钢器材发生电化学反应，引起不锈钢锈蚀脱铁所致。因此，生产复方枸橼酸钠注射液时应避免使用不锈钢器材，宜选用搪瓷、玻璃、瓷质等器材。

盐酸丁卡因胶冻的处方与配制

应用淀粉、甘油和盐酸丁卡因溶解混匀后再加热糊化,制备一种结肠和肛内腔道检查用的润滑兼麻醉冻胶制剂。组方药物品种少,制备操作简便,质量稳定,临床疗效佳。