桑树广亲和性砧木筛选及不同砧穗组合嫁接试验

为掌握桑树不同接穗组合对嫁接成活及植株生长的影响,筛选桑树广亲和性嫁接砧木,以广东桑杂交桑苗、鲁桑实生苗、白桑实生苗、鸡桑实生苗、华桑实生苗和长果桑实生苗共计12份桑树砧木为试材,以粤椹大10和楚椹1号为接穗分别开展袋接嫁接试验,调查不同砧木基因型对嫁接成活率和接穗生长的影响,结果显示,24个砧穗组合间嫁接成活率及接穗枝条长存在明显的差异,嫁接成活率变化范围为62.50%~100%,接穗枝条长变化范围为59.56~125.89 cm,且嫁接成活率与接穗枝条长呈正相关,综合评价结果表明砧木桂桑优12、德江12号实生苗和桂桑6号表现出较高的嫁接亲和性和共生亲和性,接穗枝条长最长分别可达121.44、125.89、123.22 cm。同时,以鲁桑、白桑、华桑、蒙桑、鸡桑、长果桑和长穗桑共计7个桑种20份种质为接穗试材,评估了砧木桂桑优12的广亲和特性,结果显示,20个砧穗组合嫁接成活率均在75.00%以上,且嫁接成活率87.00%以上砧穗组合占比达95.00%,证实砧木桂桑优12具有较强的广亲和特性。综合以上结果表明,砧木桂桑优12具有较强的嫁接广亲和性和共生亲和性,研究结果对桑树砧穗互作机制研究具有重要的理论参考价值,为生产栽培中根据不同接穗品种选择适宜的砧木提供了有力的科学依据。

农杆菌介导的桑树遗传转化研究进展

农杆菌介导的遗传转化法是目前植物应用最为广泛的转基因技术。介绍了农杆菌介导的植物遗传转化机理,分别对根癌农杆菌和发根农杆菌介导的桑树遗传转化发展状况、研究进展进行了综述,并对桑树遗传转化研究进行了展望,以期为桑树后基因组时代遗传转化研究提供参考。

桑树受干旱或盐胁迫后顶端嫩叶的叶绿素含量和光合特性变化初步研究

通过研究干旱、盐胁迫前后桑树植株顶端嫩叶的叶绿素含量值和叶绿素荧光参数变化,发现干旱、盐胁迫会导致桑树顶端叶片的叶绿素含量显著减少,最大光合能力和实际光合能力下降,胁迫对桑树的生长危害作用明显;面对干旱胁迫、盐胁迫等不利因素,桑树能通过提高叶片光合活性来适应不良环境的影响以延续生命。

茉莉花基因组DNA的提取

以茉莉花的嫩叶和花蕾作为实验材料,采用改良后的CTAB提取法提取DNA,经紫外分析仪和琼脂糖电泳检测所提取的DNA浓度和纯度,发现提取的DNA质量好、浓度高,且用花蕾提取的效果比嫩叶更好。

12个果桑品种成熟期果实的部分性状调查

对广西保存的12份果桑品种资源(其中4份为外省区引进品种,3份为自主选育四倍体品种,5份为地方品种)进行成熟期果实的感官色泽、果实形态及品质等性状调查,经描述性统计、方差分析和相关性分析的结果表明,12个供试果桑品种的8项果实性状指标存在明显差异。其中,“桂椹90161”的果实长径最长、单果质量最大,“白珍珠”的果实长径和横径都最短,“一串红”的果实横径最长、果形指数最小,“顺选6号”的果柄长最小。果实的品质方面,“顺选6号”的可溶性固形物含量最高,“苍梧4号”的糖酸比最高,“桂椹94208”则酸度最高、糖酸比最低。调查结果可为果桑品种资源的多元化开发利用和优良品种选育提供参考依据。

茉莉花ISSR-PCR反应体系的建立

以茉莉花为材料，研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对茉莉花ISSR扩增结果的影响。结果表明：在20μL的反应体中，Mg^2＋的用量为1．2～1．6mmol／L，dNTPs浓度为0．15mmol／L，引物的浓度为0．5μmol／L，TaqDNA聚合酶的用量为1U，模板DNA的用量为40-70ng，在48-50℃的退火温度下40个循环，能得到清晰、多态性高的ISSR带谱。

茉莉花种质资源遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR技术对茉莉花30份材料的遗传多态性进行了分析。从100个随机引物中筛选出10个多态性引物,共扩增出70条DNA条带,其中34条为多态性条带,占48.57%,平均每个引物扩增出3.4条DNA带。按照相同迁移位上有扩增带记为1、无带为0的方法构建ISSR表型数据的矩阵,用NTSYSpc 2.0软件对茉莉花30个材料进行UPGMA聚类分析,计算出30份材料的遗传相似系数为0.86～0.98,平均相似系数为0.91,并在此基础上建立了聚类分析树状图,在相似系数0.86处,将30份材料划分为A、B 2大聚类组。

茉莉种子发芽率及实生苗大田生长试验研究

通过研究种子鲜度、温度、光照等条件对茉莉种子发芽率的影响,并从实生苗植株树型、叶片、花器、经济性状等方面进行观察,结果表明:茉莉种子的新鲜度是影响其发芽的重要因素,刚脱离果肉的新鲜种子在适宜的条件下发芽率达到84%,而表皮干燥后种子的发芽能力迅速下降,剥离果肉的种子在常温条件下放置36 h后即丧失发芽能力:种子萌发的适宜温度为25—30℃;黑暗条件下可促进胚根生长。实生苗移栽田间生长正常,但在叶片形态、花大小、花瓣数多少等方面均有不同表现.这将为茉莉花品种的选育提供了更多的种质资源。

分子标记在花生中的应用现状及前景

分子标记反映了DNA分子的多态性,可以作为研究生物遗传变异和进化关系的重要手段。介绍了常用分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状,同时展望了分子标记技术在花生上的应用前景。

花生SRAP反应体系的建立与优化

[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。

芬兰森林的可持续经营

芬兰是欧洲森林覆盖率最高的国家,也是森林可持续经营水平很高的国家。文章介绍芬兰林业最新概况,并从林木的选种育苗、造林、采伐更新等方面,阐述芬兰的森林可持续经营情况。也介绍其森林认证现状及高科技在林业上的应用,对我国的森林可持续经营有可借鉴之处。

芳纶柔性防刺材料的研究进展

文章从芳纶柔性防刺材料的防刺机理、材料结构以及增强改性等角度综述了芳纶柔性防刺材料的研究进展,指出芳纶柔性防刺材料不仅保留了芳纶纤维的高模量特性,而且具有柔软舒适的特点,已逐渐成为防刺材料领域研究的热点。

不同种质桑椹农艺性状及品质分析

【目的】对不同种质桑椹农艺性状和品质进行分析,为桑椹优良种质选育提供参考。【方法】对19份桑椹种质的植株形态、叶、果穗等农艺性状进行分析;采用高效液相色谱法(HPLC)测定桑椹中活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮素含量;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法评价桑椹抗氧化活性;运用差异分析、变异系数及相关分析对不同种质桑椹农艺性状及品质进行综合分析。【结果】19份桑椹种质植株形态(树形、植株特性)、叶(叶形、叶基、叶缘、叶裂、叶尖、叶质、叶色)和果穗(颜色、口感、硬度、果长、果直径、单果重)等农艺性状差异明显,果长变化范围2.47~7.95 cm,果直径变化范围0.64~2.17 cm,单果重变化范围1.36~10.58 g,而叶质无差异,均为纸质;除叶质外,农艺性状变异系数均达16.67%及以上。浸出物、总黄酮、总多糖和总多酚的变异系数分别为12.66%、26.60%、18.13%和28.04%。活性成分总量变化范围为0.31~6.39 mg/g,变异系数为40.03%。不同种质桑椹对DPPH自由基的清除率为46.51%~98.34%,桂诱2172抗氧化活性高于其他种质。6种活性成分总量、总黄酮和总多酚与抗氧化活性呈正相关;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮素6种活性成分与抗氧化活性均呈正相关,除绿原酸外,其他5种活性成分与抗氧化活性的相关性均达极显著水平(P<0.01)。综合评分排名前五的种质依次为桂诱2172、桂椹94208、桂椹92L38、桂椹90191和桂椹92L44。【结论】基于抗氧化作用筛选出的桂诱2172、桂椹94208、桂椹92L38、桂椹90191和桂椹92L44可作为优良种质选育材料。

17份桑树品种资源种子萌发期的耐旱性鉴定

常规桑树抗性育种最有效的方法是通过筛选抗逆性种质资源作为育种材料。为了筛选耐旱能力强的桑树育种材料,以17份桑树品种资源的种子供试,采用质量浓度为10.0 g/L的聚乙二醇模拟干旱胁迫,以清水为对照,首先检测同一干旱胁迫条件下不同桑树品种资源的种子萌发率等,测定萌发幼苗的根长、株高、叶片大小等生长量指标,以及萌发幼苗根和茎叶的质量、含水率、根冠比等质量指标,然后利用主成分分析法进行抗旱因子分析和供试桑品种资源的抗旱性综合评价。结果表明,测定的桑树种子萌发性状指标和萌发幼苗的质量指标、生长量指标可以反映其耐旱性能,且后者占比更大;根长、株高、根干质量、根冠比(以干质量计)4项指标与桑树种子萌发期的耐旱性鉴定结果相关性较强,可作为桑树耐旱性评价的性状指标。综合测试及分析结果认为,参试的17份桑树品种资源中有1份材料具有较强的耐旱性,有5份材料具有中等的耐旱性,另外11份材料的耐旱性较弱。

桑树热激转录因子(Hsf)基因家族克隆及MnHsfA1基因表达模式分析

【目的】克隆桑树热激转录因子(Hsf)基因家族成员,并分析MnHsfA1基因表达模式,为深入研究该家族在桑树热应激响应中的调控机制及桑树育种提供理论参考。【方法】以川桑幼苗为试验材料,克隆其MnHsfs基因,通过多序列比对、构建系统发育进化树和MEME保守基序在线预测分析,对MnHsfs蛋白的理化性质、保守结构域、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位和启动子顺式作用元件进行预测,利用实时荧光定量PCR检测MnHsfA1基因在高温和干旱胁迫处理下的表达模式。【结果】从桑树中克隆到14个MnHsfs基因的全长编码区(CDS)序列,分别为MnHsfA4a、MnHsfA4b、MnHsfA2、MnHsfA5、MnHsfA6b-1、MnHsfA6b-2、MnHsfB4-2、MnHsfA8、MnHsfB3、MnHsfB2b、MnHsfC1、MnHsfB2a、MnHsfB4-1和MnHsfA1,长度分别为1239、1278、1404、1431、1101、1140、1185、1197、711、996、1029、936、900和1437 bp,分别编码412、425、467、476、366、379、394、398、236、331、342、312、299和478个氨基酸残基,大部分MnHsfs蛋白是一个亲水、不稳定的酸性蛋白。MnHsfs蛋白包括结合功能域(DBD)、寡聚化功能域(OD)、AHA和KLFGV等结构域,可分为A、B和C类。MnHsfA1与苹果、菠菜和拟南芥的HsfA1相似性最高;与对照相比,MnHsfA1基因相对表达量在高温和干旱胁迫处理下均显著上调(P<0.05)。【结论】MnHsfs基因具有较高的遗传保守性,高温和干旱胁迫诱导MnHsfA1基因高表达,且MnHsfA1基因的启动子顺式作用元件中含有脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素等激素响应元件以及与各种非生物胁迫相关的转录因子,推测其同时调节多种非生物胁迫。

3种农药对桑蓟马田间防效及家蚕残毒试验

为明确不同药剂对桑园害虫桑蓟马的田间防效及家蚕食用药后桑叶的残毒情况,选择3种不同类别药剂进行田间防效并开展药后家蚕饲养残毒试验,分别为10%多杀·甲维盐(WG)、8%多杀霉素(EW)和硅氧团簇分子(AS)。结果表明,在桑蓟马的防治上,8%多杀霉素药后72 h平均防效(82.13%)最优,其次是10%多杀·甲维盐(81.51%)。食用药后桑叶9 d,10%多杀·甲维盐、8%多杀霉素饲养家蚕引起急性中毒,在4龄期全部死亡。硅氧团簇分子与对照(40%乐果+77.5%敌敌畏混合剂)饲养家蚕未引起中毒,均能正常上蔟结茧,幼虫生命率、全茧量、茧层量、茧层率、健蛹率等各指标与对照差异不显著。硅氧团簇分子对桑蓟马具有极佳的防效作用,且残毒期短,有望成为桑园防治桑蓟马的药剂。

桑里白粉病的研究进展与展望

桑树是我国重要的经济树种,属药、食同源植物。桑树白粉病对桑树有较大的危害,种类有两种,其中桑里白粉病危害最大。对桑里白粉病的研究进展进行综述,总结了桑里白粉病病原菌的鉴定和危害特征,提出了桑里白粉病抗性种质资源的识别、筛选依据,阐述了近年来桑里白粉病防控技术,针对性地提出了防控策略。对桑里白粉病未来研究、发展方向进行展望,以期为桑树病害的研究、防治与抗性育种提供参考。

广西蚕区16个桑树品种的桑枝药用品质评价

为建立桑枝药用品质的评价指标体系,在对广西蚕区16个栽培桑品种的桑枝主要功能活性成分(包括特征化学成分)含量进行检测的基础上,采用因子分析法评价其综合药用品质,筛选适合桑枝药用开发的专用桑品种。分析结果表明,从8项检测性状指标提取的4个公因子的累积方差贡献率为80.57%,较好地反映了桑枝药用品质的综合信息。影响桑枝药用品质的最主要的指标为总黄酮、多酚、多糖、绿原酸和芦丁含量,综合得分排列前3位的桑品种是桂诱M200、桂诱M161和桂诱M208,这3个品种可作为桑枝药用开发的专用桑树品种。

以不同桑树品种作砧木对嫁接苗苗期生长的影响

砧木质量对嫁接苗的成活及生长发育起着重要的作用。为了筛选出最适合作砧木的桑树品种,选用8个桑树品种的实生苗作为砧木,以桂椹94208为接穗进行嫁接繁育试验。在调查嫁接苗的成活株数、株高、叶、茎、根长势等指标的基础上,利用隶属函数法综合评价8个品种砧木嫁接繁育桑苗的苗期生长情况,结果以桂桑优12作砧木的嫁接苗综合得分最高,其后依次为以桂桑6号、抗283×抗青10、桂桑优62、桂桑5号、粤桑120号、桑特优2号、桑特优1号作砧木的嫁接苗。