齐帕特罗残留检测酶联免疫吸附试验方法的建立及优化

为建立检测齐帕特罗(ZIL)残留物的间接竞争酶联免疫吸附试验(ic-ELISA),以获得的抗ZIL兔多抗血清为基础,以制备的完全抗原为包被源,通过优化反应条件,建立了检测ZIL残留物的ic-ELISA检测方法。结果表明,兔血清最佳稀释比例为1∶6000,抗原最佳包被浓度为2μg/mL,半数抑制浓度(IC 50)为0.317 ng/mL,线性检测范围(IC 20~IC 80)为0.136~1.181 ng/mL,最低检测限(LOD,IC 10)为0.081 ng/mL。经优化后,检测体系最佳pH为7.4,盐浓度≤0.4 mol/L,甲醇、乙醇、丙酮和和DMSO的含量≤5%,乙腈含量≤10%,且检测基质中牛尿液浓度≤15%时能够获得较高的检测灵敏度,并且该检测方法具有良好的稳定性和特异性,批内和批间重复试验样品添加回收率分别为101%~112%和101%~120%,变异系数均低于10%,检测结果与HPLC-MS检测结果的相关系数为R 2=0.9906。该检测方法检测速度快、灵敏度强、准确性高、重复性好、检出限低,适用于ZIL残留的高通量检测和现场快速筛查。

氟暴露对线粒体损伤的研究概况

氟(fluoride)是生物体内重要的微量元素,体内积累的大量氟化物会引起细胞损伤,影响正常的生理活动。越来越多的证据表明,线粒体在氟中毒后的器官和组织中发挥着极其重要的作用。氟侵入细胞后,主要损伤线粒体,导致线粒体相关抗氧化酶活性降低,活性氧(reactive oxygen species,ROS)积累,线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)降低和膜通透性增加,呼吸链受损,引发细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)释放等,进而引起一系列caspase级联反应,导致细胞损伤或凋亡。论文主要就氟中毒后线粒体损伤的相关细胞毒性机制进行综述,为进一步了解和发现氟诱导细胞凋亡的途径和分子机制及设计预防氟中毒的措施提供理论依据。