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观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效
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作者 邵丰德 曲昭虎 《中国实用医药》 2021年第10期155-157,共3页
目的分析观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选择106例慢性湿疹患者作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者采用咪唑斯汀进行治疗,观察组患者采用咪唑斯汀联合玉屏风颗粒进行治疗... 目的分析观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选择106例慢性湿疹患者作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者采用咪唑斯汀进行治疗,观察组患者采用咪唑斯汀联合玉屏风颗粒进行治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发情况。结果观察组患者总有效率94.34%(50/53)高于对照组的73.58%(39/53),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率5.66%(3/53)低于对照组的18.87%(10/53),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在针对慢性湿疹患者进行治疗的过程中,采用玉屏风颗粒联合咪唑斯汀药物进行治疗具有更好的效果,能够实现患者整体治疗有效率的提升,同时,相关治疗方法具有更高的安全性。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 咪唑斯汀 治疗 慢性湿疹 临床疗效
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清上防风汤加减治疗面部寻常型痤疮的临床效果
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作者 邵丰德 《临床合理用药杂志》 2021年第28期128-130,共3页
目的观察清上防风汤加减治疗面部寻常型痤疮的临床效果。方法选取2017年1月-2019年1月于辽宁省大连市皮肤病医院皮肤科就诊的面部寻常型痤疮患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予清上防风汤加减治疗,对照组... 目的观察清上防风汤加减治疗面部寻常型痤疮的临床效果。方法选取2017年1月-2019年1月于辽宁省大连市皮肤病医院皮肤科就诊的面部寻常型痤疮患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予清上防风汤加减治疗,对照组给予克林霉素磷酸酯凝胶外涂治疗。比较2组的临床疗效,治疗前后痤疮瘢痕评分、面部满意度、心理状态评分、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者的总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%(χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗8周后,2组患者的痤疮瘢痕性质评分、痤疮瘢痕密集程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组患者的面部总满意度为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014)。2组患者的SAS、SDS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。2组患者的生理、心理、环境及社会关系评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为0,低于对照组的10.00%(χ^(2)=5.263,P=0.022)。结论清上防风汤加减治疗面部寻常型痤疮可有效提高疗效,减轻痤疮瘢痕,提升面部美观度,有利于改善患者心理状态,提升生活质量,还可减少不良反应,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 寻常型痤疮 皮肤科 中药 清上防风汤
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反相高效液相色谱三七乳膏中人参皂苷的含量 被引量:2
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作者 郭珉 王颖 +2 位作者 王栋 张志勤 邵丰德 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第6期247-248,共2页
目的:建立反相高效液相色谱法,测定三七乳膏中人参皂苷(Rg1)的含量。方法:固定相采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm ID,5μm);流动相为:乙腈-水(0.05%磷酸溶液)(60:40,v/v),流速1.5mL.min-1,检测波长203nm。结果:图谱... 目的:建立反相高效液相色谱法,测定三七乳膏中人参皂苷(Rg1)的含量。方法:固定相采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm ID,5μm);流动相为:乙腈-水(0.05%磷酸溶液)(60:40,v/v),流速1.5mL.min-1,检测波长203nm。结果:图谱显示通过改变流速缩短了出峰的保留时间,同时阴性对照也显示了此处不受乳膏基质成分的干扰;人参皂苷(Rg1)在1252000μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),线性方程为Y=123189x+200,平均回收率分别为97.9%(n=3)。精密度RSD为0.7%。结论:该方法操作简便,快速,精密度高,专属性好,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。 展开更多
关键词 RG1 HPLC 三七
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复方维A酸乳膏化学稳定性研究及有效期预测 被引量:7
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作者 张志勤 王栋 +2 位作者 邵丰德 韩国柱 唐泽耀 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期212-217,220,共7页
目的:研究复方维A酸乳膏的化学稳定性并预测其有效期。方法:HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中3组分(维A酸,尿囊素和维生素E)的含量及异构化产物异维A酸。对高湿、光照和热稳定性进行考察;从4个不同温度避光条件下不同时间测得的含量,求出... 目的:研究复方维A酸乳膏的化学稳定性并预测其有效期。方法:HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中3组分(维A酸,尿囊素和维生素E)的含量及异构化产物异维A酸。对高湿、光照和热稳定性进行考察;从4个不同温度避光条件下不同时间测得的含量,求出各温度的反应速率常数;按Arrhenius方程求出25℃下的t0.9,从而预测其有效期。结果:该复方乳膏高湿条件下稳定,当其常温条件下暴露于4 500 Lx照度下光照5和10 d,其中维A酸含量分别下降至85%和70%左右,同时测得异维A酸含量相应上升。其他2种成分含量未见明显下降,单方维A酸乳膏在此条件下,降解显著。3种成分的受热降解符合一级动力学。该复方乳膏25℃避光条件下维A酸、维生素E和尿囊素的t0.9分别为370,476,482 d,单方维A酸的t0.9仅为253 d。根据加速试验预测40℃下放置1个月的降解与实测值吻合。正常条件下存放亦与预测相符。结论:3种成分中维A酸最不稳定,易见光异构化,对热则相对稳定;组成复方制剂后,维A酸化学稳定性较其单方大有提高,该复方乳膏的有效期在1年左右,应避光保存。 展开更多
关键词 复方维A酸乳膏 稳定性 有效期 HPLC
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