阻滞腺苷A2A受体抑制胶质瘤细胞干性特征并诱导保护性自噬

目的 探究阻滞腺苷A2A受体(A2AR)对胶质瘤细胞干性特征与保护性自噬的影响。方法 将人胶质瘤U87细胞分为四组:对照组、shNC组、shA2AR组、SCH58261组,分别将shNC、shA2AR转染至shNC组与shA2AR组细胞中,SCH58261组使用A2AR拮抗剂SCH58261处理细胞,收集处理后的4组U87细胞,应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞中A2AR mRNA表达水平,蛋白质免疫印记(Western Blot)检测细胞中A2AR蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞周期分布,细胞肿瘤球形成实验检测细胞干性,LC3自噬双标腺病毒实验检测自噬溶酶体与自噬体形成,流式细胞术检测细胞凋亡,Western Blot检测细胞中干细胞标记物巢蛋白(Nestin)、SRY相关高迁移率族盒蛋白2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)以及自噬相关分子微管相关蛋白3(LC3)II/LC3I、Beclin1的蛋白表达水平。结果 与对照组比较,shA2AR组和SCH58261组U87细胞中A2AR mRNA相对表达量与蛋白相对表达量降低,差异具有统计学意义(P<0.05);G1期细胞比例增加,差异具有统计学意义(P<0.05);S期细胞比例减少,差异具有统计学意义(P<0.05);肿瘤球形成数目减少,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞中红色斑点代表的自噬溶酶体与黄色斑点代表的自噬体均明显增多,细胞凋亡率增加,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞中Nestin、SOX2、OCT4蛋白相对表达量减少,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,LC3II/LC3I蛋白比值升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Beclin1蛋白相对表达量也增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阻滞A2AR能够使人胶质瘤U87细胞发生G1期阻滞,抑制肿瘤细胞干性特征,并促进保护性自噬,诱导细胞发生凋亡。

长链非编码RNA LINC02447在胶质瘤发展及预后中的作用研究

目的 探讨长链非编码RNA LINC02447在胶质瘤发展及预后中的作用。方法 通过GEO数据集筛选差异表达且与预后相关的lncRNA;利用MTT实验、克隆形成实验、体内抑瘤实验以及免疫组化来检测GBM细胞系的生物学功能;通过数据库LncACTdb预测lncRNA的亚细胞定位,利用数据库NPInter及catRAPID预测lncRNA与其潜在结合对象的结合情况;Western blot检测细胞中ZBTB18的表达。结果GEO数据分析显示LINC02447在GBM中显著低表达,且与患者的不良预后相关;构建了过表达LINC02447的细胞系,结果显示过表达细胞较对照细胞增殖能力(P<0.01)和克隆形成能力(P<0.01)显著降低,体内肿瘤生长减慢(P<0.01),瘤组织中Ki67表达水平降低(P<0.01);数据库结果显示LINC02447定位于细胞核,与ZBTB18具有潜在的结合能力,并且它们在GBM中的表达呈负相关(P <0.05);LINC02447过表达细胞系中ZBTB18的表达降低(P <0.01),同时构建的ZBTB18敲低细胞系较对照细胞增殖能力(P <0.01)和克隆形成能力(P <0.01)也显著降低。结论 上调LINC02447可以抑制胶质瘤细胞的生长,并且这种作用可能是LINC02447通过抑制ZBTB18的表达来实现的。

运用网络技术 开展高校院(系)资料室服务的几点思考

高校院 (系 )资料室要提高网络技术服务水平 ,应增强网络服务意识 ,加强网络服务设施建设 ,形成有专业特色的信息资料 。

高校合并后院(系)资料室存在的价值及其建设

本文以高校合并为背景 ,分析了新形势下院系资料室存在的价值 。

大脑类器官在胶质母细胞瘤中的应用进展

胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的中枢神经系统恶性肿瘤,具有高度的异质性,瘤内不同细胞和肿瘤微环境之间存在复杂的相互作用。目前体外模型还不能准确再现脑肿瘤微环境,体内原位模型耗时长,成本高昂,且成功率不高。类器官作为一种新型的肿瘤研究模型能够高度模拟原位组织的生理结构和功能,可以稳定地维持肿瘤细胞在体内的特征,已被广泛应用于各种恶性肿瘤的研究。目前已经通过基因编辑技术诱导大脑类器官形成脑肿瘤,用以研究肿瘤发生的早期阶段,GBM干细胞与大脑类器官共培养可建立高通量药物筛选,直接培养建立GBM类器官可用来研究肿瘤的生物学特性及预测治疗反应。该文对大脑类器官进行简要介绍,回顾GBM类器官建立的不同实验技术方法,并对GBM类器官的应用进行了归纳。

对图书馆建设中矛盾关系的哲学思考

通过对图书馆建设中矛盾关系的哲学思考，特别是用马克思主义哲学分析方法，对四种矛盾关系进行分析、破解、反思、论证、梳理，对理顺矛盾关系的途径和目标进行构建、论证、前瞻、预测，以期引起图书馆管理和研究人员的重视与共鸣，在发现和理顺各种矛盾关系中推进图书馆事业的发展。

原发性中枢神经系统淋巴瘤异种颅内移植模型构建

目的随着肿瘤基因检测及靶向治疗的应用,开启了肿瘤精准医疗的时代,迫切需要一种有效工具来模拟个体患者的肿瘤特性和基因表达,进行抗肿瘤药物筛选,评价肿瘤药物敏感性,探索耐药机制,达到个性化和精准化的目的.本研究旨在建立患者来源的原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)异种移植瘤(patient-derived xenografts,PDX)颅内模型,为精准治疗PCNSL提供良好的临床前模型.方法取PCNSL手术患者新鲜肿瘤组织标本,在SCID鼠大脑内原位接种肿瘤细胞建立PDX模型,淋巴瘤成瘤以后在体内传代,制作各代免疫缺陷小鼠脑内肿瘤组织石蜡切片并进行HE染色、免疫组化和基因检测分析,全癌基因测序与患者肿瘤组织进行对比分析.结果 HE染色、免疫组化及基因测序提示,SCID小鼠原位移植瘤与PCNSL患者肿瘤基本相同,该模型建立的PCNSL与人PCNSL接近,较好保持了原发肿瘤的生物学和基因突变特征,且颅内生长稳定,未见颅外转移病灶,并可体内传代,扩大模型规模,可用于进一步的研究.结论 PCNSL PDX模型与临床病例有较好的相似性,不仅能忠实地保留患者肿瘤的分子表型和基因型变化,而且能够再现原发肿瘤的异质性,保留了患者肿瘤基因表达模式、突变情况、药物反应和肿瘤结构等生物学特性,可在PCNSL临床评价靶向药物选择、肿瘤药物敏感性、研究耐药机制和抗肿瘤药物筛选的研究中发挥作用.