贻贝多活素对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：研究贻贝多活素对大鼠微循环障碍的影响。方法：贻贝多活素１．２，３，６ｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ，连续给药２８ｄ，末次给药３０ｍｉｎ后大白鼠舌静脉注射新鲜羊水１ｍｌ·ｋｇ－１造成微循环障碍模型，采用微循环测量系统监测。结果：实验结果表明贻贝多活素各剂量组可使大白鼠肠系膜微循环血流量增加、血流速度加快以及血流状态、血液颜色、血管壁清晰度明显改善（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：以上结果提示贻贝多活素有改善微循环的作用，作用强度与三七皂甙（ＰＮＳ）相似。

贻贝多活素动物安全性评价的实验研究

贻贝多活素(multibioactive substances of Mytilus edulis L,MSM)是从紫贻贝肉提取的多种活性物质。选用昆明种小鼠和Wistar大鼠,对MSM进行了急性、长期毒性试验。结果表明,小鼠对MSM的最大耐受量超过252g/(kg.d);MSM对大鼠心、肝、脾、肺、肾等12种脏器均无形态学改变,但高剂量组大鼠血小板减少,停药15d后未能恢复,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。这提示MSM在治疗量范围内毒性极微。

贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量的影响

①目的探讨贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量影响。②方法根据８６Ｒｂ对心肌亲和力强的特点，采用同位素标记方法研究贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重对小鼠心肌营养性血流量影响。③结果贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重均较对照组显著增加小鼠心肌营养性血流量（ｔ＝２．８３，Ｐ＜０．０５；ｔ＝２．９６，Ｐ＜０．０１）。④结论贻贝多活素能改善心肌氧和营养性物质的供应。

乙氧苯柳氨治疗神经性皮炎的效果

乙氧苯柳氨软膏（艾迪特软膏）是由沈阳药科大学研制的具有抗炎、抗过敏作用的Ⅰ类新药，我们采用该药治疗神经性皮炎３０例，效果良好，现报告如下。１临床资料１．１对象与分组３０例均为门诊病人，男１６例，女１４例；年龄１８～６５岁。近１４ｄ未进行过其他药物治疗...

鼻窦康对鼠实验性炎症和疼痛的影响

鼻窦康是根据中医辨证论治的原理,选用清热解毒、宜通开窍、散风除湿、和中益气的优质中草药,经科学配制而成的中药制剂。经临床试用,对急、慢性鼻窦炎有较好的疗效。因此,我们对其进行了如下探讨。 材料 动物 LACA小鼠,由北京科学实验动物中心提供;Wistar大鼠,由上海第一医科大学动物部提供。

痿康口服液雄性激素样作用的研究

①目的为痿康口服液治疗阳痿提供动物实验资料，加速该方剂开发利用。②方法通过采用雏鸡冠法、大鼠包皮腺法及痿康口服液对正常大白鼠性器官重量的影响，测定痿康口服液的雄性激素样作用。③结果痿康口服液各剂量组均使动物附性器官湿重明显增加（ｔ＝４．２０～１１．１３，Ｐ＜０．０１）。④结论痿康口服液有显著的雄性激素样作用。

贻贝多活素对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响

贻贝多活素是从贻贝生物贻贝中提取的多种活性物质。采用食饵性动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，研究贻贝多活素的调血脂和抗ＡＳ作用。结果表明，贻贝多活素（５、１０、２０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，连续４ｗｋ或８ｗｋ）可使鹌鹑升高的血脂（ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ）水平明显降低，ＨＤＬ－Ｃ水平未见升高，但ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ明显升高；同时明显降低鹌鹑主动脉和心肌ＴＧ、ＴＣ含量。另外，对鹌鹑主动脉内膜粥样斑块的形成有明显的抑制作用，以及明显改善肝脏的病变情况。以上结果提示贻贝多活素有调血脂和抗ＡＳ作用。

2,3-吲哚醌抗肿瘤作用研究

目的研究2,3-吲哚醌的抗肿瘤作用及机制。方法观察2,3-吲哚醌对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)、小鼠艾氏腹水瘤实体型(EC)和腹水型(EAC)的抗肿瘤作用;免疫组化法测定药物对S180肿瘤组织中PCNA、Bcl-2蛋白表达的影响;核染色法(Hoechst33258染色)和MTT法观察2,3-吲哚醌对人神经母瘤(SH-SY5Y)细胞体外促凋亡和抗增殖作用。结果2,3-吲哚醌对3种小鼠移植性肿瘤有抑制作用,对荷瘤鼠血液白细胞水平无影响;2,3-吲哚醌可抑制S180肿瘤组织中PCNA,Bcl-2蛋白表达;2,3-吲哚醌可促进人神经母瘤细胞凋亡并抑制其增殖。结论2,3-吲哚醌有抗肿瘤作用,其机制与抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡有关。

扇贝多肽保护单次UVA氧化损伤HaCaT细胞

目的探讨扇贝多肽对单次长波紫外线辐射HaCaT角质形成细胞氧化损伤的保护作用机制。方法从栉孔扇贝中提取扇贝多肽(PCF,Mr=879)。UVA辐射强度为5J·cm-2。酶生化法测定胞质SOD,GSH-px活性,ROS、MDA水平;透射电镜观察细胞超微结构的改变;原位杂交技术检测细胞内p21mRNA的变化。结果在5J·cm-2UVA辐射下,在给定浓度范围内PCF能剂量依赖性降低胞质ROS、MDA水平;提高SOD,GSH-px活力;电镜下可见PCF可保护细胞超微结构;p21mRNA原位杂交发现PCF可明显抑制其表达。结论扇贝多肽对单次UVA诱导的人HaCaT细胞氧化损伤有保护作用。其机制与清除氧自由基、提高抗氧化酶活性、抑制p21mRNA表达及细胞凋亡有关。

托吡酯对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

目的 在大鼠杏仁核点燃模型研究抗癫痫新药托吡酯的抗癫痫作用及其作用机制。方法 建立大鼠杏仁核电刺激点燃模型 ,并通过联合用药探讨托吡酯对点燃的作用及其可能机制 ;测定托吡酯对小鼠氨基脲惊厥的影响。结果 托吡酯 (5 0～ 2 0 0mg·kg-1,ig)可剂量依赖性抑制杏仁核点燃 (P <0 0 5 )。在对点燃均无明显影响的低剂量下 ,托吡酯与丙戊酸钠或尼卡地平合用可缩短后放电时程 (P <0 0 5 )。托吡酯 2 0 0mg·kg-1,ig ,降低小鼠氨基脲诱发的惊厥发生率和死亡率 (P <0 0 1)。结论 托吡酯能抑制杏仁核点燃 ,与丙戊酸钠、尼卡地平有协同效应 ,其机制可能与GABA能神经功能增强以及Ca2 + 拮抗有关。

内源性MAO-B抑制因子靛红对大鼠旋转行为的影响

靛红 (Isatin,ISA)在 6 -羟多巴胺损毁多巴胺神经元造成的大鼠旋转行为模型 ,急性投药 10 0μg· g-1ip显著抑制 L - DOPA诱发的旋转行为 (P<0 .0 1)。慢性 ig ISA 2 0 0μg· g-1连续给药 7d,对旋转行为也具有显著抑制作用 ,总转数减少 (P<0 .0 1)。因此 ISA对 L - DOPA诱发的旋转行为有抑制作用。

贻贝多活素的药理学研究——Ⅰ 对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的研究

用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、27.8和21.8mV,与NS对照组(62.9mV)差异非常显著(P<0.001),N-BT染色显示心肌梗死的范围明显缩小。MSM亦能减轻因快速静注垂体后叶素引起的大鼠EKG中缺血性损伤的变化,使心肌缺血阳性率明显降低。结果表明,MSM对实验性心肌缺血有保护作用,其作用机制可能与降低血中MDA浓度,提高CuZn-SOD、GSH-Px活性,防止心肌细胞脂质过氧化作用有关。

乙氧苯柳胺软膏随机对照双盲治疗神经性皮炎

为研究５％乙氧苯柳胺软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性，以０．０２５％氟轻松软膏作为阳性对照，进行了随机，对照，多中心，双盲，平行性的Ⅱ期临床试验。两药分别均匀涂擦患处，每日３次，连续４周。结果表明：乙氧苯柳胺软膏治疗５０例神经性皮炎的总有效率２周时为５２％，４周时为７８％；氟轻松软膏治疗５０例神经性皮炎的总有效率２周时为４０％，４周时为７２％。４周疗程内，乙氧苯柳胺软膏有１例发生轻度药物不良反应，氟轻松软膏有１例发生中度不良反应，药物不良反应发生率均为２％。结果提示乙氧苯柳胺软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性均较好。

银杏叶提取物对新生鼠缺血缺氧性脑损伤NSE S-100 mRNA表达的影响

目的 研究银杏叶提取物 (GbE)对新生鼠缺血缺氧性脑损伤 (HIBD)后脑组织神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、S 10 0蛋白 (S 10 0 )mRNA表达的影响 ,以探讨GbE抗脑缺血缺氧的药理作用机制。方法 90只 7dSD大鼠随机分成 3组 ,建立HIBD模型后 ,用RT PCR技术观察脑组织NSE、S 10 0mRNA的动态变化及GbE对其表达的影响。结果 脑组织NSEmRNA的表达在HIBD后 2 4h达高峰 ,脑组织S 10 0mRNA的表达在HIBD后 48h达高峰 ,高于假手术对照组 (P <0 0 1)。以后逐渐下降 ,至 96h仍未降至正常。腹腔注射GbE 2 4、48、72h能增加脑组织NSE、S 10 0mRNA表达的量 (P <0 0 1)。结论 GbE通过增加脑组织NSE、S 10 0mRNA的表达改变能量代谢及细胞内Ca2 +

贻贝多活素的药理学研究——Ⅱ对大鼠实验性血栓形成及血小板聚集的影响

观察了贻贝多活素(MSM)对实验性血栓形成和血小板聚集的影响。大鼠经igMSM1.35、2.7和5.4g/(kg·d)连续28d后,对“旋转环法”所形成的大鼠实验性血栓有明显抑制作用,其血栓湿重分别为105.1、97.3和89.3mg,与生理盐水(NS)^-对照组的142.7mg相比较,差异非常显著(P<0.01);其血栓干重亦明显低于NS组(P<0.01)。同样的给药途径和剂量,MSM可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,使其最大聚集率降低,聚集速度减慢,聚集抑制率分别为27％、33％和21％。MSM体外用药亦可降低胶原诱导的家兔血小板最大聚集率和聚集速度,抑制率分别为45％、58％和64％。结果表明,MSM可通过降低血小板的聚集功能从而抑制动脉血栓的形成。

口腔医用冰的药理作用

目的探讨口腔医用冰(简称口冰)的药理作用,为临床用药提供依据。方法制备二甲苯致小鼠耳部炎症、琼脂致大鼠足肿胀急性炎症模型,大鼠琼脂肉芽肿慢性炎症模型,观察口冰对炎症的作用;采用热板法进行小鼠热刺激性疼痛试验,断尾法测定小鼠出血时间,观察口冰对小鼠疼痛及出血时间的影响。结果口冰局部应用能抑制小鼠耳部肿胀、大鼠足肿胀,抑制大鼠肉芽肿,延长疼痛潜伏期,缩短小鼠出血时间。结论口冰有抗炎镇痛止血作用。

脑脉通胶囊对实验性大鼠高胆固醇血症的作用研究

用高脂饲料喂养大鼠31只.40d后,单纯高脂饲料组形成高胆固醇血症.脑脉通胶囊用量每天为4.5g/kg和9.0g/kg能明显防止实验大鼠血清总胆固醇和低密度脂蛋白浓度的升高,降低血清总胆固醇与高密度脂蛋白的比值,提高高密度脂蛋白的百分含量,并使大鼠体重增加,生理活性增强.

藻酸双酯钠调血脂作用的实验研究

藻酸双酯钠是以海洋生物褐藻中分离提取而制 成的半合成多糖硫酸酯(PSS)。是我国首创的治疗缺血性心脑血管病的海洋药物。一般认为,上述疾病的病理基础是动脉粥样硬化,后者的主要病因之一是脂质浸润,即高脂血症在动粥的发生与发展中起重要作用。为了分析PSS防治心脑血管病的作用机理,研究其降血脂作用,我们采用了高血脂动物模型,观察了PSS的预防及治疗作用。