锁骨上动脉岛状皮瓣修复舌鳞癌术后缺损的临床研究

目的探讨锁骨上动脉岛状皮瓣修复舌鳞癌术后缺损的临床效果。方法对12例行锁骨上动脉岛状皮瓣修复的舌鳞癌术后缺损患者进行回顾性分析,并对其术后外形及语音、吞咽功能恢复情况进行评估。结果 12例术后行锁骨上动脉岛状皮瓣即刻修复舌鳞癌患者,11例皮瓣完全成活,1例皮瓣部分坏死,经短期换药后愈合,供区伤口均一期愈合,无明显的术后并发症,患者术区外形及功能均恢复满意。结论锁骨上动脉岛状皮瓣具有手术制取简单,供区并发症小,厚薄适中等优点,为舌鳞癌患者术后缺损的修复提供了一个新的选择。

口腔鳞状细胞癌肿瘤标记物的研究

口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）不仅危及患者的生命,还影响其美观和生存质量。虽然以手术、放疗和化疗为主的综合序列治疗方法不断完善,晚期OSCC的5年生存率只有40%~50%,但是早期患者的5年生存率高达85.4%。因此,OSCC的早期诊断对提高其疗效至关重要。研究证实,肿瘤标记物（tumor markers,TM）对于多种恶性肿瘤的早期诊断和监测非常有价值,但关于OSCC的TM研究,文献报道较少,如果能找出特异性的TM,将对OSCC患者的早期诊断,治疗和预后判断提供帮助。本文就此做一综述。

颏下岛状瓣修复老年口咽部恶性肿瘤术后缺损的临床应用

目的:探讨颏下岛状瓣修复术口咽部恶性肿瘤术后缺损的临床应用价值。方法:回顾性地分析我院2010年6月至2015年6月间采用颏下-面动脉岛状瓣修复的12例口咽部恶性肿瘤术后缺损的患者临床资料,其中舌根鳞癌6例,舌根腺样囊性癌2例,扁桃体鳞癌2例,软腭鳞癌2例,并评估患者术后的语音、吞咽等功能。结果:11例皮瓣完全成活,1例皮瓣远端边缘部分坏死;术后患者的外形和语音、吞咽等功能得到了较好地恢复。结论:颏下岛状瓣为老年口咽部恶性肿瘤患者术后缺损的修复提供一个新的选择。

长链非编码RNA AC007271.3与TSGF、SCCA等联合检测对口腔鳞癌的诊断价值

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC007271.3分别与肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及鳞状细胞癌抗原(SCCA)联合检测对口腔鳞状细胞癌(OSCC)的诊断价值。方法选择我院2014年9月—2019年9月收治的160例OSCC患者(研究组)及同期在我院体检健康者160例(对照组),检测所有研究对象血清中AC007271.3、TSGF、SCCA、CEA水平,采用Cox比例风险模型及Kaplan-Meier生存曲线分析,并结合临床资料评估4种标志物AC007271.3、SCCA、TSGF、CEA单独检测及联合检测对于OSCC的诊断及预后评估的价值。结果研究组血清中AC007271.3表达水平与对照组比较差异有显著性(t=2.598,P<0.05);并且AC007271.3表达水平与患者肿瘤分期、病理分化程度及有无淋巴结转移有关(t=2.547~3.814,P<0.05)。生存分析结果显示,血清中AC007271.3高表达OSCC患者预后较差(χ^2=4.792,HR=2.507,95%CI=1.097~4.206,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,AC007271.3+SCCA+TSGF三者联合检测对OSCC的价值优于单独检测AC007271.3、SCCA和TSGF(95%CI=0.905~0.959,P<0.05)。结论血清AC007271.3可作为OSCC诊断的肿瘤标志物,AC007271.3+SCCA+TSGF联合检测有助于OSCC的早期诊断。

长链非编码RNA在口腔鳞状细胞癌中的研究进展

近年研究发现,多种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)参与了生物学过程且发挥了重要的调控功能,如胚胎发育、细胞周期调控、干细胞多能性分化、免疫监视等,其异常调节可导致各类疾病包括肿瘤的发生发展,对于多种恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后判断有非常重要的价值。但到目前为止,lncRNA在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的研究报道还较少,本文将结合国内外最新报道对与OSCC相关的lncRNAs的表达及意义和调控机制作一综述,为OSCC的基因诊断和治疗提供新的思路。

稳定过表达成纤维细胞激活蛋白的口腔鳞状细胞癌细胞株的构建

目的构建人成纤维细胞激活蛋白(FAP)过表达慢病毒载体,转染口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞株SCC9,构建稳定过表达FAP的OSCC细胞株。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术获得FAP片段,利用基因重组技术构建过表达FAP的慢病毒载体,包埋病毒并收集上清液感染SCC9细胞株,通过流式细胞荧光分选技术(FACS)进行筛选,获得稳定过表达FAP的SCC9细胞株。结果对阳性克隆进行酶切鉴定和基因测序证明FAP的慢病毒载体构建成功,实时荧光定量PCR和Western blot检测结果证明成功构建稳定过表达FAP的SCC9细胞株。结论本研究有助于获得纯化FAP蛋白,为进一步研究FAP在OSCC发生发展过程中的机制奠定基础。

成纤维细胞激活蛋白及其突变体真核表达质粒的构建及鉴定

目的 构建并鉴定人成纤维细胞激活蛋白（FAPα）真核表达质粒pc DNA-w FAPα（野生型FAPα）、pc DNA-t FAPα（胞外段FAPα）和pc DNA-m FAPα（缺失624~704位氨基酸的突变型FAPα）。方法 以口腔癌组织总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增w FAPαc DNA基因片段,连接至真核表达质粒pc DNA3.1（＋）获得重组pc DNA-w FAPα质粒。以重组pc DNA-w FAPα为模板,扩增t FAPα基因片段;用overlap PCR技术,获得m FAPα基因;分别连接至pc DNA3.1（＋）获得重组pc DNA-t FAPα和pc DNA-m FAPα质粒。结果 酶切鉴定和测序验证皆显示pc DNA-w FAPα、pc DNA-t FAPα和pc DNA-m FAPα为正确重组质粒。结论 成功构建人野生型FAPα（w FAPα）、胞外段FAPα（t FAPα）和突变型FAPα（m FAPα）真核表达质粒,为进一步研究FAPα在口腔鳞癌发病过程中的分子机制奠定基础。