基于碳量子点内滤作用测定水样中对硝基苯酚

以蚂蚱粉末为碳源,利用硝酸与乙二胺酸碱反应的反应热实现快速、简便制备碳量子点(CDs)。所制备的CDs的最佳激发波长为390 nm,发射峰为470 nm。由于对硝基苯酚(p-NP)在400 nm处具有特征吸收,与CDs的荧光激发峰具有良好的光谱重叠,使p-NP对CDs具有明显的内滤作用,且其它硝基苯化合物的吸收峰几乎不与CDs荧光发射峰重叠,因此不产生荧光内滤作用。基于该荧光内滤作用,建立了p-NP的高灵敏度,高选择性荧光分析新方法。该分析方法检出限(3σ)为0.13 μM,相对标准偏差(RSD)为4.09% (c = 10 μM, n = 11),线性范围是0.5~80 μM。该方法已成功应用于环境水样中痕量p-NP的检测。

智能型荧光纳米递送系统用于乳腺癌细胞的示踪和增殖抑制研究

本研究旨在构建一种智能型荧光纳米载体用于肿瘤细胞的示踪,同时通过物理吸附和静电吸附作用,完成模型药物多柔比星(DOX)和小分子干扰RNA(siBcl-2)的负载,实现对肿瘤细胞的协同抑制。本文采用溶胶凝胶法制备介孔硅纳米粒(MSN),共价修饰乙醛化胱氨酸(AC)及聚乙烯亚胺(PEI),所制备的纳米载体MSN-AC-PEI分散均匀,粒径为235.53 nm,电位为14.63 mV;载体材料对siRNA负载比例可达到60∶1(质量比),且载体材料可保护siRNA不受RNA酶降解;为模拟肿瘤微环境,DOX在pH 5、10 mmol·L^-1谷胱甘肽(GSH)中的释放行为被研究,结果证明,DOX在120 h的累积释放率为正常生理环境的35倍,为其在肿瘤细胞内的智能释放奠定了基础。细胞实验结果表明:MSN-AC-PEI载体材料具有显著的绿色荧光,被肿瘤细胞(MCF-7)摄取后,24 h仍具有示踪能力。纳米递药系统MSN-AC-PEI@DOX/siBcl-2给药24 h后,对肿瘤细胞增殖抑制率可达到40.91%,晚期凋亡率为60.84%。Western blot实验结果表明:与单独DOX及siBcl-2相比,纳米递药系统能显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,从而提升其抗肿瘤能力。