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口腔粘结材料在烤瓷冠修复中的粘结效果 被引量:2
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作者 邵敏锋 《深圳中西医结合杂志》 2018年第10期155-157,共3页
目的:对烤瓷冠修复中应用口腔粘结材料的粘结效果讨论研究。方法:共选取2015年9月至2017年7月广州市番禺中心医院烤瓷冠修复患者200例为观察样本,以随机数字表法为分组原则将其分成两组,医护人员将聚羧酸锌水门汀粘固剂和日本富士九玻... 目的:对烤瓷冠修复中应用口腔粘结材料的粘结效果讨论研究。方法:共选取2015年9月至2017年7月广州市番禺中心医院烤瓷冠修复患者200例为观察样本,以随机数字表法为分组原则将其分成两组,医护人员将聚羧酸锌水门汀粘固剂和日本富士九玻璃离子分别应用于观察组和对照组患者烤瓷冠修复中,对比分析不同组别患者并发症发生率及牙龈指数变化等。结果:虽然不同组别患者应用不同粘固剂,但是观察组和对照组患者并发症发生情况和牙龈指数变化情况组间比较差异,均不存在统计学意义(P>0.05),两种粘固剂粘结效果相当。结论:在烤瓷冠修复中应用口腔粘结材料能够达到预期烤瓷冠修复效果,对于粘固剂的选取本文作者研究的两种均可,临床及预后效果均相似,可以根据治疗实际情况选取任意一种粘固剂。 展开更多
关键词 烤瓷冠修复 口腔粘结材料 聚羧酸锌水门汀粘固剂 日本富士九玻璃离子
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滇中城市群主要城市暴雨特征分析 被引量:2
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作者 何萍 邵敏锋 《楚雄师范学院学报》 2019年第3期139-146,共8页
本文主要利用滇中城市群主要城市近40年各站的逐日降水资料,统计出各气象站年、季、月的暴雨量和暴雨频次,建立暴雨的时间序列,利用对比分析、灰色关联度分析等方法对滇中城市群的暴雨特征进行分析,结果表明:在时间分布上,滇中城市群的... 本文主要利用滇中城市群主要城市近40年各站的逐日降水资料,统计出各气象站年、季、月的暴雨量和暴雨频次,建立暴雨的时间序列,利用对比分析、灰色关联度分析等方法对滇中城市群的暴雨特征进行分析,结果表明:在时间分布上,滇中城市群的暴雨量、暴雨频次的月分布极不均匀,暴雨集中分布在雨季5~10月份,其中以6~8月最为集中,6月份最多,11月至次年4月暴雨发生的次数相对较少。滇中城市群暴雨频次、暴雨量年际变化大,分布不均匀,但年代际变化幅度不大,波动较小。在空间分布上,滇中城市群的年均暴雨量呈放射状分布,昆明市为高值中心,向四周递减。通过对滇中城市群4个主要城市之间对比分析和城郊对比分析发现:城市化对降水具有一定的影响,在一定程度上,随着城市的发展,增加了降水的不稳定性,使得城市暴雨等强降水事件发生的概率增加,城市越大诱发暴雨的几率也越大。大气环流是造成暴雨的重要原因,城市的发展使城市上空凝结核增多,热力对流运动增强,增加了城市降暴雨的强度和概率,通过灰色关联度分析发现,对暴雨影响最大的自然因子是相对湿度,最大的人文因子是建成区面积。 展开更多
关键词 滇中城市群 城市 暴雨特征 灰色关联度
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抑制细胞骨架改建对流体剪切力作用下成骨细胞增殖与分化影响研究 被引量:5
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作者 邵敏锋 徐亚娟 +4 位作者 向映辉 李友瑞 张艺平 陈睿 付强 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2011年第1期26-30,共5页
目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力(FSS)下成骨细胞增殖和分化的影响。方法对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰两种处理后,进行FSS加载或不加载。分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增殖、检测细胞碱性... 目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力(FSS)下成骨细胞增殖和分化的影响。方法对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰两种处理后,进行FSS加载或不加载。分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增殖、检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、采用流式细胞仪检测细胞周期,并进行统计分析。结果在无FSS加载条件下,单纯应用RNA干扰方法抑制细胞骨架改建,并不能促进成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(3.600±0.447)%与(3.420±0.217)%,t=-0.810,P>0.05]、成骨细胞增殖性能(0.208±0.724与0.211±0.044,t=0.251,P>0.05)及ALP活性(0.095±0.001与0.090±0.020,t=-1.857,P>0.05)增高;FSS能使成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(11.110±3.840)%>(3.420±0.217)%,t=-4.460,P<0.05]、成骨细胞的增殖性能(0.336±0.029>0.211±0.044,t=-13.878,P<0.05)及ALP的活性(0.110±0.010>0.090±0.012,t=-7.937,P<0.05)增高;RNA干扰处理可显著提高FSS下的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(25.140±3.329)%>(3.600±0.447)%,t=-14.339,P<0.05]、成骨细胞增殖性能(0.480±0.953>0.208±0.724,t=-13.454,P<0.05)及ALP活性(0.140±0.006>0.095±0.001,t=-7.384,P<0.05)。抑制细胞骨架改建与FSS作用两因素对提高成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(F=240.125,P<0.05)、成骨细胞增殖性能(F=44.550,P<0.05)及ALP活性(F=13.798,P<0.05)存在正交互作用。结论采用RNA干扰抑制细胞骨架改建,可以促进FSS作用下成骨细胞的增殖和分化。 展开更多
关键词 流体剪切力 细胞骨架 成骨细胞 RNA干扰
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siRNA沉默小鼠原代成骨细胞LIMK2基因的实验研究
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作者 李友瑞 覃峰 +4 位作者 张艺平 邵敏锋 陈睿 沈韵 付强 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2010年第2期17-20,共4页
目的探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础。方法针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48h提取... 目的探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础。方法针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48h提取细胞的总RNA和总蛋白,分别进行RT-PCR和Western blot检测,研究3条siRNA在不同时间点对LIMK2基因的抑制效率。结果RT-PCR结果显示编号为R3的siRNA对LIMK2mRNA表达的抑制效率最高,两组应用R3siRNA后的LIMK2 mRNA表达量分别为对照组的19.30%(转染后24h)、18.63%(转染后48h);Westernblot检测显示编码为R3的siRNA对LIMK2蛋白表达的抑制效果最明显,两组应用R3siRNA的LIMK2蛋白表达量分别仅为空白对照组的1.32%(转染后24h)、1.19%(转染后48h)。结论编号为R3的siRNA可以很好地抑制小鼠原代成骨细胞的LIMK2表达。 展开更多
关键词 LIMK2基因 RNA干扰 成骨细胞
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丝切蛋白在成骨细胞细胞骨架改建中的作用探讨
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作者 刘艳辉 李友瑞 +2 位作者 邵敏锋 张晓娟 付强 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期763-766,共4页
目的 采用流体剪切力加载成骨细胞,通过观察细胞骨架改建和测定丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的含量,探讨丝切蛋白在流体剪切力引起成骨细胞细胞骨架改建中的作用.方法 采用1.2 Pa的流体剪切力作用于成骨细胞0(空白对照组)、15、30、45、6... 目的 采用流体剪切力加载成骨细胞,通过观察细胞骨架改建和测定丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的含量,探讨丝切蛋白在流体剪切力引起成骨细胞细胞骨架改建中的作用.方法 采用1.2 Pa的流体剪切力作用于成骨细胞0(空白对照组)、15、30、45、60、120 min后,蛋白质印迹法测定细胞内丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的含量,采用异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽染色观察纤维型肌动蛋白的变化.结果 成骨细胞受流体剪切力刺激后,随加载时间延长,细胞内磷酸化丝切蛋白含量持续升高.流体剪切力作用60 min内丝切蛋白随加载时间延长有所下降,但加载120 min时细胞内丝切蛋白含量(0.254±0.026)为加载60 min(0.162±0.004)的1.5倍.随流体剪切力作用时间延长,各组细胞纤维型肌动蛋白染色逐渐增强,纤维增粗;加载120 min时的平均荧光强度(42.93±6.41)为空白对照组(15.41±3.60)的2.8倍(P<0.05).结论 流体剪切力刺激可通过丝切蛋白磷酸化,使成骨细胞细胞骨架发生改建. 展开更多
关键词 成骨细胞 细胞骨架 肌动蛋白解聚因子类 流体剪切力
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抑制细胞骨架改建对流体剪切应力下成骨细胞胞外信号调节激酶激活的影响 被引量:2
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作者 向映辉 宋扬 +3 位作者 杨志 陈晓丹 付强 邵敏锋 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期680-683,共4页
目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切应力(fluid shears tress,FSS)下原代成骨细胞胞外信号调节激酶(extraeellular signal-regulated kinase,ERKl/2)激活的影响。方法酶消化法原代培养BALB/c小鼠成骨细胞,分别进行RNA... 目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切应力(fluid shears tress,FSS)下原代成骨细胞胞外信号调节激酶(extraeellular signal-regulated kinase,ERKl/2)激活的影响。方法酶消化法原代培养BALB/c小鼠成骨细胞,分别进行RNA干扰(干扰+加载组)和阴性RNA干扰(单纯加载组),并加载0、5、15、30、60min1.2Pa的FSS,检测胞质中磷酸化ERKl/2(phosphorylation—ERKl/2,P—ERK)和ERKl/2的变化情况,并对结果进行组问双因素方差分析和组内单因素方差分析。结果单纯加载组加载0、5、15、30、60minFSS后成骨细胞P—ERK/ERK比值差异有统计学意义(分别为0.0474-0.031、0.253±0.137、0.390±0.155、0.613±0.123、0.6804-0.108)(P〈0.01)。对P.ERK/ERK比值而言,RNA干扰因素与FSS加载因素间存在交互效应(P〈0.叭)。干扰+加载组FSS作用5和15min时,P—ERK/ERK比值(分别为0.623±0.129和0.623±0.064),与0min(0.440±0.032)差异有统计学意义(P〈0.05);加载30min时P—ERK/ERK比值(0.333±0.086)降到基线水平;加载60min时,P-ERK/ERK比值(0.667±0.064)再次显著升高并达高峰,与0min差异有统计学意义(P〈0.01)。结论FSS可快速激活原代成骨细胞ERKl/2途径;RNA干扰抑制细胞骨架改建可加速FSS介导的ERKl/2途径的激活,从而提高成骨细胞ERKl/2对FSS的敏感性。 展开更多
关键词 细胞骨架 剪应力 胞外信号调节激酶
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铸瓷贴面和烤瓷全冠在口腔美容修复中的效果比较 被引量:4
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作者 邵敏锋 《医学信息》 2018年第8期112-113,共2页
目的对比铸瓷贴面和烤瓷全冠在口腔美容修复中的效果。方法选取2013年1月~2017年9月于我院治疗的124例有活髓牙牙体缺损患者为主要研究对象,随机进行分组,对照组73例用钴铬烤瓷全冠修复,观察组51例用e-max铸瓷贴面修复,对两组患者满意度... 目的对比铸瓷贴面和烤瓷全冠在口腔美容修复中的效果。方法选取2013年1月~2017年9月于我院治疗的124例有活髓牙牙体缺损患者为主要研究对象,随机进行分组,对照组73例用钴铬烤瓷全冠修复,观察组51例用e-max铸瓷贴面修复,对两组患者满意度,并发症等对比分析。结果观察组患者的美容满意度为96.08%,对照组患者的满意度为80.82%,两组差异对比,有统计学意义(P<0.05);观察组随访期间的并发症发生率为7.84%,对照组的并发症发生率为17.81%,两组差异对比,有统计学意义(P<0.05)。结论在口腔美容的修复治疗上,铸瓷贴面的修复效果优于烤瓷全冠,可有效提高牙齿的美观度,且并发症发生率低,长期治疗效果颇为理想。 展开更多
关键词 铸瓷贴面 烤瓷全冠 口腔美容修复
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