胸腔积液中TGF-β_1、VEGF、bFGF、PA I-1的检测及其临床意义

目的:探讨胸腔积液中转化生长因子-1β(TGF-1β)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PA I-1)与胸膜纤维化的关系。方法:采用酶联免疫检测仪检测20例结核性渗出液和20例漏出液中TGF-1β、VEGF、bFGF、PA I-1的水平。结果:结核性胸液中TGF-1β、VEGF、PA I-1水平均高于漏出液(P<0.05),bFGF两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:TGF-1β、VEGF、PA I-1在胸膜纤维化的形成过程中起重要作用。

肺间质纤维化患者的PAI-1、VEGF的变化

目的:探讨纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺间质纤维化发病机制中的作用。方法:选择肺间质纤维化患者40例,健康人40例,采用ELISA法测定其血清及肺泡灌洗液的PAI-1、VEGF。结果:肺纤维化患者的肺泡灌洗液中的PAI-1水平为3.736±0.485μg/L,比健康人的1.245±0.126μg/L明显增高(P<0.05);肺纤维化患者的肺泡灌洗液中的VEGF水平为3.236±0.133μg/L,比健康人的1.545±0.231μg/L明显增高(P<0.05);肺纤维化患者的血清PAI-1水平为58.486±0.148μg/L,较健康对照组的45.383±0.119μg/L明显增高(P<0.01);肺纤维化患者的血清VEGF水平为0.530±0.048μg/L,较健康对照组的0.423±0.069μg/L明显增高(P<0.05)。结论:肺纤维化组PAI-1、VEGF水平明显升高,推测其参与了肺间质纤维化的形成。

尿激酶对大鼠胸膜成纤维细胞分泌TGF-β_1、VEGF、PAI-1的影响

目的探讨尿激酶(urokinase,UK)对大鼠胸膜的成纤维细胞(fibroblasts,FB)分泌转化生长因子-β1(transforming growth factor beta-1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)的影响。方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB。设对照组和实验组。对照组分2组:对照0组由不含胸膜FB的40个样本组成,加入无血清RPMI 1640培养液;对照1组由40个胸膜FB样本组成,加入无血清RPMI 1640培养液,培养24h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β1、PAI-1、VEGF的含量;实验组分为4组,共40个样本,分别加入5000、10000、20000和30000I U/ml的UK,培养24h后取上清液,测定其中TGF-β1、VEGF、PAI-1量。结果对照0组未检测出TGF-β1、PAI-1、VEGF;对照组1胸膜FB分泌TGF-β1、VEGF、PAI-1的量为(3 135.205±390.975)pg/mL;(22.09±7.48)ng/ml;(1.8775±0.39)ng/ml;加入5000～30000I U/ml尿激酶的试验组,TGF-β1、VEGF、PAI-1的浓度与对照1组相比,有明显下降(P<0.05)。结论胸膜成纤维细胞能分泌TGF-β1、PAI-1、VEGF;而尿激酶能抑制其分泌。

尿激酶对胸膜成纤维细胞分泌转化生长因子-β1的影响

目的探讨胸膜成纤维细胞(FB)分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)的作用及尿激酶(UK)对其分泌作用的影响。方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB。设对照组和实验组。对照组分为2个亚组:对照0组由不含胸膜FB的24个样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液;对照1组由24个胸膜FB样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液,培养24 h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β1的含量。实验组分为4个亚组,共24个样本,分别加入5 000(A组)1、0 000(B组)、20 000(C组)和30 000 IU/mL(D组)的UK,培养24 h后取上清液,测定TGF-β1的含量。结果胸膜FB分泌TGF-β1的量为(3035.655±394.975)ng/L;A、B、C、D组(5 000-30 000 IU/mLUK)对TGF-β1均有抑制作用,A组与B、C、D组之间比较有显著性差异(P<0.01),但B、C、D组之间比较无显著性差异(P>0.05)。对照0组未检测出TGF-β1。结论胸膜FB能分泌TGF-β1,UK能抑制其分泌。

尿激酶对大鼠胸膜成纤维细胞增殖与细胞凋亡的影响

目的：研究尿激酶（UK）对大鼠胸膜成纤维细胞（FB）增殖与细胞凋亡的影响．方法：将大鼠胸膜FB原代培养，4—12代用于实验，FB与不同浓度UK共培养24—96h；用光学显微镜观察其形态学改变；荧光染色查找凋亡小体；流式细胞技术观察有无凋亡细胞出现．结果：UK以时间和浓度依赖的方式抑制细胞生长，但未发现凋亡小体，流式细胞技术没有检测到凋亡细胞．结论：UK能够抑制FB增殖，其机制与细胞凋亡无关．

降钙素原与C反应蛋白在诊断呼吸机相关肺炎中的临床价值

目的探讨血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)与C反应蛋白水平对呼吸机相关性肺炎诊断中的价值。方法回顾性分析我院2011年2月至2014年12月121例使用有创呼吸机辅助通气的患者,根据1天、3天、7天是否发生呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP),分两组:VAP组58例,非VAP组63例,分析血清PCT、CRP在早期诊断中的临床意义。结果机械通气前、1天两组PCT水平比较无统计学差异(P>0.05),机械通气后VAP组3天、7天的PCT水平明显高于非VAP组(P<0.05)。两组机械通气前及1天、3天的CRP比较差异无统计学意义(P>0.05);机械通气后VAP组7天CRP水平明显高于非VAP组(P<0.05)。结论血清PCT有助于VAP的早期诊断。

尿激酶对大鼠肺成纤维细胞凋亡的影响

目的：探讨尿激酶（Urokinase,UK）对大鼠肺成纤维细胞凋亡的影响。方法：5只SD雄性大鼠气管内灌注博莱霉素造肺纤维化模型,将模型组肺成纤维细胞与不同浓度的尿激酶培养24-96h,流式细胞术测定细胞凋亡。结果：尿激酶以时间和浓度依赖的方式抑制肺成纤维细胞生长,流式细胞术检测到凋亡小体。结论：尿激酶能抑制肺成纤维细胞增殖,与凋亡有关。

胸腔积液中纤维连接蛋白、层连蛋白、Ⅳ型胶原与胸膜纤维化的相关性

目的:探讨胸腔积液中纤维连接蛋白(FN)、层连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)与胸膜纤维化的关系。方法:采用酶联免疫检测仪检测40例结核性渗出液及40例漏出液中的FN、LN、ColⅣ的水平。结果:结核性胸腔积液中FN、LN、ColⅣ水平均高于漏出液(P<0.05)。结论:FN、LN、ColⅣ在胸膜纤维化的形成过程中起重要作用。