西罗莫司-聚三亚甲基碳酸酯改性镁合金的降解和药物释放行为

背景:冠状动脉镁合金支架腐蚀速率及药物释放的双重调控是目前镁合金支架需要解决的重要课题。可降解载药聚合物涂层作为一种有前途的改性策略引发了广泛关注。目的:研究可降解载药聚合物涂层修饰对镁合金降解的影响,以及镁合金降解对可降解载药聚合物涂层药物释放的影响。方法:制备不同的药物聚合物溶液,溶液S1:西罗莫司0.01 g、聚三亚甲基碳酸酯0.005 g、二氯甲烷1 mL;溶液S2:西罗莫司0.01 g、聚三亚甲基碳酸酯0.01 g、二氯甲烷1 mL;S3:西罗莫司0.01 g、聚三亚甲基碳酸酯0.02 g、二氯甲烷1 mL;S2-1:西罗莫司0.01 g、聚三亚甲基碳酸酯0.01 g、0.001 g聚乙二醇400、二氯甲烷1 mL;S2-2:西罗莫司0.01 g、聚三亚甲基碳酸酯0.01 g、0.002 g聚乙二醇400、二氯甲烷1 mL。将5种药物聚合物溶液涂覆在AZ31镁合金表面制备涂层,对比涂层在镁合金基底上的药物释放行为差异,以及各涂层对镁合金腐蚀能力的影响;探索基底对西罗莫司-聚三亚甲基碳酸酯涂层的影响;考察各修饰镁合金的体外细胞相容性与血液相容性。结果与结论:①西罗莫司-聚三亚甲基碳酸酯涂层的修饰可以大幅增强镁合金的耐腐蚀能力,随着载药涂层的药物释放,涂层中形成微观水通道,涂层的腐蚀防护能力逐渐下降;浸泡后期金属降解产生的碱性微环境对药物释放起到一定的加速作用;涂层中药物占比的升高或聚乙二醇的加入会加快药物释放速率,但也加快了金属腐蚀速率;以上结果说明镁合金降解和药物涂层降解之间具有一定的双向促进效应,即镁合金的降解促进药物涂层的降解,而药物涂层的降解造成的孔隙也反过来进一步加快镁合金的降解。②5种药物涂层可有效抑制人血管内皮细胞与人血管平滑肌细胞的增殖与贴附,既不会引发溶血反应,也不影响内外源凝血机制(不同涂层参数的影响效果有小幅度的差异)。

开放式教学在高职护理人体解剖学实验教学中的应用探究

本文探讨了开放式教学在高职护理人体解剖学实验教学中的应用。通过分析开放式教学的核心理念以及其在实验教学中的优势,结合高职护理人体解剖学的特点,探讨了开放式教学在该领域的具体应用方法。研究发现,开放式教学能够激发学生的主动学习兴趣,促进深层次的学习,培养学生的创新思维和实践能力。在实际应用中需结合教学目标,合理设计教学方案,创造积极的教学氛围,从而更好地推动开放式教学在高职护理人体解剖学实验教学中的应用。

无症状高尿酸血症需要干预吗?

尿酸是嘌呤代谢的终末产物。高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是指正常嘌呤饮食状态下,非同日2次空腹血尿酸水平男性>416μmol/L,女性>367μmol/L(绝经后接近男性)。在HUA患者中,有相当一部分可终生不出现痛风等直接由高尿酸所导致的明显症状,即所谓的无症状HUA[1]。

NKT细胞在小鼠母胎免疫耐受微环境中作用的初步研究

目的探讨自然杀伤T(NKT)细胞在小鼠母胎免疫耐受微环境中的调节作用。方法将48只孕鼠随机分为4组:α-GalCer 1组、α-GalCer 2组、α-GalCer 3组和正常对照组,每组12只。α-GalCer 1、2、3组分别给予α-GalCer 10.3、20.6、41.2mg·L^(-1)腹腔注射,1次·d-1;正常对照组给予0.9%氯化钠注射液0.2mL腹腔注射,1次·d-1。每组实验重复3次。在干预24h后,免疫组织化学SP法检测孕鼠子宫内膜组织中CD3的表达,RT-PCR检测孕鼠外周血单核细胞、子宫蜕膜组织中IL-4mRNA、IFN-γmRNA的表达水平及IFN-γmRNA/IL-4mRNA相对灰度比值。结果在妊娠第3天小鼠干预24h后,与正常对照组比较,20.6mg·L^(-1)的α-GalCer(α-GalCer 2组)明显抑制外周血单核细胞和子宫内膜组织中IFN-γ以及外周血单核细胞中IL-4的mRNA表达,但促进子宫内膜组织中IL-4的mRNA表达(P<0.05)。20.6 mg·L^(-1)的α-GalCer(α-GalCer 2组)促进了外周血单核细胞中IFN-γ/IL-4相对灰度比值的升高,而明显抑制了子宫内膜组织中IFN-γmRNA/IL-4mRNA相对灰度的比值(P<0.05)。在子宫着床期间,由α-GalCer诱导的子宫内膜T细胞数量明显增多。结论围着床期α-GalCer诱导外周NKT细胞活化,可促使外周单核细胞中IFN-γ/IL-4的平衡向Th1漂移,而子宫内膜中活化的NKT细胞使IFN-γ/IL-4的平衡向Th2漂移,有利于子宫内膜形成免疫耐受微环境。

纳米氧化锌对雄性小鼠生殖系统损伤的影响及其机制

目的探讨纳米氧化锌(zinc oxide nanoparticles,ZnO NPs)对雄性小鼠生殖系统的影响及其机制。方法将24只小鼠随机分为4组:正常对照组(等容量0.9%氯化钠注射液灌胃)、ZnO NPs 1组(ZnO NPs 100mg·kg^(-1)灌胃)、ZnO NPs 2组(ZnO NPs 200mg·kg^(-1)灌胃)和ZnO NPs 3组(ZnO NPs 400mg·kg^(-1)灌胃),每组6只。连续干预14d后,收集各组小鼠睾丸和附睾组织,睾丸组织用苏木精-伊红(HE)染色后在倒置显微镜下观察睾丸组织形态,分别检测各组小鼠睾丸组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果与正常对照组比较,ZnO NPs 1、2、3组小鼠睾丸系数、附睾系数均无明显变化(P>0.05),ZnO NPs 1、2、3组小鼠附睾中精子数均明显减少和ZnO NPs 2、3组小鼠睾丸上清液MDA水平均明显升高,GSH水平及ZnO NPs 1、2、3组小鼠睾丸上清液SOD、GSH-PX活性均明显降低(均P<0.05)。倒置显微镜下显示ZnO NPs 1组小鼠睾丸曲细精管无明显破坏,ZnO NPs 2、3组小鼠睾丸曲细精管结构紊乱显著,并出现生精细胞脱落。结论 ZnO NPs可诱导睾丸组织产生氧化应激,小鼠睾丸生精细胞的损伤及精子发生的抑制与氧化应激密切相关。

赌博干预移动医疗应用程序构建研究

赌博障碍为个人和社会带来严重危害,但赌博障碍者求治率较低。将移动健康技术与传统的治疗原则相结合,构建基于认知行为疗法的赌博干预应用程序是顺应时代发展的必然趋势。通过文献回顾及市场调研,拟开发评估、记录、每日推送、课程及紧急联系5个功能模块。根据目前赌博干预应用程序所存在的缺乏循证依据、脱失率高、隐私泄露风险等问题提出了相应解决路径,可以通过组建多学科研发团队、增加医疗联动、加强移动应用程序的隐私政策设计及使用规范等途径来解决。