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混合价聚十五钒酸盐[V_(15)O_(36)Cl](NH_4)_3Na_7·30H_2O的合成与晶体结构
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作者 邵美成 冷晶 +2 位作者 曾华东 潘佐华 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期280-285,共6页
以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl^-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]^(10-),配合键价法... 以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl^-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]^(10-),配合键价法确认这是四价钒占主导地位的一类特种混合价同多酸根。 展开更多
关键词 十五钒酸盐 混合价 钒络合物 合成
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氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH_2O)_2·(NH_3O)·H_2O]Cl的晶体结构
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作者 邵美成 冷晶 潘佐华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期443-447,共5页
调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据... 调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl^-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO^(3+))(NH_2O~_)_2(NH_3O)(H_2O)][Cl^-] 展开更多
关键词 氧钒配合物 羟胺 晶体结构
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关于静电作用对酶活性部位残基pK_a影响的定量计算 被引量:2
3
作者 来鲁华 罗宇 +2 位作者 徐筱杰 邵美成 唐有祺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期385-387,共3页
随着基因技术的发展,人们几乎已经可以任意替换蛋白质序列中的特定残基。由于理论上对蛋白质性能的预测工作还远远跟不上实验的发展,只能花费大量的人力、物力利用实验方法筛选突变体。这就迫切需要建立一套能够正确预测蛋白质性质的方... 随着基因技术的发展,人们几乎已经可以任意替换蛋白质序列中的特定残基。由于理论上对蛋白质性能的预测工作还远远跟不上实验的发展,只能花费大量的人力、物力利用实验方法筛选突变体。这就迫切需要建立一套能够正确预测蛋白质性质的方法。静电作用在酶促反应中起到了重要作用。基于表面带电残基对酶活性部位残基pK_α的影响,可利用替换表面残基的方法改变酶促反应随pH的变化趋势,是蛋白质工程研究中的一种有效方法。由于表面极性残基处于高介电常数的溶剂(水)与低介电常数的蛋白质的界面上,对此问题尚未有圆满的理论方法进行解决。我们利用Kirkwood理论定量地表述了表面荷电残基的替换对酶活性部位残基pK_α的影响,为研究酶突变体的性质,如突变体的电化学性质、酶催化反应随pH变化趋势的改变,酶专一性的改变等提供了一种简便的方法。 展开更多
关键词 活性残基 PKA 静电作用 计算
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溶液中钪与草酸离子的配位作用 被引量:1
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作者 张致贵 李淑芹 +1 位作者 张泽莹 邵美成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第10期866-868,共3页
提钪工艺中常使草酸钪溶于过量草酸铵溶液中。但文献中有关钪与草酸离子配位作用的报导甚少。等用分光光度法测定了ScC_(2)O4^(+)配离子的稳定常数,而J·Stary则用分配法测定了SC(C_(2)O_(4)_(3))^(3-)配离子的稳定常数,这些工作都... 提钪工艺中常使草酸钪溶于过量草酸铵溶液中。但文献中有关钪与草酸离子配位作用的报导甚少。等用分光光度法测定了ScC_(2)O4^(+)配离子的稳定常数,而J·Stary则用分配法测定了SC(C_(2)O_(4)_(3))^(3-)配离子的稳定常数,这些工作都没有对溶液中可能生成各级配离子进行研究。 展开更多
关键词 稳定常数 配位作用 配离子 分光光度法测定 草酸离子 草酸铵
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银莲花素晶体结构的精测
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作者 巨勇 贾忠建 +2 位作者 朱子清 章士伟 邵美成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第11期987-989,共3页
银莲花素,C_(10)H_(8)O_(4),是无色透明晶体,属正交晶系,空间群D_(2h)^(15)-P2_(1)/b2_(1)/c2_(1)/a,晶胞参数:a=11.063(4),b=11.633(4),c=13.873(4)A,Z=8。实验结果表明化合物中两不饱和γ-内酯是以螺环形式与环丁烷相连,与光谱结果一致。
关键词 银莲花 正交晶系 环丁烷 晶体结构 晶胞参数
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原子簇配合物〔(C_(4)H_(9))_(4)N〕_(2)〔Mo_(2)S_(6)O_(2)〕的合成、结构和性质研究
6
作者 张致贵 李淑芹 +1 位作者 张泽莹 邵美成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第10期861-865,共5页
用(NH_(4))_(2)MoS_(4)、FeCl_(3)和(C_(4)H_(9))4NBr在CH3OH-CH3ONa溶液中反应,得到了原子簇配合物[(C_(4)H_(9))4N]2[Mo2S6O2]晶体,用X-射线单晶衍射方法测定了簇合物的晶体结构,晶体属空间群D2h15-Pc a h,晶胞参数为a=15.876(3),6=17... 用(NH_(4))_(2)MoS_(4)、FeCl_(3)和(C_(4)H_(9))4NBr在CH3OH-CH3ONa溶液中反应,得到了原子簇配合物[(C_(4)H_(9))4N]2[Mo2S6O2]晶体,用X-射线单晶衍射方法测定了簇合物的晶体结构,晶体属空间群D2h15-Pc a h,晶胞参数为a=15.876(3),6=17.786(6),c=31.90(1),V=9008.73,经块矩阵最小二乘法修正,最终得偏离因子R=0.0659,同时对簇合物的红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱以及电化学性质也进行了研究。 展开更多
关键词 原子簇 簇合物 最小二乘法 紫外可见光谱 拉曼光谱 晶体结构 红外光谱 电化学性质
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利用结构相关性方法研究碳氢键活化反应C-H+M■的机理
7
作者 来鲁华 徐筱杰 +3 位作者 罗宇 邵美成 唐有祺 周家驹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期323-328,共6页
本文利用结构相关(?)方法对碳氢键活化反应的氧化加成反应机理进行了研究.建立了反应的过渡态,并对反应途径进行了描述.根据所得到的反应途径对碳氢键活化研究中的一些问题进行了解释.
关键词 碳氢键 结构相关 键活化
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茂基钌化合物的合成与结构研究——双核钌氢化合物的合成与晶体结构研究
8
作者 来鲁华 张泽莹 邵美成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第10期978-982,共5页
三氢钌化物[(C_5H_6)Ru(PPh_3)H_3](1)经光解反应生成了一个双核钌氢化合物[(C_5H_5)Ru·(PPh_3)(μ-H)]_2(2)。用X射线重原子法及Fourier迭代解出了2的晶体结构,其分子呈二聚形式,Ru-Ru键处在对称中心,两个钌原子间还通过两个桥氢... 三氢钌化物[(C_5H_6)Ru(PPh_3)H_3](1)经光解反应生成了一个双核钌氢化合物[(C_5H_5)Ru·(PPh_3)(μ-H)]_2(2)。用X射线重原子法及Fourier迭代解出了2的晶体结构,其分子呈二聚形式,Ru-Ru键处在对称中心,两个钌原子间还通过两个桥氢原子相联。该二聚体的单体为16电子物种,与推测的碳氢键活化反应的中间体类似,为金属有机氢化物活化碳氢键的反应历程提供了证据.文中还给出了2的可能形成过程. 展开更多
关键词 茂基 钌氢化合物 双核 晶体结构
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2,2′-四甲撑二氧二(8-N-水杨叉亚胺萘)铜配合物的晶体结构
9
作者 刘佐才 邵美成 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期58-61,共4页
标题配合物的晶体结构已用X射线衍射确定。它属单斜晶系,空间群为P2_1/a,晶胞参数为:a=9.824(3),b=35.530(9),c=17.552(6),β=98.97(2)°,V=6053(4)~3,Z=8。结构通过Patterson函数和Fourier技术解出,用块矩阵最小二乘法修正,最后偏... 标题配合物的晶体结构已用X射线衍射确定。它属单斜晶系,空间群为P2_1/a,晶胞参数为:a=9.824(3),b=35.530(9),c=17.552(6),β=98.97(2)°,V=6053(4)~3,Z=8。结构通过Patterson函数和Fourier技术解出,用块矩阵最小二乘法修正,最后偏差因子R=0.064。该配合物是反式平面配合的加帽结构,平均键长Cu—O=1.870,Cu—N=2.007,存在两个独立的结晶学分子。 展开更多
关键词 铜配合物 加帽配合物 晶体结构
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Strandberg型杂多阴离子[Se_2Mo_5O_(21)]^(4-)的合成 被引量:2
10
作者 黄桂清 章士伟 邵美成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期670-673,共4页
利用还原-氧化重构法(简称ROR法)合成了具有Strandberg型含硒的杂多化合物K_3Na·[Se_2Mo_5O_(21)]·2H_2O的单晶,结构测定表明,此化合物属单斜晶系,阴离子包含通过共边和共顶点相连... 利用还原-氧化重构法(简称ROR法)合成了具有Strandberg型含硒的杂多化合物K_3Na·[Se_2Mo_5O_(21)]·2H_2O的单晶,结构测定表明,此化合物属单斜晶系,阴离子包含通过共边和共顶点相连的五聚MoO_6八面体,组成八面体的5个金属原子近似形成五角平面骨架,2个SeO_3三角锥加在五角平面的上下方。 展开更多
关键词 杂多阴离子 晶体结构 ROR法
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K_(4)Na_(2){Cu[C(CH_(3))(OH)(PO_(3))2]2}·12H_(2)O络合物的晶体结构研究 被引量:1
11
作者 潘佐华 金祥林 +2 位作者 邵美成 庄瑞舫 肖墉壮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第1期68-72,共5页
K_(4)Na_(2){Cu[C(CH_(3))(OH)(PO_(3))_(2)]_(2)}·12H_(2)O络合物晶体属三斜晶系,空间群为C1i-P;a=11.951(3),b=6。220(1),c=11.789(2)A;a=113.166(11)°,β=108.944(15)°,γ=97.563(14)°;V=727.4A3;D_(c)=2.02g/cm... K_(4)Na_(2){Cu[C(CH_(3))(OH)(PO_(3))_(2)]_(2)}·12H_(2)O络合物晶体属三斜晶系,空间群为C1i-P;a=11.951(3),b=6。220(1),c=11.789(2)A;a=113.166(11)°,β=108.944(15)°,γ=97.563(14)°;V=727.4A3;D_(c)=2.02g/cm^(3);μMoKa=16.9cm^(-1)。结构分析证实Cu+2与2个HEDP配体形成了六啮六环的螯合离子,6个Cu—O配住键包含有键距为2.667A2个长键。R=0.0413。 展开更多
关键词 晶体结构 络合物 三斜晶系 CH
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在化学系进行晶体学教学的经验与方案 被引量:3
12
作者 Colin H.L.Kennard 邵美成 《大学化学》 CAS 1989年第4期58-59,共2页
澳大利亚昆士兰大学C.H.L.Kennard博士是国际晶体学会IUCr教育委员会的顾问.他在晶体学、晶体化学的教学与科研方面都有丰富的经验.这篇短文是他在“晶体学及其教学夏季研讨班”(IUCr教育委员会主办,1988年9月15-24日,天津)上讲演的主... 澳大利亚昆士兰大学C.H.L.Kennard博士是国际晶体学会IUCr教育委员会的顾问.他在晶体学、晶体化学的教学与科研方面都有丰富的经验.这篇短文是他在“晶体学及其教学夏季研讨班”(IUCr教育委员会主办,1988年9月15-24日,天津)上讲演的主要内容.其中所介绍的课程设置方案中,三门课程分低、中、高三个层次,学时虽少,讲课、实习、实验几方面的内容匹配甚好.课程中已将晶体学教学与微型计算机的应用密切结合起来.他的经验值得我国从事晶体学、结构化学教学工作者借鉴. 展开更多
关键词 晶体学 教学经验 教学方案 化学系
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烯烃配位的过渡金属卡宾配合物的研究——ⅩⅥ.四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁的新奇开环反应——新型螯合双烯丙基二羰基铁配合物的合成和结构
13
作者 陈家碧 殷建国 +3 位作者 徐维铧 来鲁华 张泽莹 邵美成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期195-203,共9页
四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁(C_(12)H_6F_4)-Fe(CO)_3(1)与芳基锂试剂ArLi(Ar=C_6H_5ο-,m-,ρ-CH_3C_6H_4、ρ-CH_3OC_6H_4、ρ-ClC_6H_4),在低温下反应,生成的酰羰基锂盐中间体用三乙基氧铃一四氟硼酸盐(Et_3OBF_4)在水溶液中... 四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁(C_(12)H_6F_4)-Fe(CO)_3(1)与芳基锂试剂ArLi(Ar=C_6H_5ο-,m-,ρ-CH_3C_6H_4、ρ-CH_3OC_6H_4、ρ-ClC_6H_4),在低温下反应,生成的酰羰基锂盐中间体用三乙基氧铃一四氟硼酸盐(Et_3OBF_4)在水溶液中于O℃进行烷基化时,双环烯烃配体开环,生成组成为(C_(12)H_6F_4)(CO)_2FeC(OC_2H_5)Ar的螯合双烯丙基二羰基铁配合物(2—7)。配合物5的晶体属单斜晶系,晶胞参数为:a=16.870(4),b=13.707(4),c=19.361(4)A,β=107.92(2)°,v=4259(1)A^3,z=8,空间群为C_(2h)~6—C2/c,最后的偏离因子R=O.0409,R_w=O.0391。 展开更多
关键词 铁配合物 螯合双烯丙基 二羰基铁
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一种新型结构的金属硫蛋白──Pb-MT' 被引量:7
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作者 贺卫国 褚德萤 +2 位作者 杨静岳 姚丹凤 邵美成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期248-250,共3页
金属硫蛋白(metalothioneins,简称MTs)是一大类富含巯基的小分子蛋白质(分子量<9000),具有很强的金属结合能力,哺乳动物MT每分子可结合7个二价金属离子或12个一价金属离子.MT的结构一直是科学家... 金属硫蛋白(metalothioneins,简称MTs)是一大类富含巯基的小分子蛋白质(分子量<9000),具有很强的金属结合能力,哺乳动物MT每分子可结合7个二价金属离子或12个一价金属离子.MT的结构一直是科学家关注的热点,其中哺乳动物Cd7-M... 展开更多
关键词 金属硫蛋白 铅离子 光谱 圆二色谱 结构
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全取代茂基钌化合物的合成、反应及晶体结构
15
作者 来鲁华 张泽莹 邵美成 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1993年第3期230-238,共9页
本文报道了含乙基四甲基环戊二烯基钌化合物的合成、反应及晶体结构测定。由乙基四甲基环戊二烯与RuCl_3·xH_2O反应得到了含五元环及氯原子配体的二聚体2,2与不同比例的三甲基膦反应可分别得到含一个及二个三甲基膦的分子3和4。晶... 本文报道了含乙基四甲基环戊二烯基钌化合物的合成、反应及晶体结构测定。由乙基四甲基环戊二烯与RuCl_3·xH_2O反应得到了含五元环及氯原子配体的二聚体2,2与不同比例的三甲基膦反应可分别得到含一个及二个三甲基膦的分子3和4。晶体结构分析表明钌原子在这三个分子中均取“三腿钢琴凳”式配位形式,3,4中的Ru—Cl键较弱,易于发生取代反应而生成其它衍生物。 展开更多
关键词 钌化合物 晶体结构 碳氢键活化
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VO^(2+)(PAN)配合物的氧合反应的证实及历程研究
16
作者 董迅 陈涛 邵美成 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期236-238,共3页
以VO(Acac)_2为代表的酰(氧)钒配合物催化H_2O_2或ROOH氧化烯烃等有机底物的反应历程涉及双氧物种与V形成的中间物的观点已被普遍接受,因此,如果能利用分子O_2与V形成双氧钒配合物,则有可能利用O_2代替H_2O_2或ROOH作为催化氧化有机底... 以VO(Acac)_2为代表的酰(氧)钒配合物催化H_2O_2或ROOH氧化烯烃等有机底物的反应历程涉及双氧物种与V形成的中间物的观点已被普遍接受,因此,如果能利用分子O_2与V形成双氧钒配合物,则有可能利用O_2代替H_2O_2或ROOH作为催化氧化有机底物的原料.1978年,Wilshire和Sawyer报道了用谱学方法发现酰(氧)钒配合物与O_2形成双氧钒配合物,但后来Cooper,Koh和Raymond对该报道产生了怀疑,并对该体系重新进行了研究,结果否定了Sawyer等人的报道. 展开更多
关键词 氧合历程 催化 氧合反应 络合物
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新型高簇合度混合价Mo~Ⅴ-Mo^(Ⅵ)杂多化合物Na_3H_3[H_8Mo_(57)Fe_6~ⅡO_(185)(NO)_6(H_2O)_6(MoO)_2]·81H_2O的合成方法和晶体结构
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作者 黄桂清 章士伟 邵美成 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第12期1102-1104,共3页
高聚金属多氧体系的成因和机理目前仍是一个极具挑战性的问题.最近,我们报道了迄今聚合度最大的两个分立多酸体系的合成和晶体结构,它们是含混合价钼和钒(Ⅵ)铁(Ⅲ)的新型杂簇体系,其Mo:V比和Mo:Fe比是57:6.这里,我们报道另一个含亚铁... 高聚金属多氧体系的成因和机理目前仍是一个极具挑战性的问题.最近,我们报道了迄今聚合度最大的两个分立多酸体系的合成和晶体结构,它们是含混合价钼和钒(Ⅵ)铁(Ⅲ)的新型杂簇体系,其Mo:V比和Mo:Fe比是57:6.这里,我们报道另一个含亚铁态且聚合度更高的新型杂簇合物Na_3H_3[H_8Mo_(57)Fe_6^(11)O_(185)(NO)_6(H_2O)_6(MoO)_2]·81H_2O的晶体结构,其Mo:Fe比高达59:6. 展开更多
关键词 晶体结构 杂多化合物 晶体结构 合成
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THE CRYSTAL STRUCTURE OF SIXCOORDINATED COMPLEX OF VANADYL BISACETYLACETONATE WITH A SIXTH PYRIDINE LIGAND
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作者 邵美成 王丽峰 唐有祺 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1984年第6期759-764,共6页
Ⅰ. INTRODUCTION A number of chelated diketonates of VO2+, such as VO(Acac)2 (AcacH is acetylacetone), are catalysts having high selectivity in the reaction of epoxidation for olefine or
关键词 SELECTIVITY bonding sixth ORBITAL minutes PERTURBATION REFINEMENT stere handling 加比
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THE CRYSTAL STRUCTURE OF ( VOCl_2·4H_2O)(18-CROWN-6)
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作者 金祥林 潘佐华 +3 位作者 邵美成 黄德培 邰子厚 张进琪 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1984年第3期319-323,共5页
Since Pederson discovered crown ethers, many complexes containing crown and metal ions have been synthesized. The metal ions in the complexes mainly ethers are alkali and alkaliearth metal ions. Some transition metal ... Since Pederson discovered crown ethers, many complexes containing crown and metal ions have been synthesized. The metal ions in the complexes mainly ethers are alkali and alkaliearth metal ions. Some transition metal complexes have been reported but not in large numbers. In order to reveal the structure character of this kind of compound we determined the crystal structure of (VOCl2.4H2O)(18-crown-6) by X-ray diffraction method to investigate the way of linking crown ether with vanadium. 展开更多
关键词 CROWN VANADIUM complexes LINKING CROWN-6 VOCl2 alkali belongs refinement BONDS
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THE CRYSTAL STRUCTURE OF (Mn_2Cl_2·8H_2O)(18-CROWN-6)Cl_2
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作者 金祥林 潘佐华 +4 位作者 邵美成 唐有祺 黄德培 邰子厚 张进琪 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1983年第10期1334-1337,共4页
The number of reports on the transition metal complex (Mn2Cl2·8H2O)(18-crown-6)Cl2 has been small. In our determination of the crystal structure of (VOCl2·4H2O)(18-crown-6), we discovered that there ... The number of reports on the transition metal complex (Mn2Cl2·8H2O)(18-crown-6)Cl2 has been small. In our determination of the crystal structure of (VOCl2·4H2O)(18-crown-6), we discovered that there are some characters in the linking crown ether with transition metal ions. In order to reveal the structure characters of this kind of compounds, we have determined the crystal structure of (Mn2Cl2·8H2O) (18-crown-6)Cl2 by X-ray diffraction method and discussed the way of linking crown ether with transition metal ions. 展开更多
关键词 CROWN characters linking CROWN-6)Cl2 Mn2Cl2 links LORENTZ alkali UNSTABLE satis
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