水利工程临时用电安全监理常见问题与对策

在水利工程建设过程中,由于用电不规范而引起的安全事故时有发生。因此在水利工程建设过程中,通过切实合理的监管手段,强化施工现场临时用电安全监理,确保水利工程安全有序施工,是监理单位开展工程安全生产管理的重要内容。

HPLC法同时测定温经汤中10种活性成分的含量

目的:建立同时测定温经汤中10种活性成分(芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚和甘草酸铵)含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,双波长切换检测(0~25 min为240 nm,检测芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸;25~65 min为275 nm,检测甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵的检测质量浓度线性范围分别为4.04~80.80、19.32~368.40、2.62~52.40、17.52~350.40、2.07~41.40、4.02~80.40、0.56~11.20、1.69~33.80、2.18~43.60、72.10~1 442.00μg/m L(r均≥0.999 6),检测限分别为0.06、0.03、0.04、0.06、0.07、0.05、0.04、0.06、0.07、0.09μg/mL,定量限分别为0.17、0.09、0.13、0.19、0.20、0.18、0.11、0.15、0.18、0.25μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均<3.5%(n=6~7),各种成分的平均加样回收率为97.72%~100.60%(RSD为0.80%~2.49%,n=6)。结论:建立的HPLC法准确可靠、专属性好,可用于温经汤中芍药内酯苷等10种活性成分含量的同时测定。

大孔吸附树脂分离纯化翻白草中三萜类化合物及其降血糖作用的研究

研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最优工艺参数。通过比较8种大孔吸附树脂的吸附性能和解吸性能,筛选出AB-8型大孔吸附树脂,正交实验优选大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最佳工艺条件;并通过大鼠体内降血糖实验,评价翻白草三萜类成分的降血糖效果。结果表明,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最佳工艺条件为:上样液浓度为250 g/L,上样量为3 BV,先以4 BV的30%乙醇除杂,再以7 BV的85%乙醇进行洗脱,洗脱流速为2 BV/h;经过纯化后,齐敦果酸和总三萜的纯度分别为2.67%、58.46%,AB-8型大孔吸附树脂对翻白草中三萜类成分有较好的分离纯化效果,优选的方法简单可行;降血糖研究表明,翻白草三萜类成分降血糖作用明显。

翻白草三萜类成分粗提物纯化及其降血糖作用研究

目的：研究翻白草中三萜类成分粗提物的纯化方法及其纯化物对四氧嘧啶溶液诱导的糖尿病小鼠的降血糖作用。方法：翻白草三萜类成分粗提物采用大孔吸附树脂分离纯化，并通过小鼠体内降血糖实验，评价翻白草三萜类成分的降血糖效果。结果：纯化的后的齐敦果酸和总三萜的纯度分别为3．18％、55．16％；各给药组小鼠空腹血糖浓度显著下降（P〈0．01），高剂量组降血糖效果最显著。结论：优选的纯化方法简单可行，质量可控，翻白草三萜类成分有降血糖的作用。

关于中医理脾调脂的探析

近年来,随着人们生活水平的不断提高和饮食结构的不断变化,偏嗜肥甘厚味的人越来越多,进而导致油脂的摄入量严重超标,出现脂质紊乱,血糖升高,故患高脂血症的人群也越来越多,严重影响其生活质量。中医认为:"脂"的生成和转化与脾脏有着密切的联系,故虽治疗该病的理论学说繁多,却多咎于脾脏。本文旨在从理论和临床疗效两方面论证从脾论治高脂血症的科学性,探讨论治高脂血症的临证经验,以飨同道,指导临床。

温经汤不同煎煮方法比较研究

目的:比较温经汤传统煎煮方法和现代医疗机构煎煮方法所得汤剂的质量差异,为温经汤的临床应用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定两种方法所得汤剂中芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵的含量,并对两种方法所得汤剂的总皂苷和浸膏率进行比较。结果:两种方法所得的汤剂中,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、甘草酸铵含量差异具有统计学意义(P<0.05),β-蜕皮甾酮、阿魏酸、桂皮醛、丹皮酚、总皂苷、浸膏率差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:两种煎煮方法所得的温经汤质量存在差异,医疗机构煎煮法更具科学性。

HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量

目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm(0～35 min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280 nm(35～65 min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125～34.000μg/mL(r=0.999 9)、28.700～459.200μg/m L(r=0.999 7)、3.675～58.800μg/mL(r=0.999 7)、1.235～19.760μg/m L(r=0.999 8)、2.300～36.800μg/m L(r=0.999 8)、0.955～15.280μg/mL(r=0.999 7)、36.000～576.000μg/m L(r=0.999 7)、1.500～24.000μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%～100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%～103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%～100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%～100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%～102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%～100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%～100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%～100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。

麸炒白术研究述要

麸炒自术作为2015年版《中国药典》白术部分唯一收录的炮制饮片规格，在炮制的重要工艺点上并没有明确、客观地量化参数要求和质量评价标准。查阅有关麸炒白术的文献，进一步综述了麸炒自术的历史沿革、炮制工艺、化学成分变化和药理药效作用。文献普遍认为．自术内酯类成分是其健脾的药效物质基础，苍术酮等挥发油类成分是其燥性成分，但麸炒白术作为整体存机体内发生药效的过程中．白术内酯、挥发油、白术多糖三类成分之间的相互作用尚未沦及。参考文献29篇。

补骨脂主要活性成分抑制小鼠前列腺增生的作用研究

目的:观察补骨脂中主要活性成分对睾酮诱导的小鼠前列腺增生的抑制作用。方法:用75%乙醇作为溶剂提取补骨脂有效成分,并对其进行分离纯化,得到纯度较高的补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚和补骨脂甲、乙素混合物(补骨脂黄酮类)。适应性喂养后将小鼠按体质量均衡和随机原则分为8组(空白对照组,模型组,癃闭舒组,75%乙醇提取物组,补骨脂素组,异补骨脂素组,补骨脂酚组,补骨脂甲、乙素混合物组),每组12只,除空白对照组外,其他各组均以丙酸睾酮造模,同时各补骨脂成分给药组按照相当于补骨脂原药材3.4 g/(kg·d)的剂量灌胃,癃闭舒组按胶囊内容物0.6 g/(kg·d)的剂量灌胃,空白对照组及模型组灌胃等比例的0.02%羧甲基纤维素钠水溶液。连续给药28 d,第29天脱颈处死小鼠,观察前列腺形态,计算前列腺系数,制备并观察前列腺组织病理切片。结果:补骨脂甲、乙素混合物组小鼠的前列腺与模型组小鼠相比,体积较小,多为深红色,切面蜂窝状程度减轻,内部分泌液较少,接近饱满;其他用药组小鼠的前列腺形态与模型组小鼠相比无明显差异。癃闭舒组、75%乙醇提取物组、异补骨脂素组及补骨脂甲、乙素混合物组小鼠前列腺系数均较模型组小鼠降低(P<0.05或P<0.01),而其彼此间的治疗效果差异无统计学意义。病理切片显示癃闭舒组、75%乙醇提取物组、异补骨脂素组及补骨脂甲、乙素混合物组前列腺增生明显减轻,上皮细胞层变薄,细胞体积明显减小,腺上皮乳头状凸起明显减少。结论:补骨脂的黄酮类成分(补骨脂甲、乙素)、异补骨脂素具有抗前列腺增生作用,黄酮类成分作用更为明显。

基于标准汤剂参比的二冬汤颗粒提取工艺研究

目的:确定二冬汤颗粒的最佳提取工艺。方法:以二冬汤标准汤剂为参比,以黄芩苷、甘草酸、总皂苷、总多糖、浸膏率、乙醇可溶物、正丁醇可溶物为指标,采用正交试验考察加水量、浸泡时间、煎煮时间对提取效果的影响,确定二冬汤的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片加水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮2 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h。提取液中各成分与标准汤液中相应成分的比值分别为:黄芩苷1.54、甘草酸1.42、总皂苷1.51、总多糖1.45、浸膏率1.53、乙醇可溶物1.61、正丁醇可溶物1.52,比值相近,平均1.51,变异系数3.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适于工业化生产。

基于标准汤剂参比的温经汤颗粒提取、浓缩、干燥过程成分传递的考察

目的:考察温经汤颗粒提取、浓缩、干燥过程成分传递,探究经典名方向现代产品转化的制备工艺研究方法。方法:以温经汤标准汤剂为基准,以浸膏率、主要成分含量、特征图谱为指标,采用高效液相色谱法(HPLC)考察提取、浓缩、干燥过程中的成分变化。结果:与标准汤剂相比,提取液中所有成分含量均高于标准汤剂,指纹图谱相似度>0.90;与提取液相比,除了桂皮醛和丹皮酚外,其他指标成分浓缩时传递率为(92.16±7.85)%、干燥时传递率为(83.91±6.57)%。结论:以标准汤剂为参比的温经汤颗粒制备工艺研究方法合理可行,能保证现代产品与传统制剂质量与药效的一致性。

转换波长HPLC法同时测定温经汤颗粒多成分含量方法的建立

目的:采用转换波长高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定温经汤颗粒中多种成分含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,转换波长法检测8种成分含量(0~25 min测定芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸的含量,波长为240 nm;25~65 min测定甘草素、肉桂酸、甘草酸铵的含量,波长为280 nm),柱温30℃。结果:8种成分在各自范围内具有良好线性关系(r≥0.9995),精密度、重复性相对标准偏差(RSD)<2%,在24 h内稳定性较好(RSD<2.5%),平均回收率均在98.53%~100.10%,RSD均在0.98%~2.16%。结论:转换波长HPLC法能够较准确地同时测定温经汤颗粒中8种成分的含量。

桂枝茯苓方制剂的药效物质基础及质量控制模式研究进展

通过查阅近10年相关文献,对桂枝茯苓方制剂治疗痛经、子宫肌瘤、慢性盆腔炎的物质基础及质量控制模式研究进行整理,总结与桂枝茯苓方制剂功效主治相关的成分研究,以及多层次的质量控制模式研究,如指纹图谱、超髙效液相色谱、超髙效液相色谱-串联质谱法等多成分质量控制新技术。研究显示桂枝茯苓方制剂的物质基础及质量控制取得一定的进展,但不同制剂间的水平不一,研究的深度尚有待于加强。参考文献45篇。

基于标准汤剂参比的炙甘草汤颗粒提取工艺的研究

目的制定体现经方炙甘草汤制药特点的现代炙甘草颗粒制剂的提取工艺,以充分保证炙甘草汤的有效性和安全性。方法以炙甘草汤标准汤剂为参比,以甘草酸、总多糖、总皂苷、浸膏率、乙醇可溶物、正丁醇可溶物为指标,采用正交实验法考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果采用加入20倍水,煎煮1次,煎煮时间为2h的方法既能较好的提取各指标成分,又能使各指标成分的组成比例与标准汤剂相近,各指标成分提取量是标准汤剂的1.55倍,变异系数RSD为3.40%。结论优选的提取工艺科学合理,组成与标准汤剂相同,能够体现经方炙甘草汤的作用性质,对炙甘草颗粒的生产具有一定的指导意义。

无悔青春绽放边疆

2010年6月16日是我终生难忘的日子，这天是我国的传统节日端午节，也是我女儿的5岁生日。就在这天，我带着沉重的行装、肩负着光荣而艰巨的使命，告别了家人来到了万里之遥的新疆和田。这片在我印象中古老而神秘的地方凭借美玉而闻名于世，作为一名援疆干部，更像是“他山之石”，一定要尽全力使和田这块美玉展现出无穷的魅力。