进展型脑梗死患者P物质水平及其对预后影响的临床研究

分析进展型脑梗死血浆P物质水平,此外对于预后分析及影响因素分析。方法 纳入2022年3月至2023年3月进院诊治的30例进展型脑梗死者30例为研究组,同期诊治非进展型脑梗死30例为对照组。针对两组研究对象均是给予对症治疗干预,收集一般资料,对比各组治疗2周、治疗1个月与治疗3个月预后,进行前后的情况评估,选择评估工具包括美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Rankin修订量表评分(mRS)、日常生活活动能力量表(Barthel指数),此外对治疗前、治疗1/3/7天的血浆P物质水平测定。结果 一般资料上无统计学的差异(P>0.05);经治疗2周/1个月/3个月评价在NIHSS、mRS分值观察组比对照组高,Barthel指数分值观察组比对照组低,均存在指标差异(P<0.05);血浆P物质的指标,经治疗之前,对比测定的指标无差异(P>0.05),治疗1/3/7天两组的血浆P物质水平均高于治疗前,而研究组的指标水平低于对照组(P<0.05)。结论 进展型脑梗死的患者在P物质水平改善上较非进展型脑梗死更小,预后上也相对较差,需要进行合理处理。

不同剂量阿替普酶对高龄急性缺血性脑卒中患者的临床疗效比较

目的探讨对于高龄急性缺血性脑卒中(AIS)患者,在对症治疗,上应用不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗的价值。方法选取80例高龄AIS患者为研究对象,根据给药剂量不同分为标准剂量组与低剂量组,每组各40例。标准剂量组给予0.9mg/kg阿替普酶静脉溶栓,低剂量组给予0.6mg/kg阿替普酶静脉溶栓,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后14d两组NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前提高,但两组评分变化幅度无显著差异(P>0.05);标准剂量组总有效率95.00%,低剂量组92.50%,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生情况比较,标准剂量组总发生率为20.00%,低剂量组为5.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对高龄AIS患者给予标准剂量、低剂量的阿替普酶干预方式的应用价值显著,对神经功能障碍的改善满意,并且有助于提高患者日常生活能力,且低剂量用药具有更高的安全性。