目的探讨参附注射液对维持性血液透析患者心率变异性的影响。方法选取2016年10月~2018年6月我院收治的92例行维持性血液透析患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者常规行降压、纠正钙磷代谢紊...目的探讨参附注射液对维持性血液透析患者心率变异性的影响。方法选取2016年10月~2018年6月我院收治的92例行维持性血液透析患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者常规行降压、纠正钙磷代谢紊乱、贫血、甲状腺功能亢进等治疗,研究组在对照组基础上给予参附注射液联合治疗。比较两组治疗前后的血压及生化指标水平、心率变异性,心律失常总发生率。结果治疗前,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清肌酐(Scr)、血糖(Glu)、总胆固醇(Chol)、血清尿酸(UA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的SBP和DBP水平低于治疗前,研究组治疗后的SBP和DBP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组全部正常R-R间期的标准差(SDNN)、SDNN的均值(SDNNI)、每5 min R-R间期均值的标准差(SDANNI)、正常相邻R-R间期差值的均方根RMSSD、正常相邻R-R间期差值>50 ms的百分比(PNN50)水平均显著高于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的心律失常总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对维持性血液透析患者而言,参附注射液是一种安全可靠的治疗药物,可有效改善血压、生化指标及心率变异性,降低心律失常发生率,值得广泛应用推广。展开更多
文摘目的探讨参附注射液对维持性血液透析患者心率变异性的影响。方法选取2016年10月~2018年6月我院收治的92例行维持性血液透析患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者常规行降压、纠正钙磷代谢紊乱、贫血、甲状腺功能亢进等治疗,研究组在对照组基础上给予参附注射液联合治疗。比较两组治疗前后的血压及生化指标水平、心率变异性,心律失常总发生率。结果治疗前,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清肌酐(Scr)、血糖(Glu)、总胆固醇(Chol)、血清尿酸(UA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的SBP和DBP水平低于治疗前,研究组治疗后的SBP和DBP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组全部正常R-R间期的标准差(SDNN)、SDNN的均值(SDNNI)、每5 min R-R间期均值的标准差(SDANNI)、正常相邻R-R间期差值的均方根RMSSD、正常相邻R-R间期差值>50 ms的百分比(PNN50)水平均显著高于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的心律失常总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对维持性血液透析患者而言,参附注射液是一种安全可靠的治疗药物,可有效改善血压、生化指标及心率变异性,降低心律失常发生率,值得广泛应用推广。