我国竞技体育后备人才培养体系发展趋势的研究

通过对我国竞技体育后备人才培养体系构建历史的探究,以及对我国现阶段社会背景下我国竞技体育后备队伍培养面临的挑战的剖析,展望了我国竞技体育后备队伍培养体系的发展态势;立足中国国情,提出了重构我国竞技体育后备队伍培养体系的理论指导和具体的改革措施,以期为早日建立具有中国特色的优秀后备队伍培养的新体系,实现我国竞技体育的发展目标和保证整个竞技体育事业的可持续发展做出贡献。

不同分子质量的菊粉对乳酸杆菌生长的影响

乳酸杆菌对菊粉的利用情况受菊粉分子质量影响。在MRS培养基中添加3种不同分子质量的菊粉,通过测定发酵液中的菌体数量和发酵液pH的变化,研究了菊粉对2株乳酸杆菌生长的影响。结果表明,3种菊粉的添加均能促进两菌株生长,MRS培养基中菊粉的添加量为10g/L时促生长效果最好。以菊粉为唯一碳源时,嗜酸乳杆菌利用菊粉Ino和Ins的益生值PI比保加利亚乳杆菌的高0.2;对于菊粉Inh,嗜酸乳杆菌比保加利亚乳杆菌的益生值PI低0.05。分子质量最小的菊粉Ino对两菌株都有最强的促生长作用,其益生值PI达到1.1以上。3种菊粉均具有一定的益生作用,且分子质量越小,益生效果越强。

不同质均分子质量菊糖凝胶的形成条件

将菊糖原料分级后,探究不同处理条件对热溶冷凝法制备不同质均分子质量菊糖凝胶的影响。采用分步分级法用乙醇将菊糖分为9个级分,SephadexG-50凝胶柱层析检测分级效果,采用黏度法测定各级分菊糖的质均分子质量,用热溶冷凝法制备菊糖凝胶,研究分子质量、加热温度和溶液浓度对菊糖凝胶形成的影响。结果表明:分离得到的各级菊糖的质均分子质量较为均一。菊糖的质均分子质量越大越易形成凝胶,小于一定数值则无法形成凝胶。凝胶的形成随处理温度的升高先易后难,温度过低或过高对凝胶形成都有负影响,70℃下形成凝胶所需的溶液浓度最小。随着菊糖溶液浓度升高,形成凝胶的温度范围增大,当浓度为35%时,可形成凝胶的温度范围最大。

从国际葡萄酒市场看宁夏葡萄酒业的发展

近年来，农行宁夏分行认真贯彻落实国家产业政策，围绕宁夏优势特色产品区域布局及发展规划，大力推进区域性特色产品——葡萄酒产业的发展，累计投入资金1．5亿元，支持了以宁夏恒生西夏王酒业有限公司为主的四家葡萄酿酒企业发展，及以贺兰山东麓为主的葡萄产业带建设，有力地推动了宁夏葡萄产业发展，逐步实现了“公司+产业带+农户”的产、供、

CIO的人生下划线

事实上,在进程面前就是要CIO讲究客观,时刻有业绩为自己以及团队说话,同时一直做好信息化领跑者的角色.

激光技术治疗增生性瘢痕的思考

增生性瘢痕是异常的伤口愈合过程,由局部组织过度增生所致。目前,增生性瘢痕的治疗已有多种方法,主要包括局部激素封闭、手术切除、放射疗法以及激光。但迄今为止,尚未有最佳的治疗方法。本文描述了增生性瘢痕所采用的激光治疗方法,并提出自己的观点。

光源对光动力治疗疼痛的影响

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是近年来皮肤病学领域应用较多的一种治疗方法,因其创伤小、不损伤病变周围正常组织、安全有效的优点被广大患者接受。而治疗过程中的疼痛是限制其应用的一个重要原因,如何缓解PDT治疗过程中的疼痛是目前亟待解决的问题。国内外对缓解疼痛的办法已经进行了很多研究,但尚未找到一种安全有效、普遍适用的方法。光源被认为是影响PDT治疗疼痛的主要因素,本文对PDT疼痛的发生机制和不同光源对PDT疼痛产生的影响进行综述。

脐带间充质干细胞外泌体对急性皮肤创面愈合的初步研究

目的探讨脐带间充质干细胞(ucMSC)外泌体对急性皮肤创面愈合的影响。方法用超高速离心法提取ucMSC外泌体,经透射电镜观察、Western印迹检测外泌体表面标志物CD63和TSG101和粒径分析鉴定外泌体。体外培养3~5代人皮肤成纤维细胞(HSF),分别用含0(阴性对照组)、1、2μg/ml外泌体的高糖DMEM培养基孵育24 h(分别为1、2μg/ml组),CCK8法检测ucMSC外泌体对HSF增殖活力的影响。取24只8周龄雄性BALB/c小鼠构建全层皮肤损伤小鼠模型,按随机数字表等分为ucMSC外泌体组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,距创缘约1 mm处等距皮下多点注射ucMSC外泌体悬液或PBS。术后第0、4、7、10、14天观察两组小鼠创面并计算创面残余面积百分比,术后第7、14天取创面组织后行HE和Masson染色,观察皮肤组织结构变化。术后第14天收集两组小鼠创面皮肤组织,实时定量PCR和Western印迹检测Ⅰ型胶原蛋白、纤连蛋白、血管内皮生长因子mRNA和蛋白的表达水平。统计分析采用单因素方差分析、LSD-t检验、双因素重复测量方差分析及非配对t检验。结果透射电镜下,ucMSC外泌体呈椭圆形,直径约100 nm;Western印迹检测显示,ucMSC外泌体表面蛋白CD63、TSG101表达阳性;粒径分析显示,96.2%ucMSC外泌体直径30~150 nm。CCK8法检测显示,外泌体1μg/ml组和2μg/ml组HSF相对活力(0.97±0.05、1.08±0.07)均显著高于阴性对照组(0.71±0.04),t值分别为2.00、7.05,均P<0.05,且2μg/ml组HSF相对活力显著高于1μg/ml组,t=5.09,P<0.05。术后第4、7、10、14天,ucMSC外泌体组创面残余面积百分比均显著低于PBS组(均P<0.05)。HE和Masson染色显示,与PBS组相比,ucMSC外泌体组小鼠创面新生皮肤组织中毛囊、腺体以及肉芽组织更丰富且有新生血管形成,胶原排列也更整齐。实时定量PCR和Western印迹实验显示,ucMSC外泌体组Ⅰ型胶原蛋白、纤连蛋白、血管内皮生长因子mRNA和蛋白的表达均显著高于PBS组(均P<0.01)。结论皮下注射ucMSC外泌体可以促进小鼠急性皮肤创面愈合,可能与ucMSC外泌体促进小鼠创面组织中细胞外基质和血管内皮生长因子的合成及促进HSF增殖有关。

光动力疗法对脊髓背根神经节神经元Nav1.7表达的影响

目的研究光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对脊髓背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元Nav1.7表达的影响。方法实验对象为原代培养新生SD大鼠DRG神经元,使用NSE免疫荧光染色鉴定细胞。实验分为空白对照组、单纯光敏剂组、单纯激光组和PDT组4组,光敏剂采用浓度为0.5μg/ml血卟啉单甲醚,激光照射光剂量采用波长为635 nm,功率密度为4mW/cm^(2),能量密度为0.16 J/cm^(2)。各组处理后应用CCK8检测细胞活力,qPCR和Western印迹法检测DRG神经元Nav1.7mRNA和蛋白表达量。结果原代培养的DRG神经元纯度达到90%以上。单纯光敏剂组细胞活力与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);单纯激光组和PDT组细胞活力明显降低(P<0.05)。单纯激光组和PDT组Nav1.7 mRNA和蛋白表达量相对于空白对照组均明显升高(P<0.05),并且单纯激光组水平高于PDT组。结论本研究结果发现激光和PDT均可促进DRG神经元Nav1.7表达,其表达增加可能与临床治疗中产生的疼痛有关。

脐带间充质干细胞源外泌体对瘢痕疙瘩成纤维细胞纤维化的作用

目的探讨人脐带间充质干细胞源外泌体(hucMSC-exo)对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)生物学行为和纤维化的作用。方法培养人脐带间充质干细胞(hucMSC),收集培养上清提取外泌体。将HKF分为对照组(NC)和实验组(Exo),对照组在培养到70%~80%融合后,用基础培养基处理;实验组用含hucMSC-exo的基础培养基处理,外泌体终质量浓度为2μg/ml,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验检测细胞增殖与迁移,检测羟脯氨酸(HYP)含量,并用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对各组转化生长因子β1(TGF-β1)、转化生长因子β2(TGF-β2)、SMAD家族蛋白2(Smad2)、SMAD家族蛋白3(Smad3)信使RNA(mRNA)水平进行分析。应用图像处理软件Image J和统计软件分析,两组间比较采用Student-t检验。结果实验组吸光度值在处理后的每个时间点都低于对照组,0 h(Exo=1.421±0.114比NC=1.403±0.104,t=0.267,P>0.05),12 h(Exo=1.688±0.102比NC=1.730±0.073,t=0.745,P>0.05),24 h(Exo=1.755±0.089比NC=1.829±0.036,t=1.711,P>0.05),36 h(Exo=1.875±0.154比NC=1.955±0.183,t=0.747,P>0.05),48 h(Exo=2.054±0.035比NC=2.110±0.067,t=1.621,P>0.05),60 h(Exo=2.086±0.034比NC=2.126±0.042,t=1.656,P>0.05)和72 h(Exo=2.063±0.175NC=2.094±0.065,t=0.378,P>0.05)。对培养了48 h的细胞划痕区域面积进行统计分析,实验组划痕面积为对照组0.997±0.020倍,t=0.087,P>0.05,差异无统计学意义。实验组培养上清中HYP含量低于对照组[(15.310±1.083)μg/ml比(19.560±0.737)μg/ml,t=3.243,P<0.05],结果差异有统计学意义。实验组TGF-β1、TGF-β2、Smad2、Smad3的表达量均低于对照组(TGF-β1=0.814±0.048比1.076±0.066,t=3.210,P<0.05;TGF-β2=0.925±0.037比1.135±0.075,t=2.657,P<0.05;Smad2=0.911±0.061比1.139±0.075,t=2.394,P<0.05;Smad3=0.913±0.038比1.043±0.025,t=2.850,P<0.05),结果差异有统计学意义。结论hucMSC-exo有抑制HKF增殖迁移的趋势,并能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的纤维化。

干细胞外泌体在皮肤光老化作用中的研究进展

外泌体作为干细胞发挥功能的主要途径,在细胞信号转导、细胞间信息传递、组织修复中发挥着重要作用。本文简述了干细胞来源的外泌体的生物学特性与皮肤光老化相关机制,通过干细胞来源的外泌体对皮肤光老化的抗氧化作用、对皮肤成纤维细胞功能的影响、对金属基质蛋白酶调节细胞外基质的影响等三个方面回顾了其可能的作用机制。分析表明,干细胞来源的外泌体具有防治皮肤光老化的潜力,这可能是将来基础研究与临床应用的重要方向。

hucMSC-exo对UVB诱导的光老化成纤维细胞的保护作用

目的探讨人脐带间充质干细胞来源外泌体(exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells,hucMSC-exo)对中波紫外线(UVB)诱导的光老化人真皮成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDF)的影响。方法使用超高速离心法从hucMSC条件培养基中分离hucMSC-exo。体外培养HDF,用UVB照射建立细胞光老化模型。实验分为正常对照组、模型组和实验组。使用hucMSC-exo于UVB干预前24 h对HDF进行预处理。培养48 h后,使用流式细胞仪检测细胞周期,使用CCK-8法检测细胞增殖活力,使用微丝绿色荧光探针标记细胞骨架;培养72 h后,使用β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老水平,分别使用实时荧光PCR和Western blot检测基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinases,MMP-1)、Ⅰ型胶原蛋白(typeⅠcollagen,COL-Ⅰ)和白介素1(interleukin-1,IL-1)的相对表达水平。结果hucMSC-exo可以提高光老化HDF增殖活力,调控细胞周期,缓解细胞衰老的改变。hucMSC-exo可以下调MMP-1 mRNA和蛋白的表达并上调COL-Ⅰ的mRNA和蛋白的表达,实验组同模型组及对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论hucMSC-exo预处理对皮肤光老化HDF具有保护作用。这可能与hucMSC-exo参与调控MMPs与COL-Ⅰ的表达相关。