新质生产力赋能高质量发展的内在逻辑与实践路径

新质生产力是以科技创新为主导的生产力,是以高新技术应用为主要特征、以新产业新业态为主要支撑的生产力,是数字时代更具融合性、更体现新内涵的生产力。与传统生产力相比,新质生产力突出表现为劳动者的高素质化、劳动资料高智能化和劳动对象高算力化。发展新质生产力有助于增强发展动能、改善发展结构、优化发展环境、拓展发展空间和凝聚发展力量,进而最终促进高质量发展目标的实现。为此提出发展新质生产力的三条实践路径:一是优化教育体系,释放“人才红利”;二是布局现代化产业体系,夯实产业根基;三是改革制度体系,扫清发展障碍。

正畸患者牙周炎的中药辅助治疗及机制研究

目的观察中药配合牙周基础治疗对口腔正畸患者牙周炎的疗效,并通过对免疫学指标的测定探讨其可能的作用机制。方法将符合标准的牙周炎患者121例随机分为两组:治疗组61例给予中药(本组为玉女煎)配合龈上洁治术以及龈下刮治术等牙周基础治疗,对照组60例仅给予牙周基础治疗。比较两组患者疗效及并进行外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群、CD4/CD8比值以及免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量测定。结果经两个疗程治疗后,治疗组总有效率及免疫功能改善状况均优于对照组(P<0.05)。结论中药(玉女煎)配合牙周基础治疗对口腔正畸患者牙周炎的疗效优于单独进行基础治疗;中药的作用机制可能是通过改善牙周炎患者的免疫状况而实现的。

成人正畸牙周炎患者龈沟液及血清中PAK5的检测与意义

目的检测成人口腔正畸并发牙周炎的患者龈沟液及血清中p21活化激酶5(PAK5)的含量,并探讨其与牙周炎发病机制的关系。方法采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测67例口腔正畸治疗过程中并发牙周炎的成人患者与40例未并发牙周炎的同期患者龈沟液及血清中PAK5的含量,分析PAK5的检出率及在牙周炎治疗前后的变化,探讨其与牙周炎发病机制的可能联系。结果正畸并发牙周炎患者龈沟液中的PAK5检出率及含量均高于未并发牙周炎者,牙周炎经治疗后龈沟液中的PAK5检出率及含量均降低,但较未并发牙周炎者仍为高;而血清中PAK5的检出率及含量两组之间及牙周炎组治疗前后均无显著差异。结论 PAK5的表达有可能参与了牙周炎的发病过程,在正畸性牙周炎的预防和治疗方面有可能成为新的靶点。

中西医结合治疗正畸患者牙周炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗正畸患者牙周炎的临床疗效。方法:采用随机对照方法,将符合纳入标准的病例100例随机分为两组。治疗组50例给予中药玉女煎配合龈上洁治术以及龈下刮治术等牙周基础治疗,中药每日1剂,水煎服,10天为1个疗程。对照组50例仅给予牙周基础治疗。诊疗标准参照1994年国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》的相关标准。结果:经1个疗程治疗后,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗正畸患者牙周炎的临床疗效较满意,值得临床推广。

桩冠修复中根端微渗漏的观察

目的:运用直流电路的改变观察不同的桩道长度根端微渗漏情况。方法:选用16颗上下颌前牙随机分为A、B两个实验组。将糊剂和牙胶尖按临床治疗操作要求侧方加压充填根管,A组充填至根尖孔,B组充填至根管3/4处,然后进行桩腔预备。A组再细分为A1和A2两个小组,分别预备至1/2、3/4根长度,B组则预备充填至3/4处。用直流电观察根管冠根向剩余充填材料封闭根尖的能力。结果:A2组与A1和B组间差异都存在显著性(P=0.000),而A1组和B组差异亦有显著性(P=0.048)。结论:桩钉预备的长度在保证固位的前提下,根尖剩余充填材料越多越好。

磨牙残根残冠多根管不平衡桩钉修复的观察

目的采用不平行就位道桩核烤瓷冠修复磨牙残根残冠多根管。方法利用铸造法制做不平行就位道桩核,完成对磨牙残根残冠的保存修复。结果总体修复效果理想。结论不平行就位道增加了核的固位强度,为烤瓷冠修复提供了良好的根基,临床疗效确切,实为一种理想的修复方法。

石墨烯类材料在组织工程中的应用

石墨烯是一种具有独特理化性质的二维晶体纳米材料,在各个领域中都有广泛应用,但在再生医学方面的研究尚处于早期阶段。我们就石墨烯类材料的细胞毒性,及其诱导干细胞向成骨、成神经、成心肌、成脂方向分化的相关研究进行综述。

可摘局部义齿美容卡环固位力测试实验观察

目的对美容卡环的固位力进行测量与比较,为义齿卡环设计获得最佳临床效果提供依据。方法采用离体前磨牙左右各10个,分成10组作为实验模型,制作美容卡环、RPI卡环、Y型卡环并进行固位力的测试、比较分析。结果所得数据经统计软件分析,RPI卡环>美容卡环>Y型卡环。结论美容卡环固位力的均值(7.5N)达到正常值标准,为活动义齿金属卡环外露不美观提供了最佳解决方法。

三种不同托槽黏结剂的黏结强度比较

目的比较玻璃离子型黏结剂、树脂型黏结剂和树脂改进型玻璃离子黏结剂的黏结强度,为临床黏结剂选择提供依据。方法39颗离体上颌中切牙去冠、清洗后随机分成3组,每组13颗。常规方法处理牙齿后,分别用玻璃离子型黏结剂、树脂型黏结剂和树脂改进型玻璃离子黏结剂粘贴托槽,测3种不同黏结剂的即时黏结强度。结果树脂型黏结剂的即时黏结强度最大,树脂改进型玻璃离子型黏结剂的即时黏结力次之,而玻璃离子型黏结剂最小,3组黏结剂的即时黏结强度间比较差异有显著性(均P<0.01)。结论结合各型黏结剂的特点和即时黏结强度,树脂改进型玻璃离子型黏结剂比较适宜临床使用。

隐形卡环法制作局部可摘义齿临床效果观察

目的总结隐形卡环法制作局部可摘义齿的方法及临床效果。方法采用铸造法制作卡环,固位点在基牙的近远中面,与基牙呈点状接触。对用该法制作局部可摘义齿的305例患者的临床资料进行总结。结果305例患者随访6年,有295例口腔基牙完好,牙龈牙周情况良好,义齿摘戴自如,美观舒适,患者满意。结论隐形卡环制作局部可摘义齿对义齿的固位及稳定无不良影响,省去了影响美观的颊侧卡环臂,是对传统义齿卡环设计观念的创新,制作简便,病人易于接受,临床效果好。

精子质量与形态学分析及其关系

目的:探讨精子质量与形态学的临床应用价值及其关系。方法:248份精液标本按WHO标准进行精液常规分析,应用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子密度、活力、活率以及动态参数;采用WHO推荐的Diff-Quik快速染色方法对精子形态进行染色;采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果:248份精子质量分析中,精子活力不足占74.6%,精子活力正常占25.4%,少精症占5.6%,少弱精症占4.8%,正常精液占24.6%;248份精子形态学分析中,形态正常精液占73.4%,畸形精子症占26.6%。精子活力和活率与形态正常精子百分率呈显著性正相关(r=0.52,r=0.53,P<0.01);各运动参数和精子密度也与形态正常精子百分率呈显著性正相关(P<0.01)。精子活力正常组形态正常精子百分率明显高于精子活力低下组(P<0.01)。结论:精子活力不足和畸形精子症是导致男性不育的主要原因,精子形态与精子活力、活率、密度和运动参数有密切关系,精子质量和形态学分析在临床男性不育的诊断中具有重要作用。

1层和2层梯度离心法分离精子的效果评价

目的:评价1层和2层Percoll密度梯度离心法分离精子的效果。方法:20份精液标本分别行50%1层,90%和45%Percoll2层密度梯度离心分离,处理前后应用SCA(sperm class analyzer)精子质量分析仪分析精子密度、活力和圆形细胞密度。结果:1层法分离后精子回收率为(65.5±12.8)%,明显高于2层法(P<0.01);1层和2层法分离后a级精子百分率明显高于处理前(P<0.05,P<0.01),而1层法分离后a级精子百分率明显低于2层法(P<0.05);1层法分离精子后c级精子百分率明显高于2层法(P<0.05),与处理前相比没有明显差异(P>0.05);2层法分离后a+b级精子百分率明显高于处理前(P<0.05),1层法分离后a+b级精子百分率与处理前相比没有明显差异(P>0.05);1层和2层法分离后圆形细胞密度明显低于处理前(P<0.05,P<0.01),两种方法之间没有差异(P>0.05)。结论:1层法分离后精子回收率较高,精子的活力改变不大;2层法分离后精子回收率较低,精子的活力明显改善;1层和2层法都可以较好地把精子与圆形细胞分开。两种方法各有优势,在精子体外处理中都有着重要的应用价值。

弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测

目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系。方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对。结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段。在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段。弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%。扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变。精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变。结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力。

MMP1 mRNA在口腔鳞癌与正常黏膜中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶1(MMP1)mRNA在口腔鳞状细胞癌(OSCC)及配对正常口腔黏膜组织中的表达及临床意义。方法用RT-PCR方法检测30例OSCC患者肿瘤组织及其配对的正常口腔粘膜中MMP1mRNA的表达;所得数据采用t-test检验方法进行统计学处理。结果RT-PCR检测结果表明,MMP1mRNA在OSCC和配对正常粘膜的表达水平分别为4.06±0.52和1.24±0.17,上调3.26倍(P<0.0001)。在30例OSCC标本中,MMP1mRNA表达在病理Ⅱ/Ⅲ级OSCC中的表达(4.31±0.68)高于Ⅰ级OSCC的表达(3.87±0.57)(P>0.05);在临床Ⅲ/Ⅳ期OSCC患者标本中的表达水平(4.18±0.67)高于Ⅰ/Ⅱ期OSCC的表达水平(3.65±0.53)(P>0.05);在颈淋巴结阳性OSCC患者的表达水平(4.32±0.71)高于颈淋巴结阴性OSCC患者的表达水平(3.91±0.51)(P>0.05)。结论MMP1可能在OSCC的侵袭过程中起重要作用,可能是OSCC诊断、治疗及预后判断的一个基因靶标;MMP1在OSCC分类诊断中有应用价值。

应用基因芯片技术研究成年男性精子的基因表达

目的:初步研究健康成人精子中基因的表达情况。方法:收集成年男性活力正常的精子,提取总RNA,以健康成人淋巴细胞总RNA作对照。两组RNA逆转录为cDNA之后,cDNA经酶切、加接头后进行RD扩增,在扩增同时分别掺入Cy3(精子)和Cy5(淋巴细胞)荧光染料标记,标记样品与自制的精子基因表达谱芯片杂交。结果:检测发现在560个基因片段中,有72个基因表达上调,321个基因表达下调,另外167个基因表达无差异。其中与基因复制、转录、翻译及调控等相关的基因表达基本属于无差异表达类型或低表达类型,而与精子发生相关的基因、精子本身的特异性抗原等基因显著高表达,精子中糖酵解相关基因表达上调,而与氧化磷酸化相关的基因则表达下调。结论:在健康成人精子中有丰富的基因表达,而且基因的表达与精子自身的功能和特点相一致。

基于文献挖掘的雄激素非依赖型前列腺癌特异表达基因的生物信息学分析

目的:比较雄激素依赖型与非依赖型前列腺癌的基因表达差异,加深对雄激素非依赖型前列腺癌形成的分子机制的认识,为前列腺癌防治找到新的有效手段。方法:通过FACTA工具从PubMed找出前列腺癌的相关基因进行分类,利用GATHER、PANTHER、STRING和ToppGene等在线工具对雄激素非依赖型前列腺癌特异表达基因进行生物信息学分析。结果:筛选雄激素非依赖型前列腺癌特异基因128个,这些特异表达基因在细胞信号转导、凋亡、肿瘤生成、细胞粘附、细胞增殖和分化等生物学过程起着重要作用。结论:通过生物信息学对雄激素非依赖型前列腺癌特异表达基因的挖掘发现,MMP9、EGFR、MMP2、ADM、MIF、IGFBP3、IL2、MET、BAD、RHOA、SPP1、EP300、SMAD3、RAF1、PTK2、TGFB2等基因在雄激素依赖型转变成非依赖型前列腺癌中可能起着重要作用。

年龄对勃起功能障碍患者夜间勃起检测结果的影响

目的:随着年龄的增长,心理性和器质性ED的构成比发生变化。本文旨在探讨不同年龄组勃起功能障碍患者应用夜间生物电阻抗容积测定(NEVA)的结果及意义。方法:83例ED患者根据年龄分为4组,并应用NEVA对各患者进行夜间勃起试验(NPT)检测。结果:心理性ED49例,器质性ED34例,随着年龄的增长,器质性ED所占的比例由30.3%升至60.0%,而心理性ED的比例则由69.7%降至40.0%。结论:随着年龄的增长,器质性ED比例有升高的趋势,心理性ED则相反。

成年无精子症男性睾丸活检组织双向电泳分析技术的初步建立及其优化

目的:建立并优化成年无精子症男性睾丸活检组织双向凝胶电泳图谱。方法:采用固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向的双向电泳分离技术进行分离,凝胶经银染显色后,用Melanie 4软件分析双向凝胶电泳技术(2-DE)图谱。对聚焦参数的设置和样品的处理等步骤进行优化。结果:优化后成功地获得了成年无精子症男性睾丸活检组织分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。结论:应用2-DE初步建立了成年无精子症男性睾丸活检组织分辨率较高且重复性好双向凝胶电泳图谱,为从睾丸蛋白质组学水平进一步研究无精子症奠定了基础。

538例男性无精症睾丸活检的临床病理分析及临床意义

目的探讨睾丸活检在男性不育诊治中的病理及临床意义。方法镜检观察538例男性不育者的睾丸活检组织,依据第9版阿克曼外科病理学睾丸生殖病理的最新标准进行诊断分类。结果538例患者中,生精功能正常或基本正常的睾丸组织191例,占35.5%;精子发生低下185例,占34.38%;唯支持细胞综合症97例,占18.03%;生精细胞发育完全阻滞23例,占4.28%;生精细胞发育不完全阻滞30例,占5.58%;Klinefelter综合症12例,占2.23%。结论睾丸活检是诊断无精子症的最直接的方法,并对治疗及预后判断有实用价值。

基于基因芯片的前列腺癌转移高表达基因SPP1的生物信息学分析

目的:利用生物信息学方法分析前列腺癌转移高表达基因SPP1以及蛋白的结构,为进一步研究其功能和参与的调控机制提供一定的理论依据。方法:在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺癌转移相关基因芯片数据,利用BRB-Array Tools软件、protparam、Motif Scan、Signal P4.0、TMHMM、Net Phos2.0、Predict Protein、GO、KEGG、STRING等生物信息学工具进行数据挖掘及生物信息学分析。结果:共筛选出前列腺癌转移共同差异基因73个,表达上调21个,表达下调52个(P<0.01),其中对前列腺癌转移高表达基因SPP1进行生物信息学分析发现,SPP1蛋白由314个氨基酸组成,该蛋白含有2个N-连接糖基化位点、8个酪蛋白激酶II磷酸化位点、3个PKC磷酸化位点,主要参与细胞外基质结合、骨化、成骨细胞分化、细胞黏附、PI3K-Akt信号通路、黏着斑、ECM受体相互作用、Toll样受体信号通路等分子功能和信号通路。结论:利用生物信息学的方法能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息,SPP1可能在前列腺癌转移中发挥重要作用,有望成为前列腺癌转移的早期诊断标志物和治疗的新靶点。