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肝细胞内Ca^(2+)信号与肝脏再生和肝脏疾病的联系
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作者 郝永乐 邹仁哲 +2 位作者 韩静雯 陈菲 唐建红 《赣南医学院学报》 2024年第1期35-41,共7页
肝脏作为人体内新陈代谢中心,参与了机体的营养代谢、血容量调节、免疫功能调节、内分泌调节、脂质和胆固醇稳态维持以及异生型化合物的分解等过程,是人体最重要的器官之一。肝脏也是机体中唯一具有强大再生能力的内部器官。肝脏再生过... 肝脏作为人体内新陈代谢中心,参与了机体的营养代谢、血容量调节、免疫功能调节、内分泌调节、脂质和胆固醇稳态维持以及异生型化合物的分解等过程,是人体最重要的器官之一。肝脏也是机体中唯一具有强大再生能力的内部器官。肝脏再生过程受到细胞质钙离子(Ca^(2+))、细胞核Ca^(2+)和线粒体内Ca^(2+)的影响。病毒感染、长期酗酒和长期使用药物等所导致的严重、慢性损伤会使肝脏再生能力失调,并导致肝瘢痕和肝硬化等。已有研究表明,肝脏细胞Ca^(2+)浓度参与调节肝脏的胆汁分泌、脂质代谢、细胞增殖和细胞凋亡等过程。肝脏再生过程中,肝细胞增殖受到Ca^(2+)动员激动剂胰岛素的影响,胰岛素通过影响细胞核Ca^(2+)参与调控肝细胞增殖;此外,线粒体Ca^(2+)通过抑制细胞凋亡调节肝细胞增殖。当慢性病毒性肝炎发生时,肝细胞膜通透性增强导致细胞质Ca^(2+)增多,病毒通过调节Ca^(2+)信号传导途径促进病毒自身复制。本综述阐述了肝细胞内Ca^(2+)信号与肝脏再生和不同肝脏疾病的联系。 展开更多
关键词 钙离子 肝脏再生 病毒性肝炎 非酒精性脂肪肝病
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