瞿麦的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究瞿麦的化学成分。方法:采用柱层析、Sephadex LH-20凝胶、高效液相色谱技术分离纯化瞿麦乙酸乙酯部位的化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从瞿麦醇提物乙酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别鉴定为:银胶菊素(1)、皮树脂醇(2)、麦黄酮(3)、β-hydroxypropiovanillone(4)、金色酰胺醇(5)、吐叶醇(6)、浙贝素(7)、丁香脂素(8)、(±)-落叶松树脂醇(9)、去氢双松柏醇(10)、ixerol B(11)、cucumegastigmanesⅠ(12)、(6Z,9Z)-十七烷(13)、异红草素(14)、木犀草素(15)、大黄素(16)、香叶木素(17)。结论:其中,化合物1~13为首次从瞿麦中分离得到。

徐长卿正丁醇部位化学成分研究

目的:研究徐长卿75%乙醇提取物正丁醇部位的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC、ODS等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果:从徐长卿正丁醇部位中分离鉴定了18个化合物,分别为:橙皮苷(1)、柚皮素(2)、丁香脂素(3)、(-)-南烛木树脂酚(4)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、2-羟甲基-5-羟基吡啶(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、大理白前苷A(9)、川陈皮素(10)、橘红素(11)、cynanoside K(12)、cynanoside J(13)、hirundigoside C(14)、stauntoside O(15)、白薇苷D(16)、atratcynoside B(17)、白薇苷E(18)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

瞿麦的化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究瞿麦的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶、ODS、MPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱方法进行结构鉴定。结果:从瞿麦醇提物的二氯甲烷部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(+)⁃表松脂醇(1)、松脂醇(2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、(3Z,6Z,9Z)⁃3,6,9⁃nonadecatriene(4)、儿茶酚(5)、脱氢地芰普内酯(6)、金色酰胺醇酯(7)、皂皮酸(8)、去氢吐叶醇(9)、琥珀酸(10)、melrubiellin A(11)、melrubiellin B(12)、水杨酸(13)、青刺尖木脂醇(14)。结论:其中,化合物1~4、6~12、14为首次从瞿麦中分离得到。

有柄石韦正丁醇部位化学成分研究

目的:对有柄石韦正丁醇部分的化学成分进行研究。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C18、PHPLC等柱色谱方法对有柄石韦的正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果:从有柄石韦中分离纯化得到15个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸(1)、七叶内酯(2)、绿原酸甲酯(3)、香草酸(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、5-甲氧基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(8)、4β-carboxymethyl-(-)-epicatechin methyl ester(9)、咖啡酸(10)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、儿茶素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、二氢柏松苷(13)、3-O-feruloglsucrose(14)、八角枫苷A(15)。结论:其中,化合物1、2、5~8、12~15为首次从石韦属植物中分离得到,化合物11为首次从有柄石韦中分离得到。

徐长卿提取工艺及药理作用研究概况

在中草药界,徐长卿是一种非常重要并且药用价值很高的中草药,它含有很多种化学成分,并且具有改善免疫力和抵抗力等的药理作用。在如今的医药研究领域中,对药物的提取工艺和研究技术都在迅速提升,并且在对药物的药理作用的研究上也取得了非常大的突破。以下是笔者通过对相关文献的分类、整理、分析和总结,对近几年的徐长卿的提取工艺以及药理作用的研究概况,为之后对徐长卿的进一步研究提供资料。

中药食疗对肥胖2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

本此研究的目的是分析中医食疗治疗对肥胖2型糖尿病患者血糖和血脂的影响。使用的方法选取80名患者,随机均分成食疗组和对照组,前者基于西药控制血糖的前提之下,使用中医食疗方式;后者仅采用西医常用血糖和血脂治疗。两组实验结果表明是食疗组治愈效果为88.2%,对照组为62.3%,效果明显有差别。因此,最后得出结论食疗组有助于改善体重指数、血糖和血脂等指数,值得推广。

HPLC法同时测定没药中3个倍半萜类成分的含量

目的:建立同时测定没药中相对-1S,2S-环氧-4R-呋喃大根香叶-10(15)-烯-6-酮(化合物Ⅰ)、(1(10)E,2R,4R)-2-甲氧基-8,12-环氧大根香叶-1(10),7,11-三烯-6-酮(化合物Ⅱ)和莪术酮(化合物Ⅲ)3个倍半萜类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进样量分别在0.018 4~0.46μg(r=1.000 0)、0.029~0.725μg(r=1.000 0)和0.025 8~0.645μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,精密度(RSD<0.4%)、稳定性(RSD<0.7%)良好,平均回收率(n=6)分别为98.9%(RSD=0.48%)、98.6%(RSD=0.79%)、98.3%(RSD=0.60%);6批样品中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ含量范围分别为0.448~2.004、1.399~11.919和1.050~3.922 mg·g^-1。结论:该方法可用于没药中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量测定。

三叶木通正丁醇部位化学成分分离鉴定

目的:研究三叶木通藤茎正丁醇萃取物的化学成分。方法:取三叶木通的藤茎100 kg,采用75%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂成浸膏。浸膏加适量的水混匀后,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。正丁醇层萃取物经大孔树脂柱色谱,硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱,ODS柱色谱和半制备高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质、质谱、核磁共振技术(1H和13C-NMR)和相关文献数据等对所得化合物进行结构鉴定。结果:从三叶木通正丁醇部位分离并鉴定出14个化合物,分别鉴定为木通皂苷B(1),木通皂苷C(2),皂苷PH(3),卵叶银莲花苷A(4),2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-30-去甲基-12,19-双烯-28-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),akemisaponins D(6),akemisaponins E(7),积雪草苷(8),皂苷PJ1(9),scheffoleoside A(10),symplocosneolignan A(11),刺楸皂苷D(12),leonticin E(13),ciwujianoside A1(14)。结论:化合物1~4,11,13,14均为首次从该植物中分离得到,以上化合物的发现进一步丰富了三叶木通的化学成分组成,为综合开发和利用三叶木通植物资源提供前期的实验基础。