加强医学检验人员敬业精神教育的思考

从职业道德的含义即从业人员与职业、职工与服务对象、职业与职业之间的关系 ,阐述了必须把握好三个方面的问题 :充分认识医学检验专业工作的重要性 ;以病人为中心 ,开展循证检验医学研究 ;加强岗位责任 ,为临床科室提供正确的导向。由此才能敬业乐业 。

沉降系数Svedberg单位及其在生物大分子中的应用

目的推导沉降系数的一般公式与校正公式,研究沉降系数Svedberg单位在脂蛋白中的规范化应用形式。方法根据沉降系数的定义、微粒在离心力场中的受力情况、斯托克定律,推导沉降系数的计算公式,并对沉降系数Svedberg单位在脂蛋白中的应用进行剖析。结果分别导出了沉降系数的两种一般公式、一种在不同温度和溶剂中的校正公式,分析了脂蛋白漂浮率Svedberg单位的正确含义与规范化应用形式。结论不受转速影响的沉降系数有多种计算公式,在不同温度和溶剂中有变化,需要校正。沉降系数在脂蛋白分类中的应用广泛,但需要正确描述与规范化使用。

酶双循环法测定一氧化氮合酶活性实验条件探讨

目的运用Wang法与酶双循环法联合测定血清中一氧化氮合酶（NOS）活性。方法先改良Wang法测定NOS活性的实验条件，再探讨Wang法与酶双循环法偶联的实验条件，比较酶双循环前后检测物性质。结果总NOS（tNOS）测定试剂由20mmol／L L-精氨酸、25μmol／L还原型辅酶Ⅱ（NADPH＋H^＋）、50．0μmol／LCaCl2、45．0μmol／L二硫苏糖醇（DTT）、36．0μmol／L乙二胺四乙酸（EDTA）、1．8μmol／L苯甲磺酰氯（PMSF）、80μmol／L尼克酰胺、1μg／ml钙调蛋白（CalM）和10μg/ml蛋白酶抑制剂Antipain组成。以上试剂添加诱导性NOS（iNOS）抑制剂N^W-硝基-D-精氨酸用于测定结构型NOS（cNOS）。对NOS生成的氧化型辅酶Ⅱ（NADP^＋）采用酶双循环产物6-磷酸葡萄糖酸（6PG）脱氢生成的大量NADPH＋H^＋，其放大倍数约为70～80倍。结论酶双循环法提高了测定NOS的灵敏度。

鼻粘膜损伤对风疹病毒再感染的影响

目的研究鼻粘膜损伤对风疹病毒再感染的影响。方法把风疹病毒IgG抗体阳性的144只豚鼠分为A、B、C、D 4组，A组仅破坏鼻粘膜上纤毛和纤毛细胞及少部分粘液毡，B组则进而破坏1／3的鼻粘膜，c组则进而破坏1／2的鼻粘膜，D组为对照组。再把A、B、C、D组又各分为3亚组，分别用4．5×10^2、4．5×10^3、4．5×10^4 IU／mL的风疹病毒悬液进行鼻腔内感染，7～10天后各组豚鼠断头采血测风疹病毒以及CD4^＋、CD8^＋细胞以及CD4^＋／CD8^＋比值，风疹病毒IgM抗体阳性者定量测血清风疹病毒RNA含量；同时取鼻粘膜，观察纤毛及纤毛细胞的情况，以及对鼻粘膜进行免疫组化和HE染色，计数粘膜中CD4^＋／CD8^＋细胞以及CD4^＋／CD8^＋比值。结果同种浓度的病毒悬液感染的各组中风疹病毒IgM抗体阳性率以及血液中风疹病毒RNA含量随鼻粘膜损伤程度加大而升高，鼻粘膜损伤各组中血液及鼻粘膜组织中CD4^＋／CD8^＋细胞以及CD4^＋／CD8^＋比值明显低于非损伤组，且随鼻粘膜损伤程度加大而降低。结论鼻粘膜损伤易于风疹病毒的生长增殖和再感染发生，从而增大了病毒的再感染率，因此及时治疗修复患者损伤的鼻粘膜可降低风疹病毒的再次感染机会。

荧光分析法动态观察丙氨酸氨基转移酶活性的研究

NADH2 具有散发荧光特性 ,反应中 NADH2 量的变化可以用荧光分析法来监测。利用丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)酶偶联反应发生 NADH2 量的变化这一原理建立荧光分析法动态监测 AL T活性。结果表明 AL T荧光分析法严格控制实验测定条件 ,其准确度、精密度、灵敏度高 ,特异性好 ,试剂、样品耗量少。并对荧光分析法动态观察 AL T活性的测定条件、活性计算、方法学评价作较详细的研究。

医学检验专业应走医、教、研相结合的发展道路

医学检验专业应采取何种办学模式,迄今在全国各医学院校没有一个固定的标准。近期,王祖植教授撰文,对全国23所开办医学检验专业本科院校(兼顾大专和中专)的办学模式进行了归类,把各院校检验专业的编制体制大致分为3种模式,即学校单独设立检验系;检验系和医院检验科合一;

肿瘤细胞凋亡与多药耐药的研究进展

肿瘤细胞对多种抗癌药物产生抗药性是肿瘤化疗失败的重要原因。细胞凋亡与肿瘤细胞的多药耐药性之间存在密切联系。阐明其中相关机制,探究多药耐药肿瘤治疗的新策略是目前肿瘤防治研究的热点。现就肿瘤细胞凋亡与多药耐药领域的研究进展作一综述。

胆碱酯酶酶抗原免疫测定法

80年代初Nφrgaard-pedersen采用酶抗原免疫法(EIA)测定AChE活性,其后Rasmussen采用不同来源的AChE制备单、多克隆抗体用于临床测定AChE活性。本文采用抗人红细胞膜AChE单克隆抗体,按Rasmussen法稍加改良,进行血清AChE活性酶抗原免疫测定。1 材料与方法 材料:AChE购自Sigma公司,用生理盐水释释成1、5、10、15 U/ml。二硫对硝基苯甲酸购自Cayol Roth KG。硫代碘化乙酰胆碱购自FlukaChemie AG,用pH7.2,0.1mol/L

丙氨酸氨基转移酶质控物的研制及应用价值

目的 制备丙氨酸氨基转移酶 (ALT)质控物 ,评价其性能和应用前景。方法 大鼠肝组织经抽提、离心、热处理、(NH4) 2 SO4沉淀 ,透析处理制成 ALT质控材料 ,以荧光动力学法测定其活性。结果 每克组织制备的 ALT活性为 2～ 3.5单位 ,质控物参考定值为 (5 0 .4± 2 .0 7) U/L。精密度 :最佳条件的变异(OCV)为 4.7% ,常规条件的变异 (RCV)为 6.8%。- 2 0℃保存一年 ,ALT活性基本无变化。结论 AL T质控物稳定可靠 (一年 ) ,能用于临床室内质量控制 (IQC)。