化学发光单孵多层免疫技术检测粪样中轮状病毒

以酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）夹心法测定粪样中轮状病毒（ＲＶ）实验为模型，将传统双孵式免疫操作变成单孵式，即在包被ＲＶ抗体Ａｂ的微孔中同时加入含ＲＶ的粪样上清液和辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记抗ＲＶ抗体共同孵育，其结果在载体表面形成多层酶免疫复合物，以ＨＲＰ催化鲁米诺－对碘苯酚－过氧化氢化学发光体系作为最终信号检测系统，从而建立起化学发光单孵多层免疫技术（ＣＬ－ＳＩＭＩＴ）．其灵敏度是ＥＬＩＳＡ的１６倍、ＣＬ－ＥＬＩＳＡ的４倍，分别用ＥＬＩＳＡ、ＣＬ－ＥＬＩＳＡ和ＣＬ－ＳＩＭＩＴ对３２个样品进行测定，阳性检出率分别为１２／３２、１２／３２、１７／３２．其中ＣＬ－ＳＩＭＩＴ的测定结果更符合临床诊断结果（１８／３２）。

化学发光酶联免疫分析测定血清中抗DNA抗体

建立起适于临床应用的抗ＤＮＡ抗体化学发光酶联免疫分析法．该法精密度良好，相对标准偏差为２．４％．比ＥＬＩＳＡ法更加简便、经济、省时，同时提高了灵敏度（８倍）和血清的阳性检出率．探讨了检测系统中对碘苯酚增强鲁米诺－过氧化氢－辣根过氧化物酶化学发光反应机理．

化学发光酶联免疫分析检测血清中麻疹病毒抗体

化学发光酶联免疫分析检测血清中麻疹病毒抗体章竹君，邹克渭，程明洁（陕西师范大学分析科学研究所，西安，７１００６２）（陕西省卫生防疫站）关键词麻疹病毒抗体，化学发光，酶联免疫分析，辣根过氧化物酶目前在计划免疫工作中通常采用间接酶联免疫吸附分析法（ＥＬＩ...

抗DNA抗体的独特型抗体-16/6^+及其与系统性红斑狼疮相关性研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫病的典型代表。病人体内存在的高滴度抗DNA抗体与SLE病原和病理有着密切的联系。因此,人们对此作了大量的研究工作。1984年。

几种荧光标记物标记胃癌和K562细胞的研究

在细胞免疫分析和生命科学的研究中,测定杀伤细胞的活性及某些药物对细胞的毒性作用具有很重要的意义.目前大多使用放射性同位素如^(51)Cr,^(125)I,~3H等的化合物来标记靶细胞.建立测定细胞毒作用的非放射性免疫分析新方法是当前细胞免疫方法学研究中的一个重要课题,文献报道的有以荧光素酯类为标记物的荧光法,采用四唑盐(MTT)标记靶细胞的光度法,直接测定被杀伤靶细胞释放出的某些酶活性的光度法,用稀土元素铕或其配合物标记靶细胞的时间分辨荧光法等.

Investigation on labelling stomach cancer and K562 cell with fluorescence markers

It is very important to quantitate the cytotoxicity of natural killer cell （NK cell） in the fields of cell immune assessment and life science studies. The currently used methods are based on labelling target with radioactivity materials such as 51CrO42-, [3H] thymidine