综合以配电网网络损耗最低、可靠性最高为目标函数,以配电网的运行满足电力连续供应为约束,运用改进遗传算法及模拟退火算法进行网络重构,提出了基于原始网络的初始种群选取以及在自适应遗传算法之中加入模拟退火的策略,克服了现有遗传...综合以配电网网络损耗最低、可靠性最高为目标函数,以配电网的运行满足电力连续供应为约束,运用改进遗传算法及模拟退火算法进行网络重构,提出了基于原始网络的初始种群选取以及在自适应遗传算法之中加入模拟退火的策略,克服了现有遗传算法在配电网重构中应用时产生大量不可行解的不足。通过IEEE典型算例RBTS Bus 4系统的验算,结果表明所提算法的有效性。展开更多
目的:观察疏肝化积汤对肝癌移植瘤小鼠CD4^(+)趋化因子受体5+(CD4^(+)CXCR5^(+))T细胞亚群的影响,探讨其治疗肝癌的作用机制。方法:将C57BL/6小鼠分为空白对照组、模型对照组、疏肝化积汤组和顺铂组,每组10只。除空白对照组外,其余3组均...目的:观察疏肝化积汤对肝癌移植瘤小鼠CD4^(+)趋化因子受体5+(CD4^(+)CXCR5^(+))T细胞亚群的影响,探讨其治疗肝癌的作用机制。方法:将C57BL/6小鼠分为空白对照组、模型对照组、疏肝化积汤组和顺铂组,每组10只。除空白对照组外,其余3组均以H22肝癌细胞悬浮液制备肝癌移植瘤模型。在造模成功48 h后开始给药,疏肝化积汤组给予疏肝化积汤5μg/g体质量灌胃,1 d 1次,连续14 d;顺铂组给予顺铂1μg/g体质量,腹腔注射,1 d 1次,连续3次。空白对照组、模型对照组给予生理盐水5μL/g体质量灌胃,1 d 1次,连续14 d。14 d后处死小鼠,取移植瘤,称量体质量;苏木精-伊红染色,进行组织病理学检查;取脾淋巴细胞,通过流式细胞学技术检测CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞的数量;采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-21、IL-6和趋化因子受体5(CXCR5)水平;采用实时定量荧光聚合酶链式反应测定肝癌移植瘤中IL-21、IL-6和CXCR5基因的表达。结果:与模型对照组对比,疏肝化积汤组H22肝癌移植瘤的体质量减小,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组和顺铂组对比,疏肝化积汤组小鼠血清IL-6、IL-21、CXCR5的水平升高(P<0.05),CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞亚群的数量升高(P<0.01)。与顺铂组对比,疏肝化积汤组移植瘤微环境中IL-6、IL-21和CXCR5的基因表达升高(P<0.01)。结论:疏肝化积汤有抗肿瘤作用,可增加肝癌移植瘤小鼠CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞亚群的数量,提高血清IL-6、IL-21、CXCR5的水平,增强肝癌微环境中IL-6、IL-21和CXCR5的基因表达。展开更多
文摘综合以配电网网络损耗最低、可靠性最高为目标函数,以配电网的运行满足电力连续供应为约束,运用改进遗传算法及模拟退火算法进行网络重构,提出了基于原始网络的初始种群选取以及在自适应遗传算法之中加入模拟退火的策略,克服了现有遗传算法在配电网重构中应用时产生大量不可行解的不足。通过IEEE典型算例RBTS Bus 4系统的验算,结果表明所提算法的有效性。
文摘目的:观察疏肝化积汤对肝癌移植瘤小鼠CD4^(+)趋化因子受体5+(CD4^(+)CXCR5^(+))T细胞亚群的影响,探讨其治疗肝癌的作用机制。方法:将C57BL/6小鼠分为空白对照组、模型对照组、疏肝化积汤组和顺铂组,每组10只。除空白对照组外,其余3组均以H22肝癌细胞悬浮液制备肝癌移植瘤模型。在造模成功48 h后开始给药,疏肝化积汤组给予疏肝化积汤5μg/g体质量灌胃,1 d 1次,连续14 d;顺铂组给予顺铂1μg/g体质量,腹腔注射,1 d 1次,连续3次。空白对照组、模型对照组给予生理盐水5μL/g体质量灌胃,1 d 1次,连续14 d。14 d后处死小鼠,取移植瘤,称量体质量;苏木精-伊红染色,进行组织病理学检查;取脾淋巴细胞,通过流式细胞学技术检测CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞的数量;采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-21、IL-6和趋化因子受体5(CXCR5)水平;采用实时定量荧光聚合酶链式反应测定肝癌移植瘤中IL-21、IL-6和CXCR5基因的表达。结果:与模型对照组对比,疏肝化积汤组H22肝癌移植瘤的体质量减小,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组和顺铂组对比,疏肝化积汤组小鼠血清IL-6、IL-21、CXCR5的水平升高(P<0.05),CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞亚群的数量升高(P<0.01)。与顺铂组对比,疏肝化积汤组移植瘤微环境中IL-6、IL-21和CXCR5的基因表达升高(P<0.01)。结论:疏肝化积汤有抗肿瘤作用,可增加肝癌移植瘤小鼠CD4^(+)CXCR5^(+)T细胞亚群的数量,提高血清IL-6、IL-21、CXCR5的水平,增强肝癌微环境中IL-6、IL-21和CXCR5的基因表达。