妊娠性类天疱疮

报告1例妊娠性类天疱疮。患者女,30岁。因周身红斑伴瘙痒1个月余,加重伴水疱和灼痛6d入院。皮肤科检查:周身可见水肿性红斑,其上密集大小不等的厚壁水疱,尼氏征阴性。抗核抗体(ANA)、抗双链(ds)-DNA抗体、抗桥粒芯糖蛋白(Dsg)1抗体、抗Dsg3抗体、抗BP180抗体及抗BP230抗体均阴性。直接免疫荧光(DIF)示基膜带IgG呈线状沉积,IgA、IgM及C3阴性。皮损组织病理检查:表皮下水疱形成,真皮血管周围及间质可见嗜酸性粒细胞和淋巴细胞等浸润。诊断:妊娠性类天疱疮;晚期妊娠33^(+1)周,孕1产0左枕前位(G1P0 LOA)。剖宫早产活婴后,予甲泼尼龙联合静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)冲击治疗。

甲磺酸伊马替尼诱发扁平苔藓样药疹1例

患者男,76岁,全身多处紫红色扁平丘疹伴瘙痒5个月。周身泛发扁平紫红色丘疹、斑块,表面蜡样薄膜,暴露部位为重。发疹前2周因"小肠间质瘤"术后口服甲磺酸伊马替尼。诊断:甲磺酸伊马替尼致扁平苔藓样药疹。患者经糖皮质激素及抗组胺药治疗,瘙痒减轻,皮疹部分消退。

泛发性扁平湿疣1例

1临床资料 患者男，36岁，离异。脐部、外生殖器无症状肿物1个月。1个月前，无明显诱因尿道口出现黄豆大扁平丘疹，无明显瘙痒，未予治疗，后皮疹逐渐增多、增大，自会阴部逐渐延及躯干及脐部。自发病来无畏寒、发热，无脱发。否认非婚性生活史，否认系统性疾病史。

多发性鲍恩病

报告1例多发性鲍恩病。患者女,46岁。全身散在多发丘疹、斑块伴瘙痒4年余。患者曾有砷类化合物接触史,停止接触10余年后发病。皮肤科检查:右侧肩部、双侧腕部、小腿及双足散在分布十余个大小不等圆形及不规则形暗红色丘疹、斑块,0.5 cm×0.5 cm^3.0 cm×2.5 cm,表面干燥,部分皮损表面附着厚痂皮及鳞屑,边界清楚,右侧腕部皮疹表面痂皮脱落,基底轻微糜烂、渗出,黏膜部位未见累及。皮损组织病理检查:表皮不规则增生肥厚,细胞排列紊乱,非典型增生,可见角化不良细胞及病理性核分裂象。诊断:多发性鲍恩病。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张（telangiectasia macularis eruptive perstans,TMEP）是一种少见的皮肤型肥大细胞增生症,现报告1例如下。1病历摘要患者男,64岁。因双上臂散发红斑10个月于2014年6月17日就诊。患者10个月前偶然发现双上臂出现多片红斑,无自觉症状。病程中无头痛、腹痛、面部潮红等表现。服用布洛芬等药物、饮酒等对皮疹无影响。既往健康,无食物药物过敏史。