用非离子去垢剂抽提获得的小游仆虫皮层细胞骨架的构形

由扫描电镜术显示 ,应用非离子去垢剂抽提获得的小游仆虫 (Euplotesgracilis)皮层细胞骨架是由非纤毛区皮层骨架、纤毛器骨架及其附属纤维等构成的三维结构网架。各类细胞骨架以纤维物质为基本成分组成纤维网、纤维层、纤维束和纤维薄片等不同形态单元。其中 :非纤毛区皮层骨架以表面纤维网和表膜下纤维层为形态单元位于细胞的外周层 ;纤毛器骨架中的口围带骨架、口侧膜骨架、额腹横棘毛骨架按各自的分布图式在皮层内定位 ,成为主要的皮层骨架结构。尽管这些纤毛器骨架显示不同的形态 ,但却具有相同的建构特征 ,即都是由纤毛器的毛基体、纤毛器托架和骨架附属纤维相互联系镶嵌在一起形成的相对独立的结构单元。分析推测 ,游仆虫皮层表面纤维网使细胞表面形成区域化结构 ,它也可能与细胞表面各部分的联系及其细胞与环境的相互作用有关 ;纤毛器骨架中各个纤毛器的毛基体复合结构可能对纤毛器托架和骨架附属纤维等起到微管组织中心的作用。

镰游仆虫腹面皮层细胞骨架的扫描电镜观察

应用非离子去垢剂抽提和扫描电镜样品制备、观察相结合的方法 ,显示了镰游仆虫的腹面皮层细胞骨架 ,详细描述了处于毛基体和毛基体下水平的口围带、口侧膜、额腹横棘毛骨架 ,以及口围带小膜托架、口侧膜托架、额腹横棘毛托架的主要附属纤维和非纤毛区表膜下皮层骨架的立体图形。作者据所述各种纤毛器托架附属纤维的定位和分布特征推测 ,这些附属结构可能与细胞内各种纤毛器间的联系 ,以及包括纤毛器运动在内的整个细胞运动的协调等有关.

四角翁尼柯虫无性生殖中纤毛器及其基部纤维的分化

应用蛋白银方法,对淡水腹毛目纤毛虫四角翁尼柯虫细胞形态发生以及表膜下纤维系统的演化进行了进一步的研究,结果表明,该纤毛虫上海种群显示了与以前报告的模式有明显不同的现象,即在无性生殖期间,前仔虫口围带和口侧膜在老结构位置更新形成;左右缘棘毛的发生与老缘棘毛无明确关联,这不同于尖毛科的其他纤毛虫.棘毛基部纤维包括前纵纤维、后纵纤维、横纤维和放射纤维,其中左缘棘毛基部横纤维的定位与已知几种纤毛虫的同种结构不一样;细胞形态发生中,位于前后额腹横棘毛原基区的纤毛器及其基部纤维瓦解消失,左右缘棘毛原基区中左缘棘毛基部横纤维首先退化解体,这一过程与原基区的分化密切联系,并且老棘毛及其基部纤维对原基的形成和分化可能具有物质贡献;其他纤毛器及其基部纤维在皮层残留的时间较长,它们可能是伴随着老结构逐渐失去功能而退化瓦解的.

尾柱虫(Urostyla cristata)的形态发生研究

U.cristata的表膜“纤毛图式”的构成多而复杂,棘毛大小、基部形状都不相同。在分裂时期产生四个新原基(primordium)区域:(1)口原基(AZM和PM),(2)额部、腹部和臀部棘毛原基(FVT),(3)缘棘毛原基和(4)背触毛原基。U.cristata在无性分裂时,以口原基的出现为第一迹象,PM和No.O棘毛及腹棘毛中部分棘毛产生新原基居中,而以缘棘毛和背触毛产生原基为最后。分裂过程中,后仔虫上的PM是在新AZM原基的右边产生的,而前仔虫上的老PM则在原位从上往下开始更新的,老AZM是在原位从下往上更新的。左右两边缘棘毛都是在最左一条棘毛排上出现上下两个原基区域的。背面各排触毛的原基是在虫体长1/3和2/3两个位置上出现的。

棘尾虫对折右纵断片的再生和纤毛模式形成的研究

应用切割嫁接方法获得的棘尾虫完全对折和部分对拆右纵断片都经历了一面调整极性、一面再生和形态发生的过程。推测这两种断片在纤毛模式形成中发生的诸多现象可能与所在断片再生时的极性调整变化状态有关。

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究 Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论.

苔藓织毛虫的形态和形态发生

应用蛋白银染色和扫描电子显微镜技术研究了苔藓织毛虫的形态和形态发生过程。首次显示了由纤毛、毛基体和基体托架组成的棘毛立体构型,揭示了细胞周期中大核内出现为蛋白银着色的纤维状结构,以及新背触毛原基的产生与裸毛基体的密切关系。

近亲游仆虫Euplotes affinis Dujardin的毛基体水平的扫描电镜研究

应用生物化学去纤毛、去膜和扫描电镜观察相结合的方法,详细地观察了近亲游仆虫的皮层纤毛器毛基体和非纤电器的结构、模式,揭示和发现了其他游仆虫上尚未明了和未报道过的结构特征。

银白前口虫Frontonia leucas Ehrenberg切割口器再生研究

观察银白前口虫 Frontonia leucas Ehrenberg切割去除口器的再生过程,发现靠近口后缝的纤毛条索对带核的无口器断片再生口器起重要作用。银白前口虫在口器再生过程中与皮膜上老纤毛结构相关,在口后缝前部的左边若干纤毛条索从产生新基体开始至分化成咽膜和口洼。

细胞核质关系研究的新动态——张作人教授主持的原生动物细胞核质关系研究简介

自从十七世纪科学家发现细胞以来,人们才逐渐认识到,生物体都是由具有一定形态、一定结构和行使多种功能的细胞所组成。它的各种生命现象和生理功能诸如新陈代谢、生长发育、感觉运动、生殖以及进化、遗传、变异、免疫等等都是通过细胞作用并通过细胞表现出来。因此认为,细胞是生物体最基本的形态、结构和生理功能的单元。但进而探求,生命过程是如何在细胞内决定下来并得以进行下去,其中所涉及到的细胞内两大组成分即细胞核和细胞质究竟各自担负什么功能,两者相互之间又是如何发生关系的呢?目前,这一自然科学的重大基础理论问题正继续吸引着各国生物学家从不同的途径。

小型毛板壳虫无性分裂生殖的研究:Ⅱ.骨板的形态和变化

应用一般细胞学染色方法和生物化学去膜技术结合扫描电子显微镜观察了小型毛板壳虫(Colepshirtus minor Kahl)的骨板形态和构造,描述了无性分裂期间,正常条件下骨板系统的发生及实验条件下骨板系统的继承和变化过程。

小型毛板壳虫无性分裂生殖的研究:——Ⅰ.核器和皮层纤电器的形态和形态发生

应用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了小型毛板壳虫 (Coleps hirtus minor Kahl)的形态,描述了它的表面结构、口器、纤毛和核器在无性分裂生殖中的演化过程。

近亲游仆虫接合生殖的研究

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术研究了近亲游仆虫的接合生殖过程.并对接合生殖过程中皮层的两次演化,大、小核的不同变化,新、老结构的关系和老结构的命运等进行了讨论.

易动瘦尾虫的形态和核器二分裂过程

研究发现了易动瘦尾虫体腹面边缘各有缘棘毛一排,在各排缘棘毛的边上,又各有两排排列比缘棘毛疏松的棘毛,及它背面中央尚有一列背触毛。该虫是腹毛类纤毛虫中一种进化比较低等的类型,但其大、小核已明显分化。大核共进行了4次无丝分裂,小核共进行了3次分裂。

生物显微镜的维护

显微镜是生物学工作者不可少的观察工具。本文对生物显微镜使用中所涉及到的维护问题谈一些粗浅的看法。一、如何提高显微镜的寿命和使用效果要提高显微镜的寿命必须做到“三防”,即防霉、防尘、防腐蚀。 1.防霉对显微镜如维护不当其机械装置和光学部分等均有产生霉变的可能。对机械装置所产生的霉菌,一般可以擦拭除去。而光学部分的发霉,势必会影响显微镜的分辨力和观察的清晰度,这样的显微镜是不能对标本的结构作精细的观察的,因此,光学部分的霉变,是每个使用者必须特别注意。

变形虫的运动

变形虫是一类较为原始的单细胞原生动物。人们所熟悉的大变形虫(Amoeba proteus)就是其中的一种。大变形虫有200—600微米长,生活在池塘、水坑或处于静止状态的滞水中,甚至在雨后的临时性积水潭中,也有存在;而水生植物丰富、枯枝落叶和粘性沉渣较多的水域尤为多见。变形虫的细胞表面具有暂时性的部分突起——伪足,它是运动、摄食的胞器,又是与消化和排泄过程有关的胞器。变形虫没有永久的口,在摄食时就以伪足充当“口”来获取食物。