掺氢非晶硅的红外谱和喇曼谱的从头计算

用从头计算方法和ＳＴＯ－３Ｇ基函数组计算了掺氢非晶硅的结构和振动谱，并对由于基函数的局限性采用小基团引起的误差进行了修正，算得的结果与实验符合很好。其结果表明：掺氢非晶硅中，氢除了饱和悬挂键外，还与Ｓｉ形成ＳｉＨ，ＳｉＨ２，Ｓｉｈ３和（ＳｉＨ２）ｎ等硅氢构型；并确定了双线频率对应于ＳｉＨ３的构型。

液态铅的电阻率

采用精确的结构因数实验数据和Ｂｅｈａｖｉ模型赝势，用Ｚｉｍａｎ理论计算了液态铅的电阻率．计算结果和实验数据符合很好．讨论了Ｚｉｍａｎ理论对液态铅的适用性以及适合于液态铅的赝势的特征．

[FC(O)]_2S_2和[ClC(O)]_2S_2分子的结构及动力学性质

用从头计算方法计算了FC(O)SSC(O)F和ClC(0)SSC(O)Cl分子的结构、势能分布及振动谱。结果表明:FC(O)SSC(O)F具有两种稳定构型(Ⅰ和Ⅱ)。在气相中构型Ⅰ最稳定,具有C_2点群对称性,构型Ⅱ属于C_1点群;ClC(O)SSC(O)Cl仅仅具有一种稳定构型,属于C_2点群。利用势能分布及同位素替代方法确定了振动归属,计算得到的振动频率结果和实验很好地一致。

铅的电沉积枝晶生长

通过实验 ,研究了铅的电沉积花样随电压、浓度及液膜厚度变化的关系 ,并从显微尺度观察了不同生长条件下沉积物的结构 .结果表明 ,铅的电沉积生长属于枝晶生长 ,改变溶液浓度或液膜厚度 ,枝晶侧枝的长短、粗细、大小亦发生变化 ,这主要取决于沉积体周围金属离子的数量和离子的传输速度 .

铅掺杂对锡电沉积物形貌的影响

采用电化学沉积 ,配合扫描电镜 (SEM)、电子探针微分析仪 (EPMA)、金相等分析技术 ,研究了纯Sn及Pb0 .1Sn0 .9的二维沉积物的显微形貌和微结构 .结果表明 :由于晶粒生长的择优取向 ,纯锡的沉积物是规则的枝晶结构 ;铅掺杂削弱了锡晶粒生长的择优取向性 ,导致枝晶主干分叉 ,形成“之”字形枝晶结构 .为结晶学因素对生长形貌的影响提供了一个实验证据 .

电解沉积的分形维数与ZnSO_4溶液浓度的关系

用电沉积方法得到了不同浓度硫酸锌电解液的分形凝聚图像；进行图像处理，得到了其分形维数与浓度的关系曲线；

电流变液的频率响应

用理论分析和动力学方法，研究了由无膜粒子和有膜粒子分别与绝缘油组成电流变液的介电弛豫，发现某些电流变材料具有强烈的频率依赖性，得到了随频率变化的固一液转变的临界转变频率和转变频率宽度，讨论了给粒子加膜对电流变效应的影响和水的活化作用．同时，进行了动力学模拟，结果与理论分析相吻合．

薄层电沉积的共轭溶解-沉积行为

在铅的薄层电沉积生长中,铅的枝晶沉积物由于氢气的扰动从阴极断裂.断裂的沉积物片段并非在薄层电解槽中保持不动,而是自发地朝阳极方向快速运动.研究表明,这种奇特的现象是由断裂沉积物两端发生的共轭溶解-沉积反应造成的.本文讨论了这种现象产生的机制.

液态Hg－Na和Te－Se合金电输运性质及金属－非金属转变的研究

系统测量了液态Ｈｇ－Ｎａ及Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率和热电势，发现液态Ｈｇ－Ｎａ合金的电阻率随成分变化虽有反常行为，但没有金属－非金属转变；而液态Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率随成分变化并无反常出现，但当Ｓｅ成分大于３０％（ａｔ．）时，出现金属一非金属转变．本文考虑了液态Ｈｇ－Ｎａ合金中有Ｈｇ２Ｎａ瞬时短程序形成的因素，采用Ｆａｂｅｒ－Ｚｉｍａｎ理论，计算了液态Ｈｇ－Ｎａ合金的电阻率，计算结果与上述实验测量值符合很好．同时也定性解释了液态Ｈｇ－Ｎａ合金热电势极小值及液态Ｔｅ－Ｓｅ合金在大于３０％（ａｔ．）Ｓｅ时出现金属－非金属转变的原因．

从头计算方法对聚乙炔热异构的研究

用STO-3G从头计算方法对具有准一维链的顺-反式聚乙炔的热异构进行了研究．在总结大量实验事实的基础上,采用热异构的双极缺陷模型,计算了顺-反式C_(10)H_(12)体系绕C=C双键旋转的情况下,体系总能E_(Tot)与旋转角(?)的变化关系,以及这种热异构过程中各种构型的能量值和相对差值．模拟了双极缺陷沿链的移动过程,得到从顺-反式到反-顺式聚乙炔过渡的能垒约0.6eV．从理论上证明了在室温下,仍可通过热激活实现顺-反式到反-顺式再到反式的异构转变,同时也得出当产生一个双极缺陷时,体系的自旋数增加1,很好地解释了电子自旋共振(ESR)实验发现的热异构使聚乙炔自旋增加的事实。

液态Bi－Te和Bi－Se系合金的电阻率与金属－非金属转变

测量了含Ｔｅ４０％～７０％（ａｔ．）的液态Ｂｉ－Ｔｅ合金在７００～８５０℃和含Ｓｅ４０％～６５％（ａｔ．）的液态Ｂｉ－Ｓｅ合金在７００～９００℃的电阻率．得到在所述成分范围内，液态Ｂｉ－Ｔｅ合金保持金属导电性；而对于液态Ｂｉ－Ｓｅ合金，当成分接近Ｂｉ２Ｓｅ３配比时，发生金属－非金属转变．从原子间键合方式和能态特征，解释了液态Ｂｉ－Ｓｅ合金发生金属－非金属转变，而液态Ｂｉ－Ｔｅ合金保持金属性的原因．

非晶合金Fe_(50)Ni_(30)B_(20)的磁弛豫的低能激发

在双能级模型及凝聚态物质的低频涨落、耗散和弛豫行为的统一理论基础上,研究了非晶合金Fe_(50)Ni_(30)B_(20)于480K退火2h以后,在250～350K范围的磁后效谱,计算得到红外发散指数n=0.11,特征弛豫时间τ_x=2.8×10^(-17)s。在弛豫峰温处,计算的表观激活能E_A为1.7eV,此结果与实验很好地一致。计算结果表明,对此非晶合金,磁后效是由于B原子跳跃引起Fe-B,Ni-B原子对的局域重排而导致的。此外,也讨论了随着温度上升激活能E_A增加的原因。

聚乙烯的杨氏模量及力常数的计算

用不同于通常的计算力常数的方法,采用适于准一维链的力场,将势能表示为力常数的函数,并用STO 3G基的从头计算方法计算总能,由此求得杨氏模量和力常数.所得结果与实验符合很好,说明这种计算力常数的方法是有效的.所提出的用以拟合聚乙烯能量曲面的表达式能达到很高精度(误差在10-5Hartree左右),本文为高分子聚合物势能曲面拟合提供了一个简单而有效的方法.

外场导致的分形体的结构及偶分布函数

用计算机模拟 ,研究了电场下的团簇 -团簇凝聚 (CCA )和扩散限制凝聚 (DL A)的结构转变 .结果显示 ,当电场由弱到强时 ,凝聚体从典型的无序向有序结构转变 ,即从 DL A和扩散 CCA分形体向沿电场方向的链状结构转变 .凝聚体的偶分布函数显示 ,随着外场的增强 ,体系逐渐从局域有序向长程有序过渡 .这些结果有利于加深人们对电场下 CCA和 DL

原子团簇结构的研究

采用分子动力学方法，选取偶势描述团簇体系原子间的相互作用。得到偶势参数不同时的原子团簇（１４≤Ｎ≤５５）的稳定结构，并提出此范围内原子排布的普遍规则。

高温液态Χ射线衍射仪自动控制及数据处理的微机系统

报道了将计算机技术应用到Ｘ射线衍射方法中，实现对高温液态Χ射线衍射仪的自动控制、数据自动采集及适时处理得到径向分布函数（ＲＤＦ）的微机系统．该系统具有准确、可靠、方便的优点。

热涨落对斜面落体运动的影响

用蒙特卡洛方法,模拟并分析了在二维刚性斜面上粒子的随机行走.发现了在重力的作用下沿斜面作随机行走的粒子的平均平方位移随时间呈指数变化,引入一有效指数以研究有取向性的粒子的扩散运动.发现在不同时间(蒙特卡洛步)下粒子坐标在x轴(斜面横向)上投影呈Gauss分布,分布的半高宽与时间平方根成正比,并与取向参数有关.

掺杂一维分子链的局域激发

采用分子动力学的计算机模拟方法，研究了溶入液体或固体系统的一个杂质分子的能量局域激发．所采用的结构是在一个硬球系统中掺入一个软球，在保持软球硬度不变的情况下，逐步改变硬球的硬度参数。

用原子团模型研究MuSb（Pt）的电子结构和磁学性质

使用原子团嵌入模型和自洽场自旋极化离散变分（ＤＶ）Ｘａ方法，对ＭｎＳｂ的电子结构和自旋磁矩进行了计算，并研究了Ｐｔ掺杂对ＭｎＳｂ电子结构与磁性的影响，讨论了ＭｎＳｂＰｔ中Ｋｅｒｒ偏转角显著增大的原因．

掺铈的锰锑合金电子结构计算

利用原子团模型和DV-xa方法,计算了掺铈的锰锑合金的电子结构和自旋磁矩,首次确定了掺铈合金中锰、锑和铈各原子之间的电荷转移,并与未掺杂的锰锑合金的计算结果进行了比较,结果表明掺铈合金中铈原子有部分电荷转移到锑原子上,讨论了掺铈合金中铈原子的4f轨道的特性,发现铈原子4f轨道有很强的局域性。在Fermi面附近,铈原子的4f轨道与锑原子的5P轨道、锰原子的3d轨道有相互作用,但铈原子与锑原子之间的作用更强。