HPLC法测定人血浆中两性霉素B的浓度

目的建立HPLC法快速测定人血浆中两性霉素B的血药浓度。方法色谱柱为Agilent TC-C18反相柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1乙酸铵水溶液(体积比44∶56,pH=4.8),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为410 nm,柱温为40℃。以小檗碱为内标。结果两性霉素B血药浓度在0.04～10μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.997 2,n=7)。两性霉素B高(8μg·mL-1)、中(1μg·mL-1)、低(0.1μg·mL-1)3个血药浓度的方法回收率平均值分别为97.60%、93.90%和94.53%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD值均小于10%。结论该方法简便、快速、灵敏,可用于两性霉素B的临床血药浓度监测和药动学研究。

HPLC法测定右旋布洛芬缓释胶囊有关物质

目的建立HPLC法测定右旋布洛芬缓释胶囊中的有关物质。方法色谱柱为ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(调pH 3.5)(体积比60∶40),右旋布洛芬检测波长264nm,左旋体检测波长为351nm。结果本法能有效地分离右旋布洛芬缓释胶囊中的左旋体及有关物质。结论方法简便,专属性好,结果准确,可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制。

加替沙星滴眼液在兔眼角膜中的药动学

目的探讨加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在角膜中的药动学特征。方法24只新西兰家兔，局部滴入加替沙星滴眼液50μl，以高效液相色谱法测定兔眼角膜中加替沙星的药物浓度，用DAS1．0软件计算药动学参数。结果给药后0．5～6h，加替沙星在兔眼角膜中的最高浓度为（3．18±1．39）μg／g，消除半衰期（t1／2）为（2．33±0．58）h，药一时曲线下面积AUC0-6h曲为（7．40±2．07）μg/（h·g）。空白角膜不干扰加替沙星的含量测定。结论加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在眼角膜中具有良好的药动学特征和组织通透性。

右旋布洛芬缓释栓的研制

目的筛选右旋布洛芬缓释栓的最佳处方。方法用HPLC法测定右旋布洛芬缓释栓中右旋布洛芬的含量,采用正交设计,考察不同处方在1,3,6和8h的体外累积释放度,根据测得的数据设计最佳处方。结果在pH7.2的磷酸盐缓冲液中,采用转篮法,转速为50r.min-1条件下,最佳处方组成:以PEG4000为基质,HPMCK4M用量为8.0%,硬脂酸用量为1.0%。结论该处方设计合理,制剂制备工艺可行。

抗病毒药喷昔洛韦的合成工艺改进

目的对喷昔洛韦的合成工艺改进,使之适合工业化生产。方法以鸟嘌呤为原料,经氯化,缩合,水解等三步反应合成喷昔洛韦。结果与结论合成经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率为19.5%。

慢性乙肝的治疗:欧洲肝脏研究协会第41届年会要点Emmet B. Keeffe MD MACP

世界上大约有35～40亿人感染了乙肝病毒（HBV），慢性乙肝成为全球重要的医疗保健问题。在美国，HBV感染的患病率低于许多其他国家，约125万人已经持续不断的感染了乙肝病毒。然而，亚洲、中东、非洲的乙肝感染率在5％-15％之间，从这些地方迁移到美国境内的外国出生的人具有更高的感染率，基于这种现状，美国慢性乙肝病毒感染者的数量可能被低估。最近的一项调查表明，在纽约市的亚美人群中乙肝表面抗原（HB—sAg）的血清阳性率为23％，从而支持了这一说法。

某院急诊抗菌药物处方分析及改进措施

目的了解本院急诊抗菌药物使用情况,为抗生素合理使用和管理提供科学依据。方法随机抽查2012年9月急诊处方601张,对抗菌药物处方进行分类统计及分析。结果 2012年9月急诊处方中含抗菌药物处方194张,占处方总数的32%。其中不合理应用抗生素处方64张,占抗菌药物处方总数的33%。抗生素口服处方、静脉给药处方均占抗生素总处方数的42%。单用抗生素处方和二联抗生素处方分别占抗生素处方总数的75%和25%。儿科开具抗生素处方最多,占54%。在不同类抗生素中,头孢类药物使用频率最高,占89%。结论本院抗菌药物存在一定程度不合理应用,应重视抗生素应用知识教育和宣传,加强抗生素合理应用。

水痘并脓毒性休克、多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血患者药物治疗方法

目的分析长期应用糖皮质激素者感染水痘的临床特点,探讨重症水痘的治疗和预防。方法通过回顾国内外关于重症水痘及其并发症的文献资料,对此例患者的临床表现和主要治疗药物进行分析。结果糖皮质激素导致患者免疫功能低下,易罹患致死性重症水痘,需及早有效抗病毒治疗,同时给予激素治疗,丙种球蛋白联合治疗的临床获益有待进一步证实。一定时期预防性接种水痘疫苗可以降低发生水痘及并发症的风险。结论长期应用糖皮质激素者,应当警惕重症水痘的发生,尽早积极抗病毒并给予激素治疗,预防性接种水痘疫苗可能使部分人群获益。

HPLC法同时测定人血浆中齐多夫定和奈韦拉平浓度

目的建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中齐多夫定(AZT)和奈韦拉平(NVP)浓度的HPLC法。方法以Agilent XDB-C18反相柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(18∶82)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长:268 nm,柱温:30℃。以甲基叔丁基醚为提取剂,以甲硝唑为内标。结果 AZT高(4μg/mL)、中(1μg/mL)、低(0.1μg/mL)3个血药浓度的平均回收率RSD均<10%;线性范围为:0.05～5μg/mL,回归方程为y=4.329 3x+0.053 2,r2=0.999 2(n=7),分析方法的定量下限为0.05μg/mL。NVP高(40μg/mL)、中(10μg/mL)、低(1μg/L)3个浓度的平均方法回收率RSD均<10%;线性范围为:0.5～5μg/mL,回归方程为y=4.146 5x+0.062 9,r2=0.998 6(n=7),分析方法的定量下限为5μg/mL。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于同时使用AZT和NVP患者的临床血药浓度监测和药动学研究。

右旋布洛芬分散片的研制与质量控制

目的 制备右旋布洛芬分散片并建立其质量控制方法.方法 以维晶纤维素PH102为可压性辅料,采用粉末直接压片,确定处方组成.实验确定了右旋布洛芬分散片的溶出度测定法,并用高效液相色谱法测定其含量与有关物质,建立右旋布洛芬分散片的质量控制方法.结果 处方设计合理,制备工艺可行.右旋布洛芬分散片的最佳溶出介质为pH 7.20的磷酸盐缓冲液.回归方程A=1 728.9×103C-971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%(n=9).结论 该品种制备工艺简单,所得制剂质量可控.

欢迎投稿与订阅2015年《抗感染药学》

《抗感染药学》为国内外公开发行的学术性期刊。主要栏目：综述与论坛、实验研究、研究生论文、药物与临床、合理用药、药物不良反应、药物经济学、经验交流、药事管理、信息等。内容涵盖药物分析、中药与天然药物、临床用药问题解答、临床药学（包括合理用药、药学监护、不合理用药的典型病例分析）、学术争鸣、药物信息动态、药学界精英、明星企业、名优产品信息等。

风险决策的最佳期望值方法的不足与改进

传统的风险决策方法——最佳期望值方法不考虑资金的时间价值,也不考虑投资方案本身的风险,忽视了投资方案的经济效果。本文利用风险——收益率等价曲线建立新的分析决策的定量方法,以弥补最佳期望值方法的不足。

利用微分进行因素分析——兼与舒敏同志商榷

读了《积分法——一种经济活动定量分析的正确方法》(以下简称(《方法》,载于《当代财经》1989年第4期,作者舒敏)一文后,受益不浅,启发很大。关于经济活动定量分析的连锁替代法的不足,在《方法》一文中作了较为详细的阐述,本文不再赘述。但对《方法》

IL-11对登革热伴血小板减少作用的回顾性研究

目的探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据。方法采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-11 2 mg ih),考察2组5 d内的PLT水平及住院天数。结果与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P<0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显。但2组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值。

注射用泮托拉唑在老年肝硬化患者药动学研究

目的研究老年肝硬化患者静脉滴注泮托拉唑的药动学特点。方法老年肝硬化患者单次静脉滴注泮托拉唑(40 mg),采用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度,采用DAS程序计算药动学参数。结果 5例受试者纳入研究,泮托拉唑半衰期为(5.57±3.64)h,清除率为(1.36±0.38)L/h,与健康人数据比较,泮托拉唑半衰期延长,清除率下降。结论老年肝硬化患者应用泮托拉唑可适当减少用量。

利用微分进行因素分析

在经济活动分析中,需要对总体指标N为若干个因素之积的差异进行分析,N的差异往往是多种因素影响的结果。有的是起积极作用的,有的是起消极作用的,而在起相同作用的因素中,主次和影响程度又不相同。要从多种因素中找出主要因素,就必须分别查明各个因素在数量上对指标的影响程度,通过分析的结果,有助于正确区分经济责任,更好地为加强计划管理和经济核算服务。

临床分离的常见细菌对七种喹诺酮类抗菌药物的耐药性比较

目的 :采集我院临床分离的常见致病细菌 ,并分析这些细菌对 7种喹诺酮类药物 (诺氟沙星、环丙沙星、克林沙星、氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星 )的耐药情况 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :用美国临床实验室标准委员会 (NCCLS)推荐的K -B法及标准进行药敏试验并判断结果。结果 :临床上 ,易产生耐药性的细菌 (金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等 )对 7种氟喹诺酮类药物存在着不同程度的耐药性。结论 :耐药性细菌感染是医院面临的严峻问题 ,重视抗菌药物的合理应用 。

关于企业盈亏临界规模的计算与熊胜绪同志商榷

读了《江西财经学院学报》1987年第5期熊胜绪同志《工业经济中需要研究的一个问题》一文后,有些启发,但也有几个问题想与作者商榷。一、“一个单一的形式”不能解决“两个计算式”的问题吗?

HPLC法同时测定人血浆中拉米夫定、齐多夫定和奈韦拉平的浓度

目的：建立能同时测定人血浆中拉米夫定（3TC）、齐多夫定（AZT）和奈韦拉平（NVP）浓度的方法。方法：血浆用乙腈沉淀处理后，以乙酸乙酯提取后进行高效液相色谱法测定。色谱柱为AgilentXDB．C-18.流动相为乙腈．水溶液（梯度洗脱），流速为O．8ml／min，检测波长为268nm，柱温为30℃，内标为甲硝唑。结果：3TC、AZT、NVP血药浓度分别在O．05～10μg／ml（r=0．9981）、0．05～10μg／ml（r=0．9990）、0．1～20μg／ml（r=0．9993）范围内线性关系良好，定量限分别为0．05、0．05、O．1gg／ml；平均方法回收率分别为96．36％～105．84％、98．73％～101．93％、98．78％～108．07％，日内、日间RSD〈8％。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏，可用于同时使用3TC、AZT和NvP的艾滋病患者的临床治疗药物监测及药动学研究。

LC-MS／MS同时测定人血浆中洛匹那韦和利托那韦浓度

目的建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)浓度的液相色谱-质谱联用检测方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(含0.005 mol.L-1甲酸铵,0.1%甲酸)(90∶10);流速:0.5 mL.min-1,柱温:40℃,以乙酸乙酯为提取剂。采用选择反应监测(SRM)LPV(m/z 629.5→155.1)、RTV(m/z 721.4→296.1)和内标茚地那韦(IDV)(m/z 614.5→465.4)进行测定。结果 LPV高(10 000μg.L-1)、中(1 000μg.L-1)、低(40μg.L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%;线性范围为:20～20 000μg.L-1,回归方程为Y=1.669 9X-0.001 3,r=0.998 4(n=7),定量下限为20μg.L-1。RTV高(2 500μg.L-1)、中(250μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%;线性范围为5～5 000μg.L-1,回归方程为Y=1.723 7X-3.274 8×10-4,r=0.998 7(n=7),分析方法的定量下限为5μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于LPV和RTV同时应用时两者的临床血药浓度监测和药动学研究。