利用能量补偿装置改善电机工作状况

普通抽油机的启动扭矩是运转扭矩的数倍,其装机功率远大于运行功率,存在严重的"大马拉小车"的现象。另外,由于抽油机井电机在运行中工作状态波动较大,导致其效率降低,能耗增高。能量补偿装置可以通过旋转飞轮的动能变化来动态平衡电机,提高电机效率,降低能耗。现场试验表明,利用能量补偿装置可以降低装机功率40%,综合节电率达到20%以上,取得了良好的效果。

暴马丁香的染色体核型分析

利用压片法对暴马丁香根尖细胞进行染色体制片,并进行核型分析,结果发现,暴马丁香染色体数目2n=46,核型公式K(2n)=2x=46=20m+20sm+6st,其中中部着丝点染色体(m)为10对,近中部着丝粒染色体(sm)为10对,近端着丝粒染色体(st)为3对,暴马丁香为二倍体,核型类型为2A型。

厌氧-好氧工艺处理维生素C废水

采用中和-双级上流式厌氧污泥床-双级好氧工艺处理维生素C废水。在低浓度废水进水平均CODCr,SS,NH3-N的质量浓度分别为810,117,14.4mg/L,高浓度废水进水平均CODCr,SS,NH3-N的质量浓度分别为10500,626,403 mg/L时,经处理后出水平均CODCr,SS,NH3-N的质量浓度分别为230,46,1.17mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB8978-1996)二级排放标准,并且上流式厌氧污泥床每天产沼气约30000m3,沼气得到利用。

GPRS在钻井工程数据远程传输中的应用

首先介绍了GPRS技术及其在油田通信中的应用,然后详细描述了大庆油田钻井工程数据GPRS传输系统的组成、安全保障措施及业务流程.最后着重阐述了该系统在油田钻井生产中的应用情况。

聚驱抽油机井光杆腐蚀机理及治理措施研究

萨中油田自1996年投入聚驱开发以来,特别在聚驱见效后,聚驱抽油机井不同程度地出现了光杆腐蚀较水驱严重的问题。通过对聚驱抽油机井先杆腐蚀基本情况的调查及采出液的离子成分、矿化度等指标的测定和室内腐蚀对比实验等,分析研究了聚驱抽油机井光杆腐蚀的原因和机理,优选确定了防腐及耐磨性均较强的电刷镀防腐工艺,它具有较好的耐磨防腐效果,可以在聚驱和水驱见聚井上推广应用。

提高萨中地区环状流程计量精度的方法

目前大庆油田采油一厂的环状流程油井计量有计量车量油和翻斗量油两种方法。每种计量方式的精度及校正系数尚无明确结论。通过试验确定了计量车量油、玻璃管量油校正系数,并对影响精度的因素提出解决方案。计量车量油与翻斗量油的稳定性较好,波动幅度与玻璃管量油持平,量油稳定性达到标准。与玻璃管量油相比,这两种计量方法产生的误差均可视为标定误差,可以通过重新标定进行消除。计量车量油的校正系数为+10.13%。翻斗量油可采用计量车量油进行校正,得出单井校正系数,以满足生产需要。

简谈热解气化焚烧工艺处理医疗废物

介绍了国内外焚烧处理医疗废物技术的现状,阐述了热解气化焚烧的系统组成及工艺流程。

浅谈新课程背景下的高中英语语法教学

在新时代下,新课改的不断深入促使我们加深了对高中英语的学习的探讨。在英语教学中,语法是英语的重要板块。面对新课改的压力,本文将探讨高中英语教学过程中的英语语法教学手段。

HAR-生物接触氧化工艺处理富马酸废水

针对富马酸废水COD浓度高,pH值较低以及污水可生化性能较好的特点,采用两级复合式厌氧反应器(HAR)-生物接触氧化法组合工艺进行处理。处理出水达到了《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的三级排放标准。

N、P、K调控对野菊药用部位性状及活性成分含量的影响

目的探索N、P、K肥用量及配比对野菊药用部位生长及活性成分积累的影响。方法利用N肥(尿素,H_2NCONH_2)、P肥(过磷酸钙,CaP_2H_4O_8)、K(氯化钾,KCl)不同水平及其配比设计正交试验,在采收期观察测量野菊花部位性状,同时使用HPLC测量干燥后野菊花活性成分含量。结果 14个组合间野菊头状花序数、头状花序直径、管状花直径、单株产量、总黄酮含量及蒙花苷含量存在显著性差异,且不同矿质元素的肥效不同。适当的增大N肥浓度、K肥浓度与降低P肥浓度有利于野菊花的生长发育、提高干花产量;低浓度的N、P、K配施对野菊花总黄酮与蒙花苷含量的提高有促进作用;各处理下的野菊花蒙花苷含量均符合《中国药典》标准。结论综合比较发现营养液浓度在N-P-K15∶0.1∶3时为野菊花序生长最优N、P、K配比,总黄酮含量与蒙花苷含量在未施肥处理下最高。

淹水胁迫对杭菊F3’H基因表达及其下游产物含量的影响

为探究淹水胁迫对杭菊黄酮合成途径中的关键基因类黄酮3＇-羟化酶基因（F3＇H）的表达和活性成分的影响,该实验克隆了杭菊F3＇H基因（暂命名CmF3＇H）,并进行生物信息学分析;同时在杭菊花芽分化期进行淹水胁迫,以β-actin为内参基因,使用Real-time PCR检测CmF3＇H的相对表达量;然后使用HPLC测定杭菊CmF3＇H下游产物及其他指标成分含量。通过研究得到1条总长1 562 bp的CmF3＇H基因,其中开放阅读框长1 527 bp,编码508个氨基酸,构建进化树发现CmF3＇H与菊科其他种植物同源性很高;Real-time PCR结果表明CmF3＇H对淹水胁迫有明显响应,在淹水24 h后表达量最高,约为对照组的9倍,解除胁迫12 d后恢复正常水平;HPLC结果显示淹水处理后的杭菊F3＇H所催化形成的下游产物木犀草素和木犀草苷含量均显著高于对照组,同时发现其他2种指标成分绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量也显著高于对照组。因此,杭菊在淹水胁迫下可以通过调节CmF3＇H的表达来调控下游产物的合成,从而对淹水胁迫做出应答,而且花芽分化期进行淹水胁迫可以显著增强杭菊活性成分的积累。

杭菊黄酮醇合酶基因的原核表达与重组蛋白体外活性研究

从杭菊转录组数据库中筛选并通过RACE技术克隆出1条黄酮醇合酶基因（暂命名Cm FLS）,简单序列分析表明Cm FLS基因全长1 235 bp,包含1个1 008 bp的开放阅读框（ORF）,编码335个氨基酸。预测得到的Cm FLS编码的蛋白相对分子质量为37.96 k Da,等电点（p I）为5.41,构建进化树发现Cm FLS与菊科其他种植物同源性很高。利用原核表达技术成功诱导出大小43 k Da左右的重组融合蛋白,同时使用Ni-NTA树脂分离纯化出重组融合蛋白,并确定使用含250 mmol·L-1咪唑的Ni-native buffer洗脱效果最好。将纯化后的重组融合蛋白进行体外催化反应,然后将反应的产物萃取后进行HPLC分析,结果显示Cm FLS重组融合蛋白在特定缓冲液及反应条件下能够将二氢槲皮素催化生成槲皮素,表明Cm FLS编码的功能性蛋白在杭菊黄酮生物合成途径中具有双加氧酶活性。以上研究结果为进一步研究Cm FLS的功能、阐明FLS酶的功能机制奠定了基础,同时为从分子水平调控杭菊黄酮醇成分代谢及体外催化合成黄酮醇提供新思路。

基于DNA条形码psbA-trnH,matK,trnL对不同地理居群野菊和药用菊的鉴定研究

利用DNA条形码技术通过psbA-trnH,mat K,trn L序列分析,建立一种快速鉴定野菊和药用菊的方法。提取21份样品的基因组DNA,对psbA-trnH,mat K,trn L片段进行PCR扩增,双向测序,获得其psbA-trnH,mat K,trn L序列信息;运用MEGA 7. 0对所有样品的psbA-trnH,mat K,trn L序列共63条进行比对、计算种内种间遗传距离,分析psbA-trnH+mat K+trn L组合序列SNPs分布,构建Neighbor-Joining(NJ)系统进化树。结果显示,野菊,野菊(菊花脑)和药用菊的种内种间遗传距离重合; psbA-trnH+mat K+trn L组合序列的SNPs分析显示其组合序列共有19个核苷酸多态性位点(SNPs),野菊较野菊(菊花脑)、药用菊呈现更为明显的序列多态性,psbA-trnH序列表现出较为明显的长度变异; NJ树显示药用菊与野菊、野菊(菊花脑)区别开来,其中编号为C2～C5的药用菊单独聚为一亚支,置信度为62%,编号为Z9,Z10的野菊均采自甘肃省,单独聚为一支,置信度为77%;同时也发现来自西北地域的野菊样品,其psbA-trnH和trn L序列信息变化与地域和环境之间有明显的相关,野菊与野菊(菊花脑)具有明显的分化,同时还是药用菊的进化来源。因此,将psbA-trnH+mat K+trn L组合序列作为DNA条形码能准确、快速的鉴别野菊和药用菊,为其种质资源鉴定及物种鉴别提供了重要依据。

不同产地野菊花及土壤中重金属元素含量比较研究

采用ICP-MS测定野菊花和土壤样品中铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、砷（As）、铜（Cu）5种重金属元素的含量。利用Pearson相关、通径分析分析经纬度、海拔对野菊花中重金属元素含量的影响。探讨野菊花中重金属元素含量与生长地经纬度、海拔以及土壤中重金属元素含量之间关系。结果表明野菊花对Cd元素具有较高富集性;野菊花对5种重金属元素的吸收具有协同作用;海拔直接作用于野菊花中Pb,Cd含量的积累并且为正效应;纬度直接正效应作用于野菊花中Hg,Cu含量的积累;经度对Cd含量的影响是经度直接作用的负效应。地理因素对野菊花中重金属元素含量的积累效应是不同的,直接作用和间接作用之间存在一定的交互性。野菊花药材对不同重金属种类具有不同的吸收富集特性,在控制野菊花重金属含量及药材质量时要充分考虑地理因素对药材质量的影响,选择合适的地理区域开展收购行为;选择生态环境良好的地区建立中药材种植基地,或采取一定的农业措施减少野菊花药材对重金属元素的吸收,在进行化学成分的研究的同时,加强对重金属有效形态的研究,关注药材安全性。

杭菊CHI基因的克隆及原核表达

从杭菊转录组数据库中筛选并通过PCR技术成功克隆得到3条杭菊査尔酮异构酶基因(Cm CHI)分别命名为:CmCHI1,Cm CHI2,Cm CHI3。生物信息学分析表明:Cm CHI1~3开放阅读框的碱基数分别为708,633,681 bp分别编码235,210,226个氨基酸。利用原核表达技术成功诱导得到3条30 k Da左右的融合蛋白,同时使用Ni-NTA树脂柱分离纯化得到相应的重组融合蛋白。聚类分析表明,筛选得到的3条Cm CHI与菊科植物同源性较高,Cm CHI1与Cm CHI3属于Ⅰ型CHI;Cm CHI2属于Ⅳ型CHI。以β-actin为内参基因,使用RT-qPCR检测并分析Cm CHI1~3基因在杭菊中的表达量差异,结果表明Cm CHI1,Cm CHI3表达量较高,Cm CHI2表达量较低;淹水处理能显著促进Cm CHI1,Cm CHI3基因的表达,而对Cm CHI2无调控作用,由此得出CmCHI1,Cm CHI3是主要参与杭菊黄酮类化合物合成的查尔酮异构酶基因,Cm CHI2为辅助基因。以上研究结果为进一步研究CHI基因在杭菊黄酮类化合物代谢中的分子调控机制提供依据,从而为提高杭菊黄酮含量及最终提高杭菊药用品质奠定基础。

基于熵权TOPSIS法对不同产地野菊花醇提物抗氧化性抗炎活性的比较

为探讨熵权TOPSIS法在野菊花提取液对DPPH,ABTS,羟基自由基的清除作用以及对黄嘌呤氧化酶(XOD)和脂肪氧化酶(LOX)的抑制作用比较的应用。以31个不同产地的野菊花为研究对象,采用DPPH法、ABTS法、水杨酸法和分光光度法测定不同产地野菊花提取液的对DPPH,ABTS,羟基自由基的清除作用以及对XOD和LOX的抑制作用。以清除DPPH,ABTS,羟基自由基以及对XOD和LOX的抑制作用的半数抑制率为评价指标,主成分分析法提取了2个主成分,累计贡献率达到了92.4%,同时将31个不同产地野菊花分为大别山区和秦岭-太行山2类。采用熵权TOPSIS法对各项指标客观赋权,以相对接近度(Ci)为测度综合排序,构建野菊花多指标综合评价模型。结果表明,31个不同产地的野菊花相似接近度的大小在0.098~0.983,不同产地的野菊花提取液在清除DPPH,ABTS和羟基自由基以及对XOD,LOX的抑制作用上具有显著差异。其中大别山地区野菊花测得相似接近度大,质量排序靠前。指标权重系数以及产区分类结果与主成分分析结果基本一致。基于熵权赋权法的TOPSIS法可用于野菊花的综合质量评价。

基于DNA条形码ITS2序列的野菊及其易混品鉴定研究

利用DNA条形码技术通过ITS2序列分析,建立一种快速鉴定野菊及其易混品的方法。提取22份样品的基因组DNA,对ITS2片段进行PCR扩增、双向测序,获得其ITS2序列信息;并从Gen Bank上下载同科或同属序列14条;运用MEGA7. 0对所有36条ITS2序列进行比对、计算种内种间遗传距离,构建Neighbor Joining(NJ)系统进化树,并比较样本ITS2序列间的二级结构差异。结果显示,野菊、条叶旋覆花、蒲儿根、千里光的种内最大遗传距离远小于种间最小遗传距离,具有明显的条形码间距(barcoding gap),而野菊与药用菊的遗传距离重合; NJ树显示野菊、条叶旋覆花、蒲儿根、千里光单独聚为一支,且多数药用菊与部分野菊聚为一亚支;二级结构显示野菊、条叶旋覆花、蒲儿根、千里光之间的二级结构差异显著,且野菊与药用菊共用A和B 2个二级结构;同时也发现野菊是药用菊进化来源之一。因此,ITS2序列作为DNA条形码能准确、快速的鉴别野菊及其易混品,为其种质资源鉴定及临床用药安全提供了重要依据。

野菊花蒙花苷含量与其产地气候因子相关性分析

野菊花为常见中药材,广泛运用于中成药和日化产品,目前主要依赖于野生资源,人工栽培较少。为探究野菊花的适宜生产区域,明确影响野菊花指标成分积累的气候因子,该研究对不同产地野菊花中蒙花苷含量与气候因子进行灰色关联度和Pearson相关分析。研究表明不同产地间野菊花蒙花苷含量差异显著,安徽、河南、湖北三省交界的大别山区域的野菊花蒙花苷含量相对较高,而山西、陕西两省大多数产地野菊花蒙花苷含量均较低;各因子与蒙花苷含量的灰色关联度大小依次是年均降水量>年均日照时数>年均气温>经度>全年无霜期>纬度>海拔。经度、年均气温、年均降水量与野菊花中蒙花苷含量呈显著正相关关系,纬度和海拔则相反,全年无霜期及年均日照时数与野菊花蒙花苷积累没有显著相关性。在调查区域内不同产地野菊花蒙花苷含量差异显著,高经度、低纬度、低海拔、高年均气温和高年均降水量这5个因子可以作为选择野菊花优质产区的参考因子。该研究为筛选野菊花适宜产区及人工栽培体系建立提供了参考依据。

野菊野生抚育研究

该研究通过分析比较野生抚育、人工栽培、野生条件下野菊种群在生物学、生态学、产量、品质方面的差异,为野菊花药材资源品质的形成提供理论依据。结果显示,野生抚育与大田栽培植株株高无显著差异,但均显著高于野生植株,大田栽培野菊茎粗与分枝数显著高于野生抚育与野生植株;野生抚育较大田栽培不易发生涝害,较野生环境不易发生病虫害;野生抚育样方平均产量显著高于大田栽培与野生样方; 3个样地中野菊头状花序性状指标无显著性差异,蒙花苷质量分数均高于2%,显著高于《中国药典》2015年版中规定的0. 80%。因此,人工补种以及适当人工管理的野生抚育是一种获得高品质、高产量野菊花药材的生产方式。