月经血源性间充质干细胞来源外泌体对SD大鼠皮肤创面愈合的促进作用及其机制

目的观察月经血源性间充质干细胞(MenSCs)中分离的外泌体(MenSC-Exos)对SD大鼠皮肤创面愈合的促进作用,并探讨其机制。方法分离培养健康成年女性志愿者的MenSCs,提取MenSC-Exos;将SD大鼠随机分为实验组和对照组,制作背部皮肤机械创面,分别给予MenSC-Exos或PBS治疗;观察创面愈合情况并计算创面愈合率,采用HE染色观察创面炎症细胞浸润情况,免疫荧光法检测M1、M2型巨噬细胞,采用免疫组化法检测创面组织中的白细胞介素(IL)-6、IL-10、新生血管、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白,采用Masson染色检测创面胶原蛋白含量及成熟度。培养成纤维细胞并分成外泌体组和PBS组,分别加入MenSC-Exos或PBS,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力。结果实验组术后第7、14天创面愈合率、Ⅲ型胶原蛋白沉积率和胶原蛋白含量高于对照组,Ⅰ型胶原蛋白沉积率低于对照组(P均<0.05)。实验组术后第7天创面炎症细胞数量和M1/M2低于对照组,M2型巨噬细胞数量高于对照组(P均<0.05);与对照组相比,实验组术后第3、7天创面IL-6表达降低,IL-10表达及血管内皮细胞表达升高(P均<0.05)。外泌体组培养1~5 d细胞增殖能力均高于PBS组,外泌体组培养24 h细胞迁移率高于PBS组(P均<0.05)。结论MenSC-Exos能够促进大鼠皮肤创面愈合,机制可能与调节炎症反应、促进血管生成和成纤维细胞增殖、调节胶原重塑有关。

Nrf2与铁死亡在肿瘤耐药中的研究进展

肺癌作为全球最常见的癌症之一,其治疗策略主要为手术结合放化疗。但是,长期化疗会产生耐药,也是肺癌治疗的难点之一。铁死亡是当细胞中存在氧化还原稳态失衡时,一种铁依赖和脂质过氧化驱动的非凋亡性细胞死亡级联反应。细胞核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞抗氧化反应的关键。大量研究表明Nrf2信号通路在铁、脂质和氨基酸代谢等方面具有多种功能,在铁死亡调控中发挥重要作用。因此,本文对近十年来铁死亡的研究进展作一简要综述。特别是,将讨论铁死亡的机制和Nrf2对铁死亡的调节,以及Nrf2通路与铁死亡在肿瘤耐药中的作用,为耐药肺癌患者的治疗提供新的研究方向。

NRF2信号通路促进非小细胞肺癌增殖的研究进展

肺癌的发病率和死亡率位居全球癌症前列,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要病理类型,且治疗手段有限,患者预后较差。细胞核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor,NRF2)信号通路在NSCLC中高度突变激活,并通过多种机制促进肺癌的恶性进展,以NRF2为靶点的治疗方案将为NSCLC患者提供新的治疗策略。本文将对NRF2通路的基本结构和反应途径、NRF2调节肺癌细胞增殖的机制,及NRF2抑制剂的研发进展进行综述。

1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂的制备及应用

以苯甲醇和异丙基缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚为原料,合成1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂。探究了最佳工艺条件为:n(苯甲醇)∶n(烷基缩水甘油醚)=1∶1.5,反应温度120℃,反应时间9 h,催化剂为复合催化剂[m(甲醇钠)∶m(四丁基溴化铵)=2∶1],催化剂用量0.8%(以苯甲醇和烷基缩水甘油醚的质量和为基准,下同)。采用红外光谱和核磁共振氢谱确证了成膜助剂的化学结构。测定1-苯甲氧基-3-异丙氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为267~270℃,1-苯甲氧基-3-正丁氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为276~280℃。探究了合成的成膜助剂在乳胶漆中的应用,分别进行了最低成膜温度、涂膜表面形态、透光率、硬度、吸水率、热储存稳定性、展色性和耐水性等方面的测试,合成的成膜助剂总体性能优于传统成膜助剂2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯(十二醇酯)。

人肺鳞癌类器官三维培养体系的建立

目的:探索构建人肺鳞癌体外类器官培养的实验方法,并对成功建立的类器官模型进行组织层面评估。方法:收集早期肺鳞癌患者手术切除的新鲜原位肿瘤标本,在以基质胶凝固液滴为基础的培养基中进行体外类器官培养,倒置显微镜观察类器官生长情况;将培养的类器官用Histogel包埋并制成石蜡标本,切片进行HE染色及免疫组化染色。结果:成功建立了肺鳞癌类器官的体外培养方法,HE染色提示细胞核浆比高,核异型性符合肺鳞癌细胞特征;免疫组化显示细胞P63阳性,TTF-1阴性,与肺鳞癌分子病理特征相符。结论:本实验初步建立了人肺鳞癌患者的体外类器官培养平台,将为肺鳞癌的基础研究和靶向药物的筛选提供新模型。