膜片钳技术结合血清药理学方法揭示中药作用机理

目的:介绍和阐述目前国内外利用膜片钳技术及血清药理学方法在中药研究中的现状和发展趋势,探讨二者在中药研究领域的应用前景。方法:以国内外有影响力和代表性的期刊上所发表的文献为基础,对膜片钳技术和血清药理学方法应用于中药研究的状况进行分析、归纳和综述。结果与结论:膜片钳技术近年来渗透到中医药研究的各个领域,对中医药研究水平的提高起到了很大的推动作用。运用血清药理学方法,借助现代化手段,中医药研究将向更深层发展,中药作用及机制将可能被全面揭示。

血府逐瘀汤加减联合双联抗血小板药物在急性心肌梗死患者PCI术后的应用效果

目的研究血府逐瘀汤加减联合双联抗血小板药物在急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)术后的应用效果。方法选取2016年12月至2018年1月许昌市人民医院收治的84例AMI患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各42例,对照组PCI术后接受常规双联抗血小板药物治疗(阿司匹林+氯吡格雷),观察组PCI术后接受血府逐瘀汤加减联合双联抗血小板药物治疗。比较两组中医疗效、心功能[左心室舒张末内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室射血体积分数(LVEF)]水平。结果观察组治疗总有效率[92.86%(39/42)]高于对照组[73.81%(31/42)],差异有统计学意义(P<0.05);术后治疗1个月,两组LVEDD、LVEF、SV、LVESD水平均较术后1 d改善,且观察组LVEF、SV均大于对照组,LVEDD、LVESD均小于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论血府逐瘀汤加减联合双联抗血小板药物应用于急性心肌梗死患者PCI术后,能改善患者心功能,效果显著。

羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压的效果

目的探讨羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压患者的效果。方法选取许昌市人民医院2017年4月至2018年2月收治的158例肝阳上亢型原发性高血压患者,根据治疗方案分为对照组与观察组,各79例。给予对照组苯磺酸氨氯地平治疗,给予观察组羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗。统计对比两组治疗前、治疗4周后血压控制效果[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、中医证候积分情况及不良反应。结果观察组治疗4周后SBP、DBP水平均低于对照组,眩晕、头痛、烦躁证候积分均低于对照组(均P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压患者,血压控制效果显著,能促进患者症状改善。

半夏白术天麻汤合温胆汤加减对痰湿壅盛证原发性高血压患者血压控制及中医证候积分的影响

目的:分析半夏白术天麻汤合温胆汤加减对痰湿壅盛证原发性高血压患者血压控制及中医证候积分的影响。方法:选取2018年5月-2019年9月间许昌市人民医院痰湿壅盛证原发性高血压患者92例,依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,研究组采用半夏白术天麻汤合温胆汤加减治疗。统计对比两组疗效及治疗前后血压状况[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、中医证候积分。结果:研究组总有效率为95.65%(44/46),高于对照组80.43%(37/46)(P<0.05);治疗后两组中医证候积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后研究组DBP、SBP低于对照组(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤合温胆汤加减治疗痰湿壅盛证原发性高血压患者效果确切,可改善症状,抑制血压。

理气活血解郁法在双心疾病治疗中的应用效果观察

目的:探讨理气活血解郁法在双心疾病治疗中应用价值。方法:选取我院2016年10月~2018年3月双心疾病患者84例,以随机数表法分为研究组(n=42)与对照组(n=42)。常规干预基础上对照组采取盐酸氟西汀治疗,研究组于对照组基础上加用理气活血解郁法,均治疗2个月。统计两组临床疗效、治疗前及疗程结束后抑郁(SDS)及焦虑(SAS)分值。结果:研究组总有效率92.86%(39/42)高于对照组的76.19%(32/42)(P<0.05);疗程结束后两组SDS及SAS分值较治疗前降低,研究组低于对照组(P<0.05)。结论:采取理气活血解郁法对双心疾病予以治疗,可有效缓解抑郁及焦虑情绪,提高疾病治疗效果。

交泰丸浸膏粉溶液对豚鼠心室肌细胞膜电位的影响

目的:观察交泰丸(JTW)浸膏粉溶液对豚鼠心室肌细胞膜电位的影响。方法:使用Langendorff灌流系统离体灌流心脏,急性酶解法分离获得单个心室肌细胞。全细胞膜片钳技术电流钳模式记录膜电位。结果:0.2%交泰丸浸膏粉使静息电位(RP)从用药前(-85.91±6.24)mV下移至(-99.64±6.62)mV(n=8,P<0.01),0相除极幅度(APA)从用药前(128.91±1.39)mV上升至(139.74±2.67)mV(n=8,P<0.01),复极至50%时动作电位时程(APD50)从用药前(505.49±30.97)ms缩短至(329.94±44.32)ms(n=8,P<0.01),复极至90%时动作电位时程(APD90)从用药前(524.96±30.99)ms缩短至(358.41±43.51)ms(n=8,P<0.01),复极至50%到复极至90%的动作电位时程(APD50-90)从用药前(16.56±1.48)ms延长至(27.31±3.62)ms(n=8,P<0.01),动作电位3相复极速率(V3)从用药前(-2.93±0.33)V/s减慢至(-1.95±0.28)V/s(n=8,P<0.01)。0.1%,0.4%交泰丸浸膏粉对各项指标的影响与0.2%交泰丸浸膏粉的变化趋势一致。结论:交泰丸浸膏粉引起心室肌细胞RP下移,APA上升,APD50缩短,APD90缩短,APD50-90延长和V3减慢。以上影响可能是其在临床上具有抗心律失常作用的电生理学机制。

派罗欣联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的疗效

目的探讨派罗欣（聚乙二醇干扰素）联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将16例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，每组8例。治疗组予派罗欣联合阿德福韦酯治疗，疗程24周；对照组予普通干扰素、阿德福韦酯，疗程24周。治疗后检测乙型肝炎患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）变化。结果治疗结束时，两组患者临床症状均有明显改善，两组ALT复常率差异有统计学意义（P〈0．05），HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论派罗欣联合阿德福韦酯对乙型肝炎疗效优于干扰素联合阿德福韦酯，值得临床推应用。