固体核磁共振法测定聚磷酸铵的平均聚合度

采用固体核磁共振法测定了不同批次聚磷酸铵(简称APP)的平均聚合度,并与端基滴定法和液体核磁共振法进行了比较。结果表明,端基滴定法不适宜测定平均聚合度n>50的APP产品,液体核磁共振法的测定结果偏低,固体核磁共振法可以避免上述2种方法的局限,测定结果可信度较高,且实验精密度较好。

中国腈纶工业的现状和发展方向的探讨

就近几年我国腈纶行业在发展中出现的由迅猛发展到全行业的亏损情况,从技术和非技术层次探讨了形成这种困境的原因,提出技术层次的不足是导致目前我国腈纶行业困境的决定性因素。同时,技术的先进与落后也是今后腈纶行业的生存的决定性因素。我国目前腈纶行业的开发重点毫无疑问是大力发展差别化品种,而纳米腈纶、无卤阻燃腈纶以及开发出能满足工业需要的高强高模腈纶品种应是今后我国腈纶工业发展的重中之重。

二苯基磷酸阻燃噁唑啉改性的聚丙烯腈的机理

通过氧指数(LOI)、热重分析(TGA)和锥形量热仪(CONE)研究了二苯基磷酸阻燃改性聚丙烯腈(PMPAN)的燃烧行为。LOI值和CONE的热释放速率(HRR)显示,接上二苯基磷酸后PMPAN的阻燃性得到了很大的提高。TGA测试的数据显示在阴燃或小火的作用下,PMPAN的阻燃属于凝聚相阻燃机理;而CONE测试的质量损失速率(MASS)、CO和CO2的生成速率、平均有效燃烧热(mean EHC)、平均比消光面积(mean SEA)等显示,在外部急剧升温导致的强迫燃烧条件下,PMPAN的阻燃机理为凝聚相和气相协同阻燃。

苯并噁嗪的无溶剂法合成及表征

采用无溶剂二步法制得了双酚A型苯并口恶嗪,用红外光谱和核磁氢谱对它进行了表征,并将它的初级产品和溶剂法制得的苯并口恶嗪的初级产品的成环率进行了比较。并通过比较发现,无溶剂二步法制得的苯并口恶嗪的成环率高。

侧链改性的含磷阻燃聚丙烯腈的合成

以N,N'-二甲基甲酰胺为溶剂,将聚丙烯腈(PAN)制成一种侧链上具有高活性噁唑啉基团的改性聚丙烯腈(MPAN),并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、13C核磁共振光谱(NMR)对其结构进行了表征。通过13C NMR积分峰的强度计算得知,聚丙烯腈中大约33%的氰基发生了噁唑啉化反应。在生成的噁唑啉基团中,有1/4的基团在改性的过程中和乙醇胺发生副反应而开环。随后,将制得的MPAN和二苯基磷酸反应制得了侧链上含有磷的改性聚丙烯腈(PMPAN),并用FTIR、31P NMR对反应结果进行了表征。接着,用极限氧指数法(LOI)对PAN和PMPAN的燃烧行为进行了研究,结果显示:PMPAN中磷含量达2.1%时,PMPAN的LOI值为27%。

苯并噁嗪的无溶剂法合成及表征

采用无溶剂二步法制得了双酚A型苯并噁嗪,用红外光谱和核磁氢谱对它进行了表征,并将它的初级产品和溶剂法制得的苯并噁嗪的初级产品的成环率进行了比较。

间苯撑双噁唑啉的合成

本文分析了在间苯撑双噁唑啉的合成过程中影响产率的因素,通过试验得知,压强、温度、投料比对产率有较大的影响。