水体中总有机卤化物的测定

研究一种测定水体中总有机卤化物（ＴＯＸ）含量的方法。分别通过气提和乙醚萃取并使用高温热解分光光度法测定挥发性有机卤（ＰＯＸ）和非挥发有机卤（ＮＰＯＸ）。方法检测限为ｌμｍｏｌ／Ｌ，变异系数＜３％，测得１０种不同类型的模拟化合物的平均口收率为８１％。自来水测定结果ＴＯＸ为２１７—４８３μｇ／Ｌ。

GC/MS内标法测定水中挥发和半挥发有机物的质量控制

阐述了色谱／质谱联机内标法分析测定水中挥发性和半挥发性有机污染物时质量控制的基本内容、基本方法和基本操作。

四种沉水植物的克藻效应

设计一系列试验研究了四种沉水植物(金鱼藻、微齿眼子菜、苦草、伊乐藻)对铜绿微囊藻的抑制作用.单独培养试验结果显示金鱼藻和微齿眼子菜具有较强的抑制藻类生长的作用,连续滴加种植水试验显示抑藻作用进一步加强,在植物的生长过程中其化感物质是连续释放的.并考察N、P等营养因素及微生物干扰对抑藻实验的影响.

长江口潮滩表层沉积物中多环芳烃分布特征

长江口滨岸潮滩14个表层沉积物中多环芳烃(PAHs)分析表明,PAHs总量分布范围在0.263~6.372mg/kg.多环芳烃含量随取样位置发生明显的变化,主要特征是在近排污口处含量最大,而远离排污口含量趋于降低.依据荧蒽/芘之比以及2+3环与4环以上PAHs化合物分布特点,表明长江口近岸潮滩沉积物中PAHs主要来自石油类污染物的输入.通过与国内外河口潮滩沉积物中PAHs含量的对比,研究区处于低-中等水平,但已有个别PAHs化合物(如蒽、芴)超过基于生物毒性试验的沉积物质量标准,对潮滩生态将构成一定的潜在危害.

淡水水生植物化感作用研究进展

水生植物的化感作用对淡水生态系统中水草的可持续管理和湖泊富营养化的生态控制具有非常重要的意义。本文综述了淡水水生植物化感作用的发展历史和研究现状,讨论了水生植物化感作用研究过程中所涉及的实验方法、生物测试方法、化感物质分离方法以及影响水生植物化感研究的环境因素。抑藻圈试验、藻类生长试验和浮萍生长试验是常用的生物测试方法;采用共生培养或单独培养的方法,从种植水中分离、鉴定化感物质,对证实复杂水环境中水生植物化感作用的存在,研究它们化感物质的释放途径和作用机理都具有十分重要的作用。

太湖底泥和疏竣堆场中持久性有机污染物的分布及潜在生态风险

以太湖的重污染湖区-五里湖为例,以有机氯农药和多环芳烃为主要目标化合物,分析了疏竣湖区底泥中典型持久性有机污染物的蓄积规律和对生态的潜在影响．分析结果表明：五里湖疏竣湖区底泥中的多环芳烃类有机物在深度上呈指数分布特征,上层底泥中的含量显著高于下层,但对湖区生态没有显著影响；五里湖底泥受到一定的有机氯农药的污染,以六六六和DDE等污染为主,但对比生态风险评估指标仍属于生态安全的底泥．疏竣堆场土壤中多环芳烃的含量仅为五里湖疏竣底泥的1/6,在堆场使用后8个月后,堆场底泥中16种优先检测的多环芳烃含量与湖区底泥仍相当．但堆场使用后,堆场的水花生秸秆内多环芳烃含量发生了显著变化,其总含量增加为原来的6倍,有四种多环芳烃含量超过了生态风险效应区间低值但低于效应区间高值．原秸秆内不含有的苯并[a]蒽和(?)也被检出,说明堆放五里湖疏竣底泥后对植物产生了一定的生态威胁．

水中苦味酸的测定

采用GC ECD法,通过测定水中苦味酸氯化生成氯化苦的量,来确定苦味酸的浓度。利用GC MS确定了氯化苦的出峰保留时间,研究了反应时间、次氯酸钠加入量及其他硝基芳烃化合物对苦味酸测定的影响,进一步优化了水中苦味酸测定的条件。应用GC ECD法测定了太湖水中的苦味酸,较好地满足了水质检测的要求。

金鱼藻与铜绿微囊藻共生情况下的化感作用

研究了金鱼藻(Ceratophyllum demersum)和铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)共生时二者之间的相互作用.通过追踪测定铜绿微囊藻的藻细胞密度、叶绿素a浓度、藻胆蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量,研究了金鱼藻对铜绿微囊藻的化感作用机制,以及铜绿微囊藻对金鱼藻生长的胁迫.结果表明,金鱼藻对铜绿微囊藻有明显的抑制作用,作用96h后藻细胞完全死亡;排除营养和光的竞争影响,认为抑制作用主要是由化感作用引起的.培养过程中,铜绿微囊藻叶绿素a和藻胆蛋白(包括藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白和藻红蛋白)都有不同程度的损伤;作用末期,藻蓝蛋白的损伤程度最大,叶绿素a次之.藻细胞SOD活性以及MDA含量均呈先升高后降低的趋势.铜绿微囊藻对金鱼藻也有一定胁迫作用,使其生长量减少,叶绿素a、类胡萝卜素含量降低.

地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法

建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好.

超声萃取气相色谱法测定植物样中邻苯二甲酸酯

建立了二氯甲烷超声萃取、氧化铝柱层析分离、带电子捕获毛细管气相色谱测定植物样品中痕量邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法．方法具有较好的精密度(RSD≤10％)、较低的检测限(MDLDBP=0．4ng·g-1, MDLDEHP=0．5ng·g-1)和较高的回收率(RDBP=87．3％,RDEHP=92．1％)．用该法测定了太湖沉水植物中的 PAEs含量,其中DBP在0．009-0．013μg·g-1,DEHP在0．026-0．106μg·g-1．

固相微萃取气相色谱法(SPME-GC)测定水体中邻苯二甲酸酯

选用85μm PA纤维，考证了萃取温度、萃取时间、搅拌、离子强度及解析时间等影响因素，最后确立了65℃萃取温度、60min萃取时间、稳定的磁力搅拌、5min解析时间、用带电子捕获检测器的毛细管气相色谱（CGC—ECD）分离测定、外标标准曲线法定量分析水体中邻苯二甲酸酯（PAEs）的方法。该方法具有较好的精密度（RSD≤16％）和较低的检出限（DLDBP=0．003μg/L，DLDEDEHP=0．05μg/L），水样加标回收率在70％～130％之间。用该法测定了长江水样、太湖水样、自来水及蒸馏水的PAEs含量，DBP在0．1～0．4μg/L，DEHP在0．2～1．2μg/L，DMP、DEP、DOP均未检测到。

太湖水源地水体中半挥发性有机物的监测

太湖某水源地水样经C18柱富集、气相色谱—质谱法(GC—MS)分离,定性测定其中的有机物。在丰水期、平水期、枯水期分别采样,在检测到的近百种有机化合物中有40种出现频率很高,同时运用内标法对其进行相对含量的比较,结果表明脂肪族化合物、邻苯二甲酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和异氰尿酸三甲酯的相对含量较高,值得引起关注。

金鱼藻中抑藻化感物质的研究

通过静态模拟实验,比较了单独培养和共生培养下,不同初始藻密度时金鱼藻生物量和铜绿微囊藻密度的变化。采用固相萃取的方法对金鱼藻种植水中的化感物质进行富集,经甲醇洗脱、高效液相色谱分析,发现在铜绿微囊藻生长的胁迫下,金鱼藻释放的化学物质组成和含量发生变化,强极性物质含量下降,弱极性物质含量增加。二氯甲烷洗脱物经色谱质谱分析后,检测出15种不同于铜绿微囊藻释放的化合物,其中N-苯基-2-萘胺、脱氢枞酸甲酯和脱氢枞酸乙酯已有文献报道对藻类具有化感作用。

固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚

利用固相微萃取 ( SPME) -气相色谱法 ( GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚 ,优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件 ,所建方法简便、精确 ,自来水和太湖水中均检测到氯酚。

宝华山不同演替群落下的土壤微生物状况

研究了初夏季节宝华山自然保护区中处于不同演替阶段的次生裸地、纯盐肤木 (Rhuschinensis)林以及青冈 (Cyclobalanopsisglauca) -栓皮栎 (Quercusvariabilis)混交林下的土壤 ,调查分析了细菌 (Bacteria)、放线菌 (Actinomycets)、真菌 (Fungi)和固氮菌 (Nitrogen fixingbac teria)的数量及组成。结果表明 :处于演替初级阶段的次生裸地的微生物总量少于青冈 -栓皮栎混交林和纯盐肤木林 ;除霉菌 (Mould)外 ,纯盐肤木林的各类微生物数目都大于次生裸地及混交林 ;各样地均以真菌为主 ,细菌次之 ,放线菌最少 ;由分离纯化和鉴定结果发现 ,细菌以纯盐肤木林最多 ,混交林次之 ,次生裸地最少。其中 ,芽孢杆菌属 (Bacillus)、节细菌属(Arthrobacter)、棒状杆菌属 (Corynebacterium)和假单胞菌属 (Pseudomonas)等是优势菌属。

长江水体氯化过程中强致突变物前驱物的筛选

ＭＸ［３－氯－４－（二氯甲基）－５－羟基－２（５Ｈ）－呋喃酮］是饮用水液氯消毒中产生的一种具有强致突变性的副产物．利用一系列ＸＡＤ吸附树脂和大孔离子交换树脂将长江水中的溶解态有机物分离为溶解态腐殖酸类、憎水弱酸类、憎水碱类、憎水中性物类、亲水酸类、亲水碱类６种组分，分别对不同组分的有机物进行氯化处理，用ＧＣ／ＭＳ选择离子峰面积法测定产物中的ＭＸ．结果表明，溶解态腐殖酸类是天然水体中生成ＭＸ的重要前驱物，其中的一些酚、醛、芳香酸和芳香酮类化合物可能在ＭＸ的形成中起重要作用．

富里酸氯化—消毒副产物生成的影响因子

3 氯 4 (二氯甲基 ) 5 羟基 2 ( 5H) 呋喃酮 (MX)及二氯乙酸 (DCA)和三氯乙酸 (TCA)是氯化消毒副产物 (DBPs)研究的重点。水体中的腐殖质 ,特别是富里酸 ,是饮用水消毒副产物的重要前驱物。从太湖底泥中提取富里酸 ,进行模拟氯化 ,用GC/MS测定生成的MX和氯代酸 ,研究氯化条件对MX、DCA及TCA生成量的影响。结果发现 ,MX、DCA、TCA的生成量与总有机碳 (TOC)浓度呈正性相关 ;与其它氯化条件如反应时间、投氯量、pH值。

3种沉水植物水浸提液中有机酸成分分析

Fatty, phenolic and hydroxy acids in aqueous leachates of three submerged macrophytes 〔Ceratophyllum demersum L., Vallisneria spiralis L., Hydrilla verticillata (L. f.) Royle〕 were analyzed using GC-MS in shallow freshwater. Succinic acid, oxalic acid, cis-aconitic acid, lactic acid and ferulic acid were main components. The content of cis-aconitic acid was more than 18% in H. verticillata but less than 2% in C. demersum and V. spiralis. The content of phenolic acid accounted for 8.85% in C. demersum but 1.23% and 0.63% in V. spiralis and H. verticillata.

饮用水氯化消毒新副产物的研究

在深入研究饮用水中强致突变物MX的过程中,发现了一个前人从未研究过的氯化消毒副产物.在实验室模拟氯化,经分离、提纯制备得到了该新副产物的纯化合物,通过GC/MS、IR、1HNMR和13CNMR和四圆X单晶衍射等多种现代仪器的分析表征,确定了该新副产物的结构,并将其命名为2,2,4-三氯-5-甲氧基环戊-4-烯-1,3-二酮(TCMCD).接着在实验室自行设计合成了TCMCD的标样,同时也用全合成的方法再次确认了TCMCD结构的正确性.研究建立了饮用水中TCMCD富集分离、定性定量的分析方法,并对一些水厂的水样进行了检测,最高浓度可达80.1ng/L.采用Ames实验对TCMCD的毒性进行了初步研究,结果表明其具有一定的致突变性.

氯化消毒饮用水中强致突变物MX[3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮]的形成

利用一系列XAD吸附树脂及大孔阴、阳离子交换树脂,将太湖水中溶解态有机物分离为溶解态富里酸类、腐殖酸类、憎水弱酸类、憎水碱类、憎水中性物类、亲水酸类、亲水碱类七种组分,分别对不同组分的有机物进行氯化处理后,用GC/MS选择离子峰面积法测定了产物中的MX[3-氯-4-（二氯甲基）-5-羟基-2（5H）-呋喃酮]。结果表明,太湖水体中的溶解态腐殖酸类可能是生成MX的重要前驱物。