啶菌噁唑对大鼠致畸毒性

研究了啶菌噁唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。按照中华人民共和国国家标准GB/T15670-1995《农药登记毒理学试验方法》应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2mg/kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天。实验结果表明:以500mg/kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响。实验结论为啶菌噁唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用。

啶氧菌酯原药毒性评价

[目的]测定啶氧菌酯原药的毒性。[方法]采用OECD化学品测试指南(TG 423、402、404、405、406、403)进行了啶氧菌酯原药大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验、兔皮肤刺激及眼刺激试验、豚鼠皮肤致敏试验。对毒性结果按照GHS分类标准进行毒性分级。[结果]大鼠急性经口LD_(50)为300~2000 mg/kg,GHS分类为4;大鼠急性经皮肤毒性LD_(50)>2000 mg/kg,GHS分类5;大鼠急性吸入毒性LC_(50)>4537 mg/m^3,毒性分类4。兔急性眼刺激性及皮肤刺激试验结果为无刺激性,不满足GHS分类;豚鼠皮肤致敏为阴性,不满足GHS分类。[结论]啶氧菌酯为低毒杀菌剂。

丙烯酰胺对大鼠神经行为功能的影响

目的通过观察丙烯酰胺对大鼠神经行为的影响,建立神经行为功能观察组合(Functional Observational Battery,FOB)方法。方法将SD大鼠按体重随机分成3组,分别为溶媒对照组,丙烯酰胺20和50 mg/kg剂量组。每组20只,雌雄各半。每天1次,给药10 d后进行功能观察组合测试。测试方法包括笼内观察、手持观察、开场观察、操作性测试和生理指标测量。各指标代表神经系统不同功能区域,各数据资料都转换成严重性得分形式的等级资料,各功能区单项指标得分相加,进行单因素方差统计分析。结果丙烯酰胺在神经肌肉功能、自发性活动和神经兴奋性等方面对大鼠都产生了较明显的神经毒性,神经肌肉功能严重性得分:20 mg/kg丙烯酰胺组雄鼠10.50±2.27(P≤0.001)、雌鼠10.67±2.24(P≤0.01),50 mg/kg丙烯酰胺组雄鼠23.00±1.41(P≤0.001);雌鼠22.44±1.51(P≤0.001)。结论在GLP实验室建立的大鼠神经行为功能观察组合方法,指标全面,可以用于化学品与药品的神经毒性的初级评价。

农药吸入性气溶胶粒径2种测定方法的比较评价

[目的]分析和比较飞行时间空气动力学气溶胶粒径测定(TOF)法和安德森串级撞击器(ACI)法(国际标准方法)对农药气溶胶粒径分布测定结果,验证TOF法的准确性与适用性。[方法]分别采用TOF法和ACI法测定农药烯肟菌酯和农药唑菌酯粒径分布情况,分析评价TOF法与ACI法测得的结果差异。[结果]TOF法获得的农药气溶胶空气动力学粒径参数与ACI测定的结果一致。[结论]可以采用TOF法测定农药气溶胶粒径,此方法稳定、可靠、方便和迅速,具有评价意义。

白炭黑在吸入毒理试验中的应用

[目的]探讨白炭黑在固体气溶胶制备时的应用。[方法]供试品加入20%白炭黑研磨后进行染毒。滤膜称重法测定浓度。粒径分析仪测定粒径,试验过程中定期进行症状观察及体重称量。给药后第14天进行大体解剖。[结果]样品实际发生平均浓度达到5512 mg/m^3,平均质量中值空气动力学直径和几何标准差分别为2.78μm和1.93,可吸入部分为69.98%。试验期间动物均未见异常。[结论]白炭黑可作为一种载体应用于难发生固体气溶胶的制备。

唑菌酯原药大鼠急性吸入毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性,求出半数致死浓度(LC_(50)),为急性吸入毒性分级。[方法]参照OECD化学品测试指南中急性吸入毒性试验(NO.403,2009),以SD(Sprague Dawley)大鼠为试验动物,对唑菌酯原药进行急性吸入毒性试验。[结果]唑菌酯原药对SD大鼠急性吸入毒性试验LC_(50)值:雄性137 mg/m^3(4 h),雌性195 mg/m^3(4 h)。[结论]根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准,唑菌酯原药急性吸入毒性为2级,该结论为唑菌酯的安全使用提供了依据。