目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照...目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照组,治疗20 d为1个疗程。行3周期化疗后观察中医证候改善情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞、生活质量、相关毒副作用、近期疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(62.5%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候改善率(70.83%)优于对照组(51.06%);治疗组卡氏评分增加的稳定率(66.7%)优于对照组(42.5%);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比均升高,与治疗前相比差异明显(P<0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P<0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P<0.05)。结论:益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明显减轻化疗的毒副作用、改善中医证候、缓解不适症状、提升患者生存质量,临床疗效可靠。展开更多
文摘目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照组,治疗20 d为1个疗程。行3周期化疗后观察中医证候改善情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞、生活质量、相关毒副作用、近期疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(62.5%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候改善率(70.83%)优于对照组(51.06%);治疗组卡氏评分增加的稳定率(66.7%)优于对照组(42.5%);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比均升高,与治疗前相比差异明显(P<0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P<0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P<0.05)。结论:益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明显减轻化疗的毒副作用、改善中医证候、缓解不适症状、提升患者生存质量,临床疗效可靠。