EPR在体测量专用调制磁场驱动装置

利用电子顺磁共振(electron paramagnetic resonance,EPR)在体测量人牙齿可以实现无损伤地快速评估人体辐射剂量,具有实际应用价值.本文针对EPR在体测量牙齿剂量的应用特点,研制了专用调制磁场驱动装置,包括功率放大器、调制磁场激励线圈、调制频率设定模块、感应型调制幅度显示模块等.功率放大器采用脉冲功率放大方式取代传统的线性放大方式,用多N-MOSFET管H桥电路,功率容量大、效率高、结构简单,且调制频率设定自如.实验结果表明:(1)此装置可在大于9 cm磁极间距的中心样品位置产生调制幅度为0~0.9 mT的调制磁场,调制频率为10~100 kHz;(2)用该装置与EPR在体测量谱仪配合使用,可以明显观测到1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)样品谱线调制增宽过程以及辐射诱发的整体牙齿中的自由基信号,验证了该装置的高调制效率和实用性.

用SDSL-EPR技术测量LSECtin-CRD与甘露糖结合过程中的位点运动性变化

目的:应用定点自旋标记-电子顺磁共振(SDSL-EPR)技术检测肝脏及淋巴结窦内皮细胞C型凝集素(LSECtin)的糖基识别结构域CRD上不同位点氨基酸的运动特性及其与甘露糖结合过程中的构象变化。方法:通过SOE-PCR方法对LSECtin-CRD引入半胱氨酸点突变,构建p ET28b-Tat-LSECtin-CRD载体,可溶性表达LSECtin-CRD突变体蛋白;对突变位点进行自旋标记;EPR检测标记后样品的EPR波谱;用SS-FDDM软件对EPR波谱进行模拟和解析,获得旋转相关时间τc,研究其构象特点及变化。结果:在CRD的Ca^(2+)结合位点和配体结合功能区构建了5个突变体蛋白;LSECtin-CRD与Ca^(2+)和甘露糖结合后,4个位点的τc值明显升高,表明CRD结构域整体运动性降低;5个突变位点运动性差异较大,其中A258位点运动性变化最大,可能是参与糖基结合的关键位点。结论:SDSL-EPR技术能够有效研究LSECtin-CRD参与糖基结合过程中的构象运动性,研究结果证明了LSECtin-CRD在与糖基结合后整体运动性受限。

电子顺磁共振在体测量指甲剂量方法的可行性研究

目的针对核应急医学救援剂量评估的需求,为解决指甲电子顺磁共振(EPR)剂量评估方法中机械诱发信号难以分离的问题,探讨指甲EPR在体测量的可行性。方法利用自研的指甲在体EPR测量装置,对未剪碎指甲进行整体测量,在无机械诱发信号干扰的条件下研究指甲的本底信号及辐射诱发信号特性,探索通过水处理恢复本底信号的方法;开展指甲实际在体EPR测量实验,评价在体测量条件对EPR波谱的影响。结果未剪碎指甲的本底信号分布服从正态分布,不同性别志愿者的指甲本底信号差异无统计学意义(P>0.05);在2~10 Gy范围内建立了剂量响应关系,指甲辐射诱发信号半衰期约为5 d;建立了变温结合水处理的本底信号恢复方法,处理后指甲EPR信号与本底信号差异无统计学意义(P>0.05);获得了实际在体测量条件下的指甲EPR波谱。结论利用本方法可以获得不含有机械诱发信号的EPR波谱,初步验证了指甲在体EPR测量用于剂量评估的可行性。