氮酮、丙二醇对湿疹喷雾剂中黄芩苷透皮吸收的影响

目的提高湿疹喷雾剂对皮肤的渗透能力,增强疗效。方法采用1定制的改良Franz扩散池,大鼠腹皮作透皮试验,一阶导数光谱法测定湿疹喷雾剂中黄芩苷透皮吸收量,对氮酮、丙二醇及二者按不同比例的促渗效果进行考察。结果氮酮、丙二醇最佳浓度的合用与单用比较,2%氮酮的累积渗透百分率达9%所需时间(T9%)值最快,经皮渗透5 h内累积渗透百分率Q5最大。结论湿疹喷雾剂中,加入2%氮酮能达到最好的促渗效果。

柴朴平喘干糖浆的制备及疗效观察

哮喘病是一种以呼吸喘促、喉间哮鸣有声为临床特征的疾病，笔者采用自制的柴朴平喘干糖浆治疗此病，经临床观察证明疗效较为显著，现报道如下。

乌骨藤总苷抑制肝癌细胞增殖和AFP分泌

目的研究乌骨藤总苷对肝癌细胞增殖的作用及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)或移植瘤小鼠模型,观察不同浓度乌骨藤总苷对人肝癌Bel-7404、HepG2细胞和小鼠肝癌Hepl-6细胞生长的影响;研究乌骨藤总苷抑制HepG2细胞生长与调控甲胎蛋白AFP分泌的关系。结果乌骨藤总苷对人肝癌Bel-7404、HepG2细胞和小鼠肝癌Hepl-6细胞生长有显著的抑制作用,能显著降低AFP的分泌。结论乌骨藤总苷抑制肝癌细胞增殖其机制可能与抑制AFP分泌有关。

单步萃取-HPLC法同时测定人血清中艾司唑仑及阿普唑仑浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清中艾司唑仑、阿普唑仑浓度。方法血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用Ultimate XB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水=66:34,流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm,柱温为30℃,2-氨基-2氯-5硝基二苯酮为内标物。结果艾司唑仑、阿普唑仑的线性范围分别为62.5～3 130.0μg/L(r=0.9995)和30.5～3 050.0μg/L(r=0.9998),最低检测限分别为20.8μg/L和20.3μg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论该法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速检测的需要。

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中苦参素含量

目的 建立苦参素含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 80∶2 0∶1 ) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 2 0nm ,进样量为 2 0 μL。结果 苦参素浓度在 ( 1 0 .1～ 5 0 .7) μg mL内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 1 0 0 .2 %。结论 本文建立的方法简便 ,重现性好 ,可用于苦参素的含量测定。

STAT_4基因缺失增强髓系抑制性细胞动员促进小鼠炎症相关肠癌的发生

目的探索信号转导与转录因子4(STAT4)对髓系抑制性细胞(MDSCs)动员和分化的调控及其在结肠癌发生发展中的作用。方法应用信号转导与转录激活因子4基因敲除(STAT4-/-)小鼠建立炎症相关肠癌模型,STAT4-/-小鼠通过腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM)和饮用含DSS水诱发急性肠炎,建立炎症相关结肠肿瘤模型并鉴定;应用流式细胞技术分析STAT4基因缺失对免疫细胞亚群分化和动员的影响。结果 STAT4-/-小鼠表现为明显的结肠肿瘤病变,而野生型(WT)对照组在结肠的中下段和肛门处只有炎性病变和上皮组织增生;CD11b+Gr-1+MDSCs在STAT4-/-小鼠的外周血、脾脏和骨髓内的百分率较WT对照组小鼠显著增加(P<0.05)。结论 STAT4缺失能促进小鼠结肠肿瘤的发生,其机制可能与STAT4信号通路抑制导致CD11b+Gr-1+MDSCs的异常分化和动员有关。

柴朴汤对哮喘豚鼠肺内嗜酸粒细胞凋亡及气道重塑的影响

目的:研究柴朴汤对哮喘豚鼠肺内嗜酸粒细胞(EOS)凋亡及气道重塑的影响。方法:将2 7只豚鼠随机分成三组,每组9只:即对照组,模型组,柴朴汤组。以HE染色观察气道重塑,以TUNEL法标记肺内EOS凋亡,以免疫组化标记Fas抗原表达。结果:模型组EOS凋亡指数(0 14±0 0 2 ) % ,Fas抗原表达(1 2 9±1 86 ) %细胞,柴朴汤组EOS凋亡指数(2 6 3±0 35 ) % ,Fas抗原阳性表达(8 11±3 6 ) %的细胞,两组有显著性差异(P <0 0 5 ) ,并且EOS凋亡指数与表达Fas阳性的细胞比例呈显著正相关;柴朴汤组气道重塑指标明显低于模型组,两组相比有显著性差异(P<0 0 5 )。结论:柴朴汤可诱导哮喘豚鼠的肺内EOS凋亡,抑制气道重塑。

HPLC测定生精丸中淫羊藿苷的含量

本院自制的生精丸由淫羊藿、鹿角胶、覆盆子、韭菜子、附子、桑寄生、菟丝子、熟地黄、怀牛膝、枸杞子、巴戟天、金樱子、石槲、仙茅、五味子15味中药组成,具有补肾壮阳之功效.临床上对肾阳虚所致的男性不育症、少精症等有较好的疗效.淫羊藿为方中君药,其有效成分为淫羊藿苷.为有效控制本品的内在质量,保证该药品的疗效,提高其现行质量标准,笔者等参考文献[1-3],经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量测定方法.

芳香族抗癫痫药物致皮肤不良反应的研究进展

皮肤不良反应是芳香族抗癫痫药物在临床治疗过程当中最常见的不良反应之一,这些不良反应严重威胁了患者的生命和用药安全。笔者通过查阅整理国内外的相关文献,对芳香族抗癫痫药物所致皮肤不良反应的分类、临床表现以及近几年有关其诱导皮肤不良反应的可能机制等方面的研究进展进行了阐述。总的来说,芳香族抗癫痫药物致皮肤反应的可能病理机制主要集中在细胞信号与免疫分子、HLA-B*1502基因相关性方面,但具体过程仍不是十分清楚,在进一步研究的同时,也应注意临床药物的合理应用。

反相高效液相色谱法测定生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量

目的建立测定生地茶止咳合剂中岩白菜素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(23∶77),流速:1.0mL.min-1,检测波长:275nm,柱温:30℃。结果岩白菜素在0.040 8～0.408μg线性关系良好,(r=0.999 9);平均回收率为98.5%(n=9)。结论该方法操作简便、快速,适用于生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量测定。

止咳糖浆的制备及临床观察

咳嗽是肺系疾病的主要证候之一,是常见病,多发病。咳嗽其病因有外感、内伤两大类之分。

高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法 色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．6mm×25cm，5μm），流动相：甲醇-（30：70），柱温：30℃，检测波长：230nm。结果 芍药苷进样量在0．25～1．25μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），最低检测限为10μg。样品的加样回收率为95．2％～99．7％，相对标准偏差RSD为1．7％。结论 该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。

尼莫地平联用小剂量阿司匹林对利血平化低五羟色胺伴局部脑血管痉挛的偏头痛模型的影响

目的:研究尼莫地平联用小剂量阿司匹林对利血平化低五羟色胺伴局部脑血管痉挛偏头痛模型小鼠的影响。方法:按体质量将50只小鼠采用随机数字表法分成空白对照组(A组),模型空白组(B组),尼莫地平联用小剂量阿司匹林组(C组),尼莫地平单用组(D组),每组12只;采用右肩部位皮下注射利血平(10 mg·kg-1)14 d复制小鼠偏头痛模型,第14天时每只小鼠经颅穿刺大脑皮层注射自身鼠血凝块2μl,观察小鼠体质量,采用毛玻璃管法测凝血时间,ELISA法检测血清中5-HT及其代谢产物5-HIAA含量。结果:与模型组比较,尼莫地平联用小剂量阿司匹林能增加利血平化低5-HT伴局部脑血管痉挛偏头痛模型小鼠体质量(P<0.01),延长其凝血时间(P<0.05),增加血清中5-HT、5-HIAA的含量(P<0.01)。结论:尼莫地平联用小剂量阿司匹林对于利血平所致小鼠偏头痛具良好疗效。

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。

中药药理动物模型的研究进展

目的:为中药药理实验研究提供理论基础。方法:以"中药""药理研究""动物模型""Chinese traditional medicine""Pharmacology""Animal models"等为关键词,组合查询2005年1月-2015年6月中国期刊全文数据库、Pub Med数据库中相关文献,对中药药理动物模型的作用、分类以及存在的问题进行综述。结果与结论:得到相关文献114篇,其中有效文献34篇。动物模型在中药的药理研究中可用于筛选中药成分、评价中药疗效、健全中药实验研究体系等;可大致分为疾病动物模型、证候动物模型和病证动物模型3类;目前应用中主要存在实验动物选择不适宜、照搬西医动物模型、缺乏标准的评价体系等问题。中药药理动物模型在中药研究中具有重要意义,可通过不断丰富中医药动物模型、总结分析相关理论、完善评价标准体系以促进其发展。

LC-MS法同时测定人血浆中咪达唑仑及其代谢产物1′-羟基咪达唑仑的浓度

目的:建立同时测定人血浆中咪达唑仑(M)及其代谢产物1′-羟基咪达唑仑(OM)的方法。方法:血浆样品经氢氧化钠碱化后,采用乙醚提取,内标法定量,采用液-质联用法进样测定。色谱柱为Waters X TerraTMC18,流动相为乙腈-30mmol.L-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸和0.04%三氟醋酸)(50:50),柱温为45℃,流速为0.25mL.min-1。质谱采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择性监测质荷比(m/z)为326.1(M)、342.5(OM)、285.1(内标)的准分子离子峰。结果:M、OM血药浓度分别在5.0～320.0、4.0～256.0ng.mL-1范围内线性关系良好(r分别为0.9970、0.9912),最低检测浓度分别为1.8、1.2ng.mL-1;2个化合物的方法回收率分别为97.8%～104.3%、100.6%～107.3%,日内、日间RSD均<11%。结论:本方法操作简单、灵敏、准确、稳定性好,适用于咪达唑仑药动学及其药物相互作用的研究及治疗药物监测。