黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞状细胞癌细胞上皮间质转化的影响

目的探究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞状细胞癌细胞上皮间质转化(EMT)过程的影响。方法不同浓度(0、1、5、10μmol·L-1)的TAE226作用于人口腔鳞状细胞癌HSC-3和HSC-4细胞24、48、72 h后,实时定量聚合酶链反应检测EMT标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达;蛋白质印迹法检测E-cadherin、Vimentin在TAE226作用48 h后的蛋白表达。结果实时定量聚合酶链反应检测表明,随着TAE226作用时间和浓度的增加,E-cadherin mRNA的表达增加,Vimentin mRNA的表达降低(P<0.05)。蛋白质印迹法检测表明,随着TAE226浓度的增加,E-cadherin蛋白的表达增加,Vimentin蛋白的表达降低(P<0.05)。结论TAE226能有效抑制人口腔鳞状细胞癌细胞株的EMT进程,有望成为治疗口腔鳞状细胞癌的有效药物之一。

FAK抑制剂TAE226作用于人舌鳞癌细胞过程中波形蛋白的表达研究

目的:探讨黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)抑制剂TAE226对人舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)细胞株Tca8113中波形蛋白(Vimentin)的表达是否有抑制作用及其意义。方法:FAK抑制剂TAE226作用于Tca8113细胞,分别培养24 h、48 h、72 h,采用实时荧光定量PCR技术检测Vimentin m RNA的表达情况。结果:与对照组比较,Vimentin m RNA的相对表达量均显著下降,实验组与对照组在各个时间点上Vimentin m RNA的表达差异均有统计学意义(P<0.05),并呈现出剂量-效应依赖性与时间-效应依赖性(P<0.05)。当TAE226作用72 h时,0.5μmol/L组、1μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组的Vimentin m RNA的相对表达量分别是对照组的0.51倍、0.41倍、倍、0.24倍和0.12倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TAE226可以抑制舌鳞癌细胞株Tca8113中Vimentin的表达,这可能在TAE226抑制人舌鳞癌细胞侵袭和转移过程中扮演重要角色。

Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭能力的影响

目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭能力的影响。方法将对数生长期的Tca8113细胞分为0、1、5、10、20μmol·L^(-1)PP2组,分别加入0、1、5、10、20μmol·L^(-1)Src激酶抑制剂PP2进行培养,采用划痕实验和Transwell迁移实验检测Tca8113细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测Tca8113细胞的体外侵袭能力。结果 PP2作用24 h时,0、1、5、10、20μmol·L^(-1)PP2组细胞迁移率随PP2浓度的增加逐渐降低(P<0.05),穿膜细胞数随PP2浓度的增加逐渐减少(P<0.05),细胞侵袭个数随PP2浓度的增加逐渐减少(P<0.05)。结论 Src激酶抑制剂PP2可以抑制人舌鳞状细胞癌细胞Tca8113的迁移和侵袭能力。

黏着斑激酶抑制剂TAE226对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的体外迁移和侵袭的影响

目的研究黏着斑激酶(FAK)抑制剂TAE226对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的体外迁移和侵袭能力的影响。方法在Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验中,通过计数TAE226作用于Transwell上室细胞24 h后的细胞穿膜贴壁数计算TAE226对细胞的迁移和侵袭的影响;在划痕实验中,通过划痕后加入不同浓度的TAE226(0、1、5、10μmol/L)作用于细胞,并于划痕后的0、12以及24 h测量划痕宽度的变化,计算细胞的迁移率。结果 (1)Transwell迁移实验结果:与对照组相比,实验组的穿膜细胞数减少,随着TAE226浓度的升高,Tca8113穿膜细胞数分别为:对照组(216.80±10.64)个;1μmol/L实验组(149.00±7.91)个、5μmol/L实验组(127.00±5.57)个、10μmol/L实验组(104.40±6.80)个、20μmol/L实验组(61.40±7.76)个,差异有统计学意义(F=264.339,P<0.05)。(2)划痕实验结果:与对照组相比,不同浓度的实验组均能抑制细胞的迁移,实验组中浓度为1和5μmol/L的TAE226对细胞的迁移抑制作用存在剂量依赖性(P<0.05),而5和10μmol/L的实验组对细胞的迁移抑制作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TAE226对各组的迁移抑制作用均存在时间依赖性(P<0.05)。(3)Transwell侵袭实验结果:不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)侵袭率分别为76.72%、63.36%、43.10%、22.84%,随着TAE226浓度的升高,对细胞的侵袭抑制作用增强(P<0.05)。结论 TAE226可以有效抑制Tca8113细胞的迁移及侵袭。

黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞增殖的影响

目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不同时间对该细胞增殖的抑制率;(2)采用流式细胞术检测不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞周期和凋亡的影响;(3)采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果 (1)CCK-8法增殖实验结果:与对照组相比,不同浓度的TAE226作用于人口腔鳞癌HSC-3细胞株后,均对细胞增殖有抑制作用(P<0.05)。当TAE226的浓度为1、5μmol/L时,在12h时细胞增殖抑制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但是随着时间的延长,差异有统计学意义(P<0.05)。随着TAE226浓度的逐渐升高,其对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖的抑制作用逐渐增强(P<0.05)。(2)流式细胞术结果:TAE226可以促进口腔鳞癌细胞的凋亡,且与细胞的浓度呈正相关。TAE226可以将HSC-3细胞周期阻滞于G2期。结论TAE226可以有效地抑制HSC-3细胞增殖,促进细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G2期。