紫菀活性酰胺研究

从中药紫菀（Ａｓｔｅｒｔａｒｔａｒｉｃｕｓ）根中分离了一个有钙拮抗活性的酰胺类化合物。以Ｌ－苯丙氨酸为起始原料，分别经苯甲酰化，甲酯化并还原，然后用ＤＣＣ法缩合再乙酰化，合成了该化合物，证明其结构为Ｎ－（Ｎ－苯甲酰基－Ｌ－苯丙氨酰基）－Ｏ－乙酰基－Ｌ－苯丙氨醇。

小红参的乔木烷型三萜新成分(Ⅰ)

从小红参(Rubia yunnanensis Diels.)中分得3个乔木烷型三萜成分,其中2个为新化合物,经光谱解析与化学方法证明其结构为3β,7β,28-三羟基-19α-乙酰氧基乔木-9(11)-烯和7β,28-乙羟基-19α-乙酰氧基乔木-9(11)-烯-3-酮,并分别命名为茜草乔木醇G和茜草乔木酮A。另一个化合物为已知茜草乔木醇A。

滇姜花中的新二萜成分——滇姜花素D(英文)

从滇姜花Ｈｅｄｙｃｈｉｕｍｙｕｎｎａｎｅｎｓｅ根茎中分离到３个二萜成分，分别为滇姜花Ｄ（１），圆瓣姜花素Ａ（２）和ｈｅｄｙｃｈｅｎｏｎｅ（３），（１）为新化合物，其结构经波谱学方法鉴定为１３β－ｆｕｒａｎｏｌａｂｄａ－６－ｏｘｏ－７，１１－ｄｉｅｎ－１７－ｏｌ。

小红参的抗癌环己肽配糖体

从小红参(Rubia yunnanensis)中分离得到1个具有抗癌活性的环己肽配糖体新成分RY-Ⅰ,经化学及光谱学方法确定了其结构,证明此化合物由2个L-丙氨酸、1个D-丙氨酸、3个N-甲基-L-酪氨酸6个氨基酸经肽键缩合与1个葡萄糖构成的环己肽配糖体,6个氨基酸缩合形成十八员环,其中两个酪氨酸之间的苯环经氧桥连接又形成1个具有较大张力的十四员环。活性测试表明RY-Ⅰ具有抗癌活性。此外还分离得到RY-Ⅰ的甙元RA-Ⅴ,也是1个有抗癌活性的成分。

茜草乔木酮乙和丙的结构(英文)

从小红参（Ｒｕｂｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ）中分离鉴定了２个新的乔木烷型三萜，分别命名为茜草乔木酮乙和丙（ｒｕｂｉａｒｂｏｎｏｎｅＢ，Ｃ）。用光谱和化学方法证明它们的结构分别为：７β，１９α，２８－三羟基乔木－９（１１）－烯－３－酮和２８－乙酰氧基－７β，１９α－二羟基乔木－９（１１）－烯－３－酮。

枸杞酰胺甲的结构

从中药枸杞子(Lyciumbarbarum)中分离得到1个新的酰胺类成分,用光谱方法鉴定其结构为顺式对甲氧基桂皮酰替多巴胺,命名为枸杞酰胺甲。

菠萝香藤的倍半萜成分(英文)

从菠萝香藤(Kadsura ananosmd)中分离到3个新的对映桉烷型倍半萜成分,分别命名为菠萝香藤素(ananosmin)(2),菠萝香藤甙甲(ananosmoside A)(3)和菠萝香藤甙乙(ananosmoside B)(4),通过化学及光谱学方法确定了它们的结构。同时,还分离到已知的β-chaenocephalol cinnamate(1),β—谷甾醇(β-sitosterol)(6)和葫萝卜甙(daucosterol)(7)。

密蒙花皂甙丙的结构

密蒙花（ＢｕｄｄｌｅｊａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭａｘｉｍ）具有抗炎作用（江苏新医学院编，１９７７），民间用作染饭植物。继从密蒙花中分离鉴定了其色素成分藏红花甙（ｃｒｏｃｉｎ）和黄酮类成分芹菜甙元（ａｐｉｇｅｎｉｎ）、蒙花甙（ｌｉｎａｒｉｎ）及甘露醇（...

丰产易得天然产物结构改造值得重视

提出对发展中地区来说 ,对丰产易得天然产物进行结构改造是一条重要的新药研究与开发途径。以栀子甙和滇乌碱的结构改造为例加以说明。

傣族民间药尼泊尔十大功劳的化学成分研究

从傣族民间抗肝炎药尼泊尔十大功劳中分离鉴定了小蘖碱、药根碱、异粉防己碱和β谷甾醇.

小饭团的化学成分

从小饭团藤茎中分离鉴定了五味子灵,莽草酸,槲皮甙和胡萝卜甙4个化学成分。

滇姜花新二萜成分的研究

从滇姜花中分离并鉴定了５个二萜成分，其中新化合物滇姜花素Ａ、Ｂ的结构经光谱及化学方法推定．

圆瓣姜花的二萜化合物及其细胞毒活性研究

从圆瓣姜花（ＨｅｄｙｃｈｉｕｍｆｏｒｒｅｓｔｉｉＤｉｅｌｓ．）根的乙醇提取物中分离并鉴定了４个有细胞毒活性的二萜成分，其中圆瓣姜花素Ａ为新化合物。

毛姜花中的细胞毒活性二萜成分

从毛姜花(Hedychium villosum Wall.)中分离得到1个新二萜(1)和1个已知二萜(3).新二萜命名为Villosumcoronarin,该化合物在氯仿或甲醇溶液中发生异构化,部分转化为其差向异构体1';其平面结构经质谱、红外光谱、氢谱、碳谱及无畸变极化转移增强技术(DEPT)、氢氢相关谱(1H-1H COSY)和异核多键相关谱(HMBC)等方法确证;其相对构型由氢谱、ROESY及量化计算确证.化合物3用琼斯试剂氧化后得到化合物4.生物活性筛选结果表明,化合物1对人白血病细胞株(HL-60)和肝癌细胞株(SMMC-7721)具有强的细胞毒活性,其活性超过阳性对照顺铂(DDP).化合物4对HL-60和SMMC-7721细胞具有显著的细胞毒活性.

云南红豆杉内生真菌Talaromyces sp.T1BF的化学成分研究

采用色谱技术从云南红豆杉内生真菌Talaromyces sp.T1BF的PDA平板发酵物中分离得到4个化合物。经波谱数据分析及与文献对照,分别鉴定为5α,6α-环氧-24(R)-甲基胆甾-7,22-二烯-3β-醇(1)、醌茜素(2)、苔色酸(3)和间甲基苯酚(4)。化合物1为首次从该属真菌中分离获得。

三七二醇型皂苷元磺酰胺类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

本研究以三七二醇型皂苷为原料,通过琼斯氧化得到化合物1,再将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物2,再用化合物2与磺酰氯类试剂反应得到化合物3-12,合成了11个未见文献报道的目标化合物,其结构均经过核磁共振、质谱确证。采用MTS法评价这些化合物对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株的抗肿瘤活性。药理活性评价结果显示,化合物9有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。

滇姜花二萜成分的抗肿瘤活性研究

对滇姜花粗提物、滇姜花素A(1)和姜花酮(2)进行了动物体内抗肿瘤活性测试,结果表明它们均能显著性抑制小鼠体内移植性肿瘤H22的生长,其中滇姜花素A对小鼠H22肿瘤生长抑制率达54.27%,作用最强。体外抗肿瘤实验发现,滇姜花素C(3)对体外培养的人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231具有较强的细胞毒作用,并具有明显的剂量效应关系。

滇姜花抗肿瘤活性二萜及其光敏氧化反应的研究

从滇姜花（ＨｅｄｙｃｈｉｕｍｙｕｎｎａｎｅｎｓｅＧａｇｎｅｐ．）根茎中分离到两个具抗肿瘤活性的二萜成分滇姜花素Ｃ及滇姜花素Ａ，前者为新化合物，其结构经波谱及化学方法鉴定。此新化合物亦可从滇姜花素Ａ的光敏氧化反应产物中分离得到。

滇姜花中的两个新成分

从滇姜花(Hedychium yunnanense Gagnep.)中分离得到4个化合物,通过波谱学方法分别鉴定为cis-hedychenone(1)、isoheptanol-2-O-(1→6)-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(2)、果糖(3)和蔗糖(4),其中1和2为新化合物。