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基于有效成分和金属元素探讨不同产地黄芪的差异
被引量:
7
1
作者
邹瀚霖
汪弟
+4 位作者
饶必轩
吕尚
谢苏梦
魏惠珍
饶毅
《中药材》
CAS
北大核心
2021年第4期905-911,共7页
目的:建立测定黄芪中16个金属元素含量的方法,并探究不同产地(山西、甘肃、内蒙古)黄芪的差异。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定黄芪中16个金属元素的含量;采用HPLC法测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,以冷浸法测定...
目的:建立测定黄芪中16个金属元素含量的方法,并探究不同产地(山西、甘肃、内蒙古)黄芪的差异。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定黄芪中16个金属元素的含量;采用HPLC法测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,以冷浸法测定水溶性浸出物含量;利用多元统计分析法对黄芪的成分和金属元素的含量进行分析。结果:各元素线性关系均良好(r≥0.9990),平均加样回收率为83.60%~106.95%;不同产地样品中钡、钙、钴、锰、钒、镁、砷、铬元素的含量具有显著差异(P<0.05或P<0.01);山西、甘肃产地样品中成分含量较高;且元素含量与成分含量之间具有相关性。结论:该方法准确快捷,灵敏度高,适用于测定黄芪中多种金属元素的含量;基于多元统计分析对黄芪中金属元素与有效成分含量的差异和相关性分析可为评价不同产地的黄芪质量提供依据。
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关键词
黄芪
ICP-MS
金属元素
成分
主成分分析
相关性分析
下载PDF
职称材料
不同产地野菊花HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究
被引量:
23
2
作者
谢苏梦
季巧遇
+5 位作者
吕尚
张尧
邹瀚霖
汪弟
饶毅
魏惠珍
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第24期7616-7623,共8页
目的建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,建立...
目的建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,建立野菊花药材HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析等模式识别方法,对不同产地野菊花药材进行质量评价。结果建立的指纹图谱方法符合方法学要求,29批野菊花药材HPLC指纹图谱有10个共有峰,相似度均在0.91以上;通过聚类分析将样品按不同产地分为2大类;主成分分析与聚类分析结果一致;最后采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出了不同批次野菊花药材的6个差异标志物,通过对照品指认,确定了10号峰为蒙花苷、5号峰为3,4-二咖啡酰奎宁酸、3号峰为木犀草苷、1号峰为绿原酸。结论建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好;结合化学模式识别可用于野菊花药材的质量品质评价。
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关键词
野菊花
HPLC指纹图谱
化学模式识别
聚类分析
主成分分析
正交偏最小二乘-判别分析
蒙花苷
3
4-二咖啡酰奎宁酸
犀草苷
绿原酸
原文传递
近红外光谱透射与透反射法测定扶正止痒方提取液中黄柏酮等定量模型的比较分析
3
作者
汪弟
魏惠珍
+4 位作者
吕尚
金浩鑫
邹瀚霖
谢苏梦
饶毅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1436-1447,共12页
目的:采用近红外光谱(NIRS)的透射与透反射2种方法,分别建立并比较扶正止痒方提取液中指标成分的定量校正模型,为液体样品采用NIRS测定方法的选择提供参考。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法测定提取液中黄柏酮、落新妇苷及3个异构体(新...
目的:采用近红外光谱(NIRS)的透射与透反射2种方法,分别建立并比较扶正止痒方提取液中指标成分的定量校正模型,为液体样品采用NIRS测定方法的选择提供参考。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法测定提取液中黄柏酮、落新妇苷及3个异构体(新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷)的总量,采用NIRS的透射与透反射2种方法分别采集样品光谱,利用偏最小二乘法(PLS)和交叉验证法(CV)等化学计量学方法,尝试建立指标成分含量与近红外光谱间的定量校正模型。结果:采用透射与透反射建立的黄柏酮定量校正模型的相关系数r分别为0.9484、0.8883,验证集的r分别为0.9407、0.9210,交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.0009、0.0013,预测均方差(RMSEP)分别为0.0011、0.0011;落新妇苷及3个异构体(简称落新妇总苷)定量校正模型的r分别为0.9795、0.9372,验证集的r分别为0.9821、0.9669,RMSECV分别为0.0109、0.0188,RMSEP分别为0.0113、0.0204。采用2种方法所建模型的预测值与实测值之间具有良好的线性关系,两者无显著性差异(p>0.05),预测效果良好。结论:采用NIRS的透射与透反射所建指标成分的校正模型均能达到定量要求,但应用透反射所建模型的预测值与实测值的相关性更好,测定误差更小,预测准确度更高,预测值更接近实测值,本文可为液体样品采用NIRS测定方法的选择提供参考。
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关键词
近红外光谱
透射
透反射
定量校正模型
黄柏酮
落新妇总苷
原文传递
题名
基于有效成分和金属元素探讨不同产地黄芪的差异
被引量:
7
1
作者
邹瀚霖
汪弟
饶必轩
吕尚
谢苏梦
魏惠珍
饶毅
机构
江西中医药大学
江西省食品检验检测研究院
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心
出处
《中药材》
CAS
北大核心
2021年第4期905-911,共7页
基金
江西中医药大学中药学一流学科专项科研基金项目(5251800280)
2019年江西省药品监督管理局科研项目(2019J001)
文摘
目的:建立测定黄芪中16个金属元素含量的方法,并探究不同产地(山西、甘肃、内蒙古)黄芪的差异。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定黄芪中16个金属元素的含量;采用HPLC法测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,以冷浸法测定水溶性浸出物含量;利用多元统计分析法对黄芪的成分和金属元素的含量进行分析。结果:各元素线性关系均良好(r≥0.9990),平均加样回收率为83.60%~106.95%;不同产地样品中钡、钙、钴、锰、钒、镁、砷、铬元素的含量具有显著差异(P<0.05或P<0.01);山西、甘肃产地样品中成分含量较高;且元素含量与成分含量之间具有相关性。结论:该方法准确快捷,灵敏度高,适用于测定黄芪中多种金属元素的含量;基于多元统计分析对黄芪中金属元素与有效成分含量的差异和相关性分析可为评价不同产地的黄芪质量提供依据。
关键词
黄芪
ICP-MS
金属元素
成分
主成分分析
相关性分析
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
不同产地野菊花HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究
被引量:
23
2
作者
谢苏梦
季巧遇
吕尚
张尧
邹瀚霖
汪弟
饶毅
魏惠珍
机构
江西中医药大学
华润江中药业技术中心
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第24期7616-7623,共8页
基金
江西中医药大学中药学一流学科专项科研基金项目(5251800280)
2019年度江西省中医药管理局科技计划项目(2019A005)。
文摘
目的建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,建立野菊花药材HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析等模式识别方法,对不同产地野菊花药材进行质量评价。结果建立的指纹图谱方法符合方法学要求,29批野菊花药材HPLC指纹图谱有10个共有峰,相似度均在0.91以上;通过聚类分析将样品按不同产地分为2大类;主成分分析与聚类分析结果一致;最后采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出了不同批次野菊花药材的6个差异标志物,通过对照品指认,确定了10号峰为蒙花苷、5号峰为3,4-二咖啡酰奎宁酸、3号峰为木犀草苷、1号峰为绿原酸。结论建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好;结合化学模式识别可用于野菊花药材的质量品质评价。
关键词
野菊花
HPLC指纹图谱
化学模式识别
聚类分析
主成分分析
正交偏最小二乘-判别分析
蒙花苷
3
4-二咖啡酰奎宁酸
犀草苷
绿原酸
Keywords
Chrysanthemum indicum L.
HPLC fingerprint
chemical pattern recognition
cluster analysis
principal component analysis
orthogonal partial least squares-discri-minant analysis
montmorrin
3,4-dicaffeoylquinic acid
luteolin
chlorogenic acid
分类号
R286.2 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
近红外光谱透射与透反射法测定扶正止痒方提取液中黄柏酮等定量模型的比较分析
3
作者
汪弟
魏惠珍
吕尚
金浩鑫
邹瀚霖
谢苏梦
饶毅
机构
江西中医药大学
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1436-1447,共12页
基金
江西中医药大学中药学一流学科专项科研基金项目(NO.5251800280)
2019年度江西省中医药管理局科技计划项目(No.2019A005)。
文摘
目的:采用近红外光谱(NIRS)的透射与透反射2种方法,分别建立并比较扶正止痒方提取液中指标成分的定量校正模型,为液体样品采用NIRS测定方法的选择提供参考。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法测定提取液中黄柏酮、落新妇苷及3个异构体(新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷)的总量,采用NIRS的透射与透反射2种方法分别采集样品光谱,利用偏最小二乘法(PLS)和交叉验证法(CV)等化学计量学方法,尝试建立指标成分含量与近红外光谱间的定量校正模型。结果:采用透射与透反射建立的黄柏酮定量校正模型的相关系数r分别为0.9484、0.8883,验证集的r分别为0.9407、0.9210,交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.0009、0.0013,预测均方差(RMSEP)分别为0.0011、0.0011;落新妇苷及3个异构体(简称落新妇总苷)定量校正模型的r分别为0.9795、0.9372,验证集的r分别为0.9821、0.9669,RMSECV分别为0.0109、0.0188,RMSEP分别为0.0113、0.0204。采用2种方法所建模型的预测值与实测值之间具有良好的线性关系,两者无显著性差异(p>0.05),预测效果良好。结论:采用NIRS的透射与透反射所建指标成分的校正模型均能达到定量要求,但应用透反射所建模型的预测值与实测值的相关性更好,测定误差更小,预测准确度更高,预测值更接近实测值,本文可为液体样品采用NIRS测定方法的选择提供参考。
关键词
近红外光谱
透射
透反射
定量校正模型
黄柏酮
落新妇总苷
Keywords
near infrared spectroscopy
transmission
transmission&reflection
quantitative calibration model
obacunone
total astilbin
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于有效成分和金属元素探讨不同产地黄芪的差异
邹瀚霖
汪弟
饶必轩
吕尚
谢苏梦
魏惠珍
饶毅
《中药材》
CAS
北大核心
2021
7
下载PDF
职称材料
2
不同产地野菊花HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究
谢苏梦
季巧遇
吕尚
张尧
邹瀚霖
汪弟
饶毅
魏惠珍
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
23
原文传递
3
近红外光谱透射与透反射法测定扶正止痒方提取液中黄柏酮等定量模型的比较分析
汪弟
魏惠珍
吕尚
金浩鑫
邹瀚霖
谢苏梦
饶毅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
原文传递
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