自体血栓并股动脉结扎建立有效的大鼠后肢缺血模型

动物后肢缺血模型广泛应用于血管新生机制及缺血性疾病治疗等方面的研究。1987年，Couffinhal等[1]通过结扎小鼠股动脉及各分支成功建立了后肢缺血模型。随后，基于这一模型的实验方法，研究者又将实验对象扩展到Wistar大鼠、SD大鼠、Lewis大鼠等其他鼠类动物[2-4]。

CCR7在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义

目的:检测趋化因子受体CCR7在甲状腺乳头状癌组织中的表达,探讨CCR7表达与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学法检测30例乳头状癌标本中CCR7的表达。结果:CCR7在30例乳头状癌组织中阳性表达率为56.7%(17/30),其中淋巴结转移组的阳性表达率为92.3%(12/13),而无淋巴结转移组的阳性表达率为29.4%(5/17),差异有统计学意义(P<0.01);CCR7的表达与患者性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:甲状腺乳头状癌组织中CCR7的表达与淋巴结转移关系密切,对甲状腺乳头状癌手术方案的选择及药物靶向治疗具有重要意义。

CCR7在结节性甲状腺肿与甲状腺癌中的表达及其与EMT关系的研究

目的研究并探讨趋化因子受体-7（chemokine receptor7，CCR7）在结节性甲状腺肿与甲状腺乳头状癌中与上皮间质转化（epithelia lmesenchymal transition，EMT）的关系。方法采用免疫组化检测CCR7、N-cadherin与基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase9，MMP9）在50例结节性甲状腺肿与50例甲状腺乳头状癌中的表达，分析其与患者病理资料的关系。结果CCR7、N-eadherin在结节性甲状腺肿的结节期滤泡上皮均呈高表达（分别为83．7％、90．7％），且为正相关（P〈0．01），而在胶质贮存期滤泡上皮（分别为2．0％，8．2％）与结节期纤维组织（分别为6．7％，31．1％）低表达。CCR7、N-cadherin与MMP9在甲状腺乳头状癌的淋巴结转移组的阳性表达率为87．1％，90．3％，96．8％，而无淋巴结转移组的阳性表达率为42．1％，57．9％，63．2％，差异有统计学意义（P〈0．01）；CCR7与N-cadherin、MMP9在甲状腺乳头状癌的表达呈正相关（P〈0．01）。结论CCR7在结节性甲状腺肿与甲状腺乳头状癌中均与EMT的指标具有相关性，CCR7可能参与调节滤泡上皮EMT发生。