乡村振兴背景下高职药品生产技术专业研学实践教育研究——以桂林师范高等专科学校为例

全面推进乡村振兴,是以习近平同志为核心的党中央从中国式现代化建设全局出发、顺应亿万农民对美好生活的向往作出的重大决策,旨在实现农村经济的发展、农民生活水平的提高和农村社会的全面进步。乡村振兴背景下的研学实践教育研究,旨在探索研学实践教育与乡村振兴之间的关系,为乡村振兴提供理论支持和实践指导。文章以桂林师范高等专科学校为例,提出通过校乡企“三联动”构建药品生产技术专业研学实践教育,传播中医药文化,提高学生的专业能力。

尾穗苋化学成分及其抗氧化活性

目的探究尾穗苋Amaranthus caudatus L.化学成分及其抗氧化活性。方法尾穗苋70%乙醇提取物乙酸乙酯部分采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用还原性、清除DPPH、清除羟自由基、抑制脱氧核糖氧化能力评价其抗氧化活性。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为十六烷酸(1)、α-菠甾醇(2)、α-菠甾醇β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、尿嘧啶(4)、反式阿魏酸(5)、槲皮素-3-芸香糖苷(6)、3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-2β,3β,6β,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(7)、3-O-β-D-glucopyranosyl-2β,3β-dihydroxy-30-noroleane-12,20(29)-diene-23,28-dioic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(8)、3,4,5-trihydroxydehydro-α-ionol-9-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(9)、3,4,5-trihydroxydehydro-α-ionol-9-β-D-glucopyranoside(10)。化合物5~6对·DPPH的IC 50值分别为(0.598±0.088)、(0.405±0.043)mg/mL。结论化合物1~6为首次从该植物中分离到。化合物5~6具有较强的抗氧化活性。

乡村振兴视角下药用植物学教学改革探究

乡村振兴视角下药用植物学教学改革有助于加强药用植物资源的保护和利用,有利于培养具有药用植物学专业知识和实践能力的人才,有助于提高农民素质和创新能力,有利于推动乡村中医药文化传承和发展。本文以药用植物学教学为切入点,提出完善药用植物学教学内容、改进教学方法,加强教师队伍建设,加强与农业企业和科研机构的合作,完善药用植物学教学改革的评估和反馈机制等四项教学改革策略,为促进农村经济发展提供新途径。

Mn(Ⅲ)α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配合物的合成及不对称催化氧化硫醚的探究

本文以2-羟基苯乙酮与乙二胺反应合成了α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配体(H2L)及其Mn(Ⅲ)配合物(MnL),利用元素分析、单晶衍射等方法对其结构进行了表征。在遵循绿色环保和可持续发展的前提下,以过氧化氢(H2O2)为氧化剂,水溶液作为反应溶剂,探究了配合物(MnL)在牛血清白蛋白(BSA)作为手性助剂条件下不对称催化氧化硫醚的反应活性。通过单因素实验,分析了溶液pH值对反应体系的影响,并在最优反应条件下开展底物普适性实验,获得了较好的催化效果。

新型氨萘非特磷酸二乙酯类化合物的合成与结构表征

在以3-硝基-1,8萘酐为原料的乙醇溶剂中加入氮氮二甲基乙二胺,得到2-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮,进一步还原5位的硝基得到氨萘非特。氨奈非特在芳香醛、亚磷酸二乙酯的作用下,合成3个氨萘非特磷酸二乙酯类化合物,经过HRMS、1H-NMR和13C-NMR表征确定了其结构。

吴茱萸、桑葚、柚子和香蕉抗氧化活性研究

在超声波辅助下,分别以丙酮、乙醇、蒸馏水和乙酸乙酯对吴茱萸、桑葚、柚子和香蕉进行提取,浓缩后得到吴茱萸浸膏(EAE、EEE、EWE和EAEE)、桑葚浸膏(MAE、MEE、MWE和MAEE)、柚子皮浸膏(SPAE、SPEE、SPWE和SPAEE)、柚子肉浸膏(SFAE、SFEE、SFEW和SFAEE)、香蕉肉浸膏(BAE、BEE和BWE)和香蕉皮浸膏(BPAE、BPEE、BPWE和BPAEE),通过DPPH·法、ABTS^+·法、O_2^-·法和OH·法对这些提取物的抗氧化活性进行研究。结果表明:吴茱萸、桑葚、柚子和香蕉提取物对这些自由基的半清除浓度IC_(50)均小于标准值10g/L,说明这些提取物具有较好的抗氧化活性;此外,提取溶剂对提取物的抗氧化活性有重要的影响。

超声波辅助下合成香豆素-3-羧酸及其对有色金属的离子识别

以水杨醛为起始原料,在超声波辅助下,简便地合成了香豆素-3-羧酸(4)。利用紫外可见光光谱法和荧光光谱法研究了化合物(4)对一些有色金属离子的识别作用。结果表明,随着有色金属离子的加入,化合物(4)的紫外可见光光谱发生了红移和增色效应,荧光光谱发生猝灭现象;化合物(4)对Yb2+的识别作用最优,络合常数为7.5×106M-1。

浅谈药物制剂室建设在生化制药专业实践教学中的必要性

高职高专的实践教学体系可以作为达到其培养目标的关键,为了达到人才培养质量提高的目标,构建科学合理的第二课堂实践教学体系显得非常重要而且有意义。本文以桂林师范高等专科学校为例,根据生化制药专业的特点,并根据人才培养方案,通过分析高职生化制药专业学科建设的需要,浅谈了药物制剂实训室建设在生化制药专业实践教学中不可替代的作用。

2-[[3-羟苯基]亚氨基]苯酚的DPPH自由基清除活性研究

以生物电子等排体原理设计合成了2-[[3-羟苯基]亚氨基]苯酚,测试了其清除DPPH·的活性,并分别探讨了溶剂效应和作用时间这两个因素对其清除DPPH.的影响。结果表明,目标化合物的半清除率浓度IC50小于10mg/mL,说明化合物具有良好的自由基清除活性;溶剂效应对目标化合物清除DPPH·的活性具有重要影响,在DMF中清除DPPH·的活性最优,IC50为408.5μM,在丙酮中的清除活性较差,IC50为868.54μM;目标化合物随作用时间对DPPH·的清除程度有差异,其对DPPH·的清除作用是随时间变化而缓慢进行的。

基于螯合机理的桑叶提取物抗氧化活性研究

用超声波提取法以及大孔树脂对桑叶进行初步提取,得到三个提取物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。在对三个提取物进行DPPH自由基清除能力研究的基础上,利用紫外吸收光谱法研究了桑叶提取物与Fe2+、Fe3+的螯合作用。结果表明,三个桑叶提取物皆对DPPH自由基具有良好的清除效果,提取物Ⅰ、Ⅱ对Fe2+、Fe3+具有良好的螯合作用,提取物Ⅲ仅对Fe3+表现出良好的螯合作用。

香豆素-3-甲酸乙酯的微型制备方法研究

本文介绍了香豆素-3-甲酸乙酯的微型化合成方法,即在六氢吡啶的催化下,水杨醛与丙二酸二乙酯反应得到产品,并考察了催化剂对此反应的影响。实验结果表明,在超声波辅助下,以为六氢吡啶为催化剂,达到反应终点时间仅为15min,收率为90.1%,有效地提高了实验效率。

十大功劳果实提取物抗氧化活性研究

在超声波辅助下,以质量分数为80%的乙醇水溶液对十大功劳果实进行提取,浓缩后得到提取物。在对提取物的DPPH.、ABTS+.清除能力进行研究的基础上,探讨溶剂效应对提取物DPPH.清除活性的影响,并利用荧光猝灭法研究提取物与Cu2+、Fe2+的螯合作用。结果表明,十大功劳果实提取物清除ABTS+.和DPPH.的IC50值均远远小于10 g/L,说明提取物具有良好的自由基清除活性;溶剂的极性对提取物DPPH.清除活性具有重要影响;提取物与Cu2+、Fe2+具有较好的螯合作用,猝灭常数Ksv分别为7.57×102和3.09×103L.mol-1。

灵香草浸膏及其净油的抗氧化活性研究

以二苯代苦味酰自由基(DPPH·)法分别测试了灵香草浸膏及其净油的清除自由基活性,然后利用荧光猝灭法分别研究了浸膏、净油与Cu2+、Fe2+的螯合作用。结果表明,灵香草浸膏及其净油均对自由基DPPH·有良好的清除作用,不同溶液的半清除浓度IC50为0·16～0·37mg·mL-1;浸膏、净油对Cu2+、Fe2+表现出良好的螯合作用,净油对Fe2+的螯合作用最强,螯合常数为3·74×102mL·mg-1,浸膏对Fe2+的螯合作用次之,螯合常数为1·56×102mL·mg-1,净油对Cu2+的螯合作用最小,螯合常数为1·20×102mL·mg-1。研究说明灵香草浸膏、净油具有开发成为新型功能性抗氧化剂的潜力。

微波辐射辅助合成4-甲基香豆素衍生物

以硫酸氢铵(物质的量分数为0.12)为催化剂,在微波辐射下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比为1∶1.5)于无溶剂条件下通过Pechmann缩合反应,合成了4个4-甲基香豆素衍生物,微波输出功率800W,反应时间10min,产率45%～88.4%,反应时间短,操作简便有效。

双席夫碱衍生物的合成及其对过渡金属离子识别的研究

分别以水合肼、乙二胺、苯甲醛和水杨醛为原料，通过缩合反应合成了4个双席夫碱衍生物，并以荧光光谱法研究化合物对过渡金属离子Cd^2＋、Co^2＋、Cu^2＋Ni^2＋的识别作用。实验表明，化合物与金属离子作用后都发生不同程度的猝灭现象。4种化合物与过渡金属离子的猝灭常数在10^2～10^6数量级，其中N，N’-双（2-羟基亚苄基）乙二胺与过渡金属离子的猝灭常数达到10^5数量级以上，其与Cu^2＋的猝灭常数最大，达到3．26×10^6L／mol，显示出一定的选择性。

N-对苯甲酸基-1,8-萘酰亚胺的合成及金属离子识别作用研究

以对硝基甲苯为起始原料,通过重铬酸钠氧化再将硝基还原得到对氨基苯甲酸,然后与1,8-萘酐缩合得到标题化合物,并以荧光光谱法研究了标题化合物对Cd2+、Co2+、Cu2+等7种金属离子的识别作用。结果表明,随着各种金属离子的加入,标题化合物的荧光光谱均发生了猝灭现象;标题化合物对Fe3+的识别作用最优,络合常数为1.69×104L/mol,表现出较好的选择性。

一种三联吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

以4-[（2,2＇∶6＇,2″-二吡啶基）-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co（Ⅱ）配合物[Co_2（μ-Cl）_2Cl_2L2][CoLCl_2]（CH_3CH_2OH）_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看出,相对于人正常肝细胞HL-7702,目标化合物对BEL-7404、T-24、A549、MGC80-3等肿瘤细胞有较好的抑制作用,其IC_（50）范围为6.69~20.24μmol/L,尤其是对T-24细胞,IC_（50）值为6.69（±1.09）μmol/L,其活性约为顺铂的3倍。

香豆素-希夫碱衍生物的体外抗肿瘤活性研究

目的:探讨香豆素-希夫碱衍生物的体外抗肿瘤作用。方法:通过MTT法测试香豆素-希夫碱衍生物对4种人癌细胞株和1种人正常细胞株的抑制作用,并通过流式细胞仪对代表性化合物5k的作用机制进行了研究。结果:化合物4b、5b、5e、5f、5g、5k、5l、5n对某些肿瘤细胞株的抑制活性明显优于常用抗癌药物5-氟脲嘧定(5-FU),且它们对人肝正常细胞HL-7702的毒性显著小于5-FU;化合物5k可诱导人胃癌细胞MGC-803凋亡,并主要将MGC-803细胞阻滞在G1期。结论:香豆素-希夫碱衍生物对某些人癌细胞株具有良好的体外抑制作用。

桑叶提取物对金属离子识别作用的研究

以超声波提取法和大孔树脂对桑叶进行初步提取,得到三个提取物(、、)。设计用桑叶提取物作为阳离子识别试剂,利用紫外吸收光谱法研究了桑叶提取物与不同金属离子的络合选择性。由研究结果可知,提取物和对Fe2+、Fe3+具有良好的识别作用,提取物对Fe3+表现出良好的识别作用,表明桑叶的药效作用可能与人体内的铁存在重要关系。

麻风树籽初提取物对DPPH·自由基的清除能力研究

分别以乙醇、石油醚和正己醇为溶剂,采用超声波辅助对麻风树种子籽进行提取,得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共3个粗提物,然后采用二苯代苦味酰自由基(DPPH.)法测试了粗提物的清除自由基活性。结果表明:粗提物对DPPH自由基有良好的自由基清除能力,半清除率IC50分别为0.15mg/mL、1.25mg/mL、2.04mg/mL,说明了麻风树籽可作为自由基清除物质资源开发利用。