目的探讨高血压患者采用硝苯地平控释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对其微量尿蛋白及血压变异性的影响。方法选取2015年8月至2018年5月医院收治的80例高血压患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片...目的探讨高血压患者采用硝苯地平控释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对其微量尿蛋白及血压变异性的影响。方法选取2015年8月至2018年5月医院收治的80例高血压患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组在对照组治疗基础上联合采用硝苯地平控释片治疗。对比两组治疗后微量尿蛋白及血压变异性情况。结果对照组微量尿蛋白阳性35例,发生率为87.50%;试验组微量尿蛋白阳性38例,发生率为95.00%;两组微量尿蛋白发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组微量尿蛋白含量为(35.15±2.45)mg/24 h,低于对照组的(48.96±2.28)mg/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组24 h收缩压变异性(24 h SS)、白昼收缩压变异性(dSS)、夜间收缩压变异性(nSS)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组24 h舒张压变异性(24 h DS)、白昼舒张压变异性(dDS)、夜间舒张压变异性(nDS)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高血压患者采用硝苯地平控释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可降低微量尿蛋白水平与收缩压变异性,对肾脏有保护作用。展开更多
文摘目的探讨高血压患者采用硝苯地平控释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对其微量尿蛋白及血压变异性的影响。方法选取2015年8月至2018年5月医院收治的80例高血压患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组在对照组治疗基础上联合采用硝苯地平控释片治疗。对比两组治疗后微量尿蛋白及血压变异性情况。结果对照组微量尿蛋白阳性35例,发生率为87.50%;试验组微量尿蛋白阳性38例,发生率为95.00%;两组微量尿蛋白发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组微量尿蛋白含量为(35.15±2.45)mg/24 h,低于对照组的(48.96±2.28)mg/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组24 h收缩压变异性(24 h SS)、白昼收缩压变异性(dSS)、夜间收缩压变异性(nSS)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组24 h舒张压变异性(24 h DS)、白昼舒张压变异性(dDS)、夜间舒张压变异性(nDS)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高血压患者采用硝苯地平控释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可降低微量尿蛋白水平与收缩压变异性,对肾脏有保护作用。