氨磺必利联合奥氮平对急性期精神分裂症的疗效及安全性研究

目的研究氨磺必利联合奥氮平对急性期精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2015年4月—2016年4月期间我院收治的急性期精神分裂症患者90例为研究对象,单用奥氮平治疗者45例,设为常规组;采用氨磺必利与奥氮平联合治疗者45例,设为试验组。对比2组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果试验组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于常规组(P<0.05);试验组不良反应发生率为11.11%,明显低于常规组(P<0.05)。结论氨磺必利联合奥氮平对急性期精神分裂症的效果及安全性显著,能够明显提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。

巴林特小组对临床男护士心理健康和人格特质的影响

目的:探讨巴林特小组对临床男护士心理健康和人格特质的影响。方法:参加巴林特小组前、后用症状自评量表、卡特尔16项个性因素量表进行调查,并与全国常模进行比较。结果:参加巴林特小组前,男护士的90项症状自评量表提示躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑、人际关系敏感因子得分均高于全国男性常模,差异有统计学意义(P <0. 05);卡特尔16项个性因素量表提示"敢为性"低于全国男性常模,"紧张性""有恒性""自律性"分值高于全国男性常模,差异有统计学意义(P <0. 05);参加巴林特小组之后,男护士的焦虑、抑郁、人际关系不良、躯体化等症状减轻,"紧张性"分值降低,"敢为性"分值升高,"有恒性"及"自律性"继续升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:巴林特小组训练可以提高男护士的心理健康水平。

巴林特小组对妊娠哺乳期护士心理健康的影响

目的评价巴林特小组对妊娠哺乳期护士心理健康的影响,为保证妊娠哺乳期护士的身心健康提供一定的参考与借鉴。方法选取2015年1月至2017年6月60名护士,分5期进行,每期持续4个月。每期采用自愿报名的方法针对全院护士取样,每期安排12名护士为研究对象,其中妊娠哺乳期护士15名,为观察组;非妊娠哺乳期护士45名,为对照组。5期全部结束后进行每名护士参加活动前后心理健康状况对比分析,同时将同期的妊娠哺乳期护士与非妊娠哺乳期护士的心理健康状况进行对比分析。结果活动实施后两组抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分均显著低于活动实施前(P<0.05)。活动实施后观察组SDS及SAS评分的差值均显著高于对照组(P<0.05)。结论巴林特小组活动的实施能够明显改善妊娠哺乳期护士心理健康状态,可以帮助妊娠哺乳期护士识别和处理护患沟通中复杂的情绪反应,降低工作压力,减轻焦虑、抑郁等负性情绪、人际关系不良、躯体化等症状,从而提高心理健康水平,降低妊娠哺乳期心身疾病的发病率。

阿戈美拉汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨阿戈美拉汀治疗抑郁症的效果及安全性。方法选取2017年6月~2018年12月在赣州市人民医院就诊的197例抑郁症患者作为研究对象,按照双盲随机法分为观察组(101例,其中脱落3例,余98例)与对照组(96例,其中脱落2例,余94例)。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用阿戈美拉汀治疗。比较两组的临床有效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应等。结果观察组的临床有效率为91.84%,与对照组的93.62%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗第2、4周末的HAMD评分均低于治疗前,且观察组患者治疗第2、4周末的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的睡眠障碍、直立虚脱、身体疲倦、头痛、心悸、震颤、排尿困难、出汗、口干、便秘、嗜睡等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的性功能障碍发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿戈美拉汀与帕罗西汀均能安全有效地改善抑郁症患者的症状,临床疗效大致相当,但阿戈美拉汀对性功能影响较小。

右佐匹克隆联合低剂量奥氮平治疗失眠症的临床研究

目的:本研究旨在观察右佐匹克隆联合低剂量奥氮平治疗失眠症的临床疗效。方法:选取失眠症诊断标准的患者,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)进行测评,随机分组进行对照研究,实验组给予右佐匹克隆合并低剂量奥氮平治疗,对照组给药右佐匹克隆治疗,在治疗前、治疗二周后、治疗四周后进行PSQI测评,并收集临床数据并进行统计学处理。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的睡眠质量都有明显改善,但实验组的改善速度明显优于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);实验组在改善患者主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、睡眠效率等方面的疗效优于对照组。结论:右佐匹克隆联合低剂量量奥氮平治疗失眠症的患者较单用右佐匹克隆进行治疗效果更佳,起效快,有助于迅速提高患者的睡眠质量和改善睡眠的主观体验。

奥氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果

目的探讨奥氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法回顾性分析2018年2月~2020年11月赣州市人民医院收治的102例抑郁症伴睡眠障碍患者临床资料,按其治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各51例。观察组予以奥氮平治疗,对照组予以保守的心理治疗,观察两组患者治疗后临床症状改善情况以及治疗前后的睡眠改善情况。结果两组患者治疗前睡眠情况各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组浅睡时间短于对照组,深睡时间长于对照组,睡眠总时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对伴有睡眠障碍的抑郁症患者予以奥氮平药物治疗可改善患者睡眠情况,保证其睡眠质量,其经药物治疗后临床症状也有所缓解,治疗效果更好,建议在临床加以推广。

奥氮平在精神分裂症患者治疗中的疗效及患者体质指数、血浆瘦素及下丘脑神经激素水平观察

目的:探讨奥氮平在精神分裂症患者治疗中的疗效及患者体质指数、血浆瘦素及下丘脑神经激素水平影响。方法:选择2019年2~2020年10月收治的52例难治性精神分裂症患者作为观察组,选取同期体检健康者40例作为对照组,比较观察组与对照组及观察组治疗前后的体质指数、血浆瘦素及下丘脑神经激素水平变化。结果:治疗8周后,观察组体质量和体质指数均较对照组和治疗前增加(P<0.05),且甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平较对照组和治疗前明显升高(P<0.05),高密度脂蛋白水平较对照组和治疗前下降(P<0.05);观察组治疗前血浆瘦素水平高于对照组(P<0.05),治疗前观察组的NPY水平低于对照组(P<0.05);治疗8周后观察组的血浆瘦素水平高于治疗前水平及对照组(P<0.05);治疗8周后观察组NPY水平高于治疗前,但与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:临床中将奥氮平用于治疗精神分裂症,会致使血浆瘦素水平和下丘脑神经激素水平发生变化,进而使患者体质指数发生变化。